Cuando estás embarazada, hay muchas cosas en las que pensar. Preparándose para que venga el bebé y el nacimiento es tan abrumador que a menudo se puede pasar por alto el embarazo. Durante su atención prenatal, el médico le hará una gran cantidad de preguntas y le ofrecerá una amplia gama de pruebas. Al conocer los hechos de todas las pruebas, puede estar mejor preparado y ser un paciente increíble. En este artículo cubriré las pruebas más comúnmente ofrecidas que pueden detectar discrepancias genéticas durante su embarazo. Después de leer todos los hechos, puede comprender lo que ofrece su médico y si la prueba es la opción correcta para usted.
La primera prueba ofrecida a la mayoría de las mujeres embarazadas es la detección de suero materno. Este es un análisis de sangre simple que generalmente se completa durante el 4
th mes de embarazo. El técnico de laboratorio dibujará su sangre y la enviará al laboratorio para ser probado. El laboratorio probará la sangre para ver si su bebé tiene una mayor oportunidad de tener síndrome de Down o espina bifada. Esta prueba es opcional, y los resultados nunca pueden ser 100% precisos. Si los resultados regresan con una alta probabilidad de que su bebé tenga una de las dos enfermedades, deberán completarse más pruebas para saber con certeza si su bebé se ve afectado. Esta prueba tiene una gran posibilidad de ser inexacta, por lo que generalmente solo se hace como una primera mirada al bienestar de su bebé.
La próxima prueba genética que pueda haber hecho durante su embarazo es una amniocentesis. Estos solo se hacen si hay una probabilidad probable de un problema genético con su bebé. Durante una amniocentesis se inserta una aguja grande en su abdomen para ingresar al saco amniótico que rodea al bebé y capturar parte del líquido amniótico. Este fluido contiene los cromosomas de su bebé que pueden revelar muchos rasgos genéticos diferentes. Esta prueba tiene una ligera probabilidad de aborto espontáneo o daño al bebé, por lo que solo se construye si es absolutamente necesario. Sin embargo, el muestreo cromosómico no tiene posibilidades de error, por lo que los resultados son 100% precisos o tan precisos como el técnico que lee los resultados puede ser. Una amniocentesis generalmente se completa en aproximadamente 14-18 semanas del embarazo.
Otra prueba genética completada durante el embarazo es el muestreo crónico de villus. Esta es una prueba muy rara, y solo se completa en centros de pruebas genéticas especiales. Durante esta prueba, se elimina una pequeña pieza del tejido de placenta para leer los cromosomas del bebé. Esta prueba generalmente se completa durante las 9
th y 13
th semana de embarazo y solo cuando es absolutamente necesario. Esta prueba solo se completa cuando hay una gran posibilidad de un problema genético con su bebé, y nunca se realiza de manera rutinaria.
La última prueba que se puede hacer para determinar una deficiencia genética es la prueba de fibrosis quística. Esta prueba se realiza a través de un simple análisis de sangre, o incluso un muestreo de saliva. La única forma en que un niño puede tener fibrosis quística es si ambos padres llevan el gen, por lo que ambos padres deben ser probados para una precisión del 100%. Esta prueba generalmente solo se completa si hay antecedentes familiares de fibrosis quística.
Durante el embarazo, hay muchas preocupaciones en su mente. Si le preocupa cualquier enfermedad genética que pueda funcionar en su familia, puede completar una de las pruebas anteriores para aliviar su mente. Si bien estas pruebas son bastante precisas, nunca se puede saber con certeza hasta que llegue el bebé. ¡Al prepararse y obtener el conocimiento adecuado sobre cualquier enfermedad genética, puede concentrarse en el bebé en el nacimiento y sentir que está preparado para el camino que se encuentra delante de usted!
