La investigación del miedo tiene aplicaciones importantes para el síndrome de estrés por trauma. En consecuencia, tiene solicitudes importantes para los veterinarios que regresan, víctimas de catástrofe, víctimas de accidentes y víctimas del crimen, especialmente víctimas de abusos infantiles. Los últimos años han visto avances significativos, tanto que la ciencia ahora puede decir que el miedo recién formado puede eliminarse del cerebro humano. Este es un avance de la investigación de proporciones notables. Varios estudios se han basado en el trabajo de los demás. Un estudio innovador significativo sobre la amígdala estuvo a la vanguardia.
En 2008, el grupo de investigación de neurociencia de la Dra. Louise Faber en la Universidad de Queensland descubrió el papel de noradrenalina (equivalente de adrenalina para el cerebro) en la implantación de recuerdos en la amígdala. Esta área procesa las emociones, especialmente las fuertes como el miedo y la ansiedad, que pueden provocar un trauma profundo. Los recuerdos fuertes están asociados con emociones fuertes, desde la ira hasta el miedo y el amor, según Faber. La noradrenalina controla las vías químicas y eléctricas que implantan los recuerdos en la amígdala, y este control también afecta la transición a recuerdos emocionales a largo plazo de recuerdos emocionales implantados a corto plazo. Como Faber dice es: “Esta es una nueva forma de comprender cómo las neuronas forman recuerdos a largo plazo en la amígdala”.
En 2009, el equipo de investigadores holandeses de Merel Kindt encontró una manera de interrumpir este proceso que hace transiciones Memorias a corto plazo a recuerdos estables a largo plazo. Como resultado, pudieron eliminar recuerdos asociados al miedo recién formados de los cerebros humanos. Recuerde que las emociones fuertes, como el miedo, implantan la fuerte amígdala gobernada y los recuerdos controlados por la noradrenalina. El equipo de Kindt demostró con sujetos humanos voluntarios que la síntesis de proteínas que mueve los recuerdos de a corto plazo a largo plazo durante la fase de transición lábil se puede interrumpir. , vuelve a ocurrir cuando se recuperan o se recuerdan los recuerdos a corto plazo. Cuando se interrumpe la síntesis de proteínas durante esta fase lábil, después de la administración de propranolol justo antes de la recuperación, la memoria de miedo se neutraliza y se elimina del cerebro. El propranolol es un betabloqueante que afecta la frecuencia cardíaca y la circulación. Para determinar el efecto del propranolol en los recuerdos del miedo, el estudio utilizó electrodos para medir la respuesta de parpadeo ocular en voluntarios. Esta es una respuesta directamente relacionada con las reacciones del miedo y, igualmente importante, se desencadena directamente por la amígdala, donde la noradrenalina produce las vías químicas y eléctricas que implantan y luego recuperan recuerdos emocionales fuertes a corto plazo.
En 2012, Uppsala El candidato a doctorado de la universidad, Thomas ã … Gren, con supervisores, Mats Fredrikson y Tomas Furmark, demostró que la exposición repetida al objeto inductor de miedo durante la fase de reconsolidación de recuperación lábil también elimina la respuesta al miedo y la memoria de miedo del centro de emoción de las aficiones. Su estudio confirma que el contenido de memoria puede verse afectado durante la fase de síntesis de proteínas de la amígdala. También confirman que el efecto de una interrupción es eliminar recuerdos de miedo recién formados.
Estos resultados fueron confirmados por primera vez en 2009 por investigadores de la Universidad de Nueva York que aplicaron capacitación clásica de miedo y posterior capacitación de extinción de miedo para “reescribir” “Una memoria de miedo recientemente formada como” segura “. El estudio midió la respuesta al miedo en voluntarios humanos un día después, un año después de la capacitación de extinción de miedo. Confirmaron que la respuesta al miedo había sido y permaneció reescrita por la nueva información “segura” en la memoria como resultado de la interrupción de la fase lábil de reconsolidación de recuperación de las vías químicas y eléctricas controladas por noradrenalina en el centro de emociones del cerebro, la amígdala.
Fuentes:
“Nueva comprensión de cómo recordamos los eventos traumáticos”. Comunicaciones QBI. 27 de octubre de 2008.
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2008-10/ra-nuo102708.php
Merel Kindt. “Un fin al miedo”. Neurociencia de la naturaleza, Publicación en línea avanzada. 15 de febrero de 2009.
http://www.nwo.nl/nwohome.nsf/pages/nwoa_7pbbgn_eng
Thomas ã … Gren. “El miedo puede ser borrado del cerebro”. Universidad Uppsala. 2012.
http://www.uu.se/en/news/news-document/?id=1756&area;=2,3,10,16&typ ;=pm&na;=✩=en
<< P> “Técnica no invasiva para reescribir los recuerdos de miedo desarrollados”. ScienceDaily.com. Reimpreso de materiales proporcionados por la Universidad de Nueva York. Universidad de Nueva York. 10 de diciembre de 2009.
http://www.scienedaily.com/releases/2009/12/091209134629.htm
referencia:
- www.eurekalert.org/pub_releases/2008-10/ra-nuo102708.php
- www.nwo.nl/nwohome.nsf/pages/nwoa_7pbbgn_eng
- www.uu.se/ EN/News/News-Document/? Id = 1756 & Area; = 2,3,10,16 & typ; = pm & na; = ✠© = en
