La miastenia gravis (MG) es un trastorno autoinmune que evita que los impulsos nerviosos alcancen los músculos a nivel celular. El propio sistema inmunitario del paciente produce anticuerpos que se unen a las células del músculo esquelético y bloquean los neurotransmisores para enviar los mensajes químicos a las células nerviosas.
En las etapas iniciales, Mg afecta principalmente los músculos faciales que controlan el movimiento oculares, masticando y hablando. El paciente puede tener problemas para hablar, masticar, tragar y, a medida que los músculos de los ojos se ven afectados, el paciente puede desarrollar una doble visión. El paciente puede agotarse por el acto de masticar mientras come.
A medida que pasa el tiempo, el paciente puede experimentar parálisis facial y puede ocurrir babeo. Él o ella puede experimentar la debilidad generalizada de las extremidades, lo que puede incapacitar por completo al individuo. La enfermedad también puede continuar hasta el punto de que los músculos necesarios para la respiración se ven afectados.
La Fundación Myastenia Gravis de América (MGFA) clasifica la enfermedad en 5 categorías de las formas menos graves a las más severas. La forma menos severa es cuando la condición se limita al ojo y a los músculos faciales, y la forma más severa implica la incapacidad del paciente para comer y respirar por su cuenta. Los pacientes que se ven más gravemente afectados por la enfermedad requieren un soporte vital para mantener la respiración y la nutrición.
en los síntomas del principio puede ser tan sutil que MG puede ser difícil de diagnosticar. Por lo general, no es hasta que el paciente tiene síntomas más graves que lo llevan al médico que el médico sospechará el diagnóstico de miastenia gravis. Los síntomas de la enfermedad pueden verse exacerbados por el estrés continuo, una infección respiratoria como neumonía, así como otros factores, incluido el embarazo. Aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes con MG mejoran sin tratamiento, mientras que otros se tratan médica o quirúrgicamente.
El diagnóstico se realiza mediante un examen exhaustivo que incluirá una prueba llamada electromiograma (EMG) que registra la actividad eléctrica Dentro de las fibras musculares. Cuando los músculos reciben impulsos de las células nerviosas, se vuelven activas y producen una corriente eléctrica.
Cuando se trata médicamente, Mg generalmente se trata con prednisona o algún otro esteroides diseñado para suprimir el sistema inmunitario de atacar la comunicación nerviosa/muscular. Algunos pacientes requerirán una eliminación quirúrgica de la glándula timo, que se encuentra en la parte superior del pecho justo debajo del hueso del pecho. Esta glándula produce un tipo de células sanguíneas blancas calificadas de una célula T, que gobierna la inmunidad dentro de las células del cuerpo. La eliminación de esta glándula disminuirá la necesidad de medicamentos para suprimir el sistema inmune, o eliminará los síntomas por completo.
si reconoce algún cambio en sí mismo que se asemeja a cualquiera de estos signos y síntomas mencionados aquí, Debería ver a su médico para una evaluación. El cambio más significativo que puede notar sobre usted es que sus mandíbulas se cansan mientras comen. Cuando descanses por un tiempo, te sentirás mejor y reanudarás comer. Otros síntomas que involucran los músculos faciales pueden presentarse a medida que avanza el tiempo, seguidos de problemas visuales.
Es importante reconocer estos cambios cuando suceden, y si continúan viendo a su médico y no ignoran estos síntomas. La mayoría de las personas pueden vivir a una esperanza de vida normal, salvo cualquier complicación.
Fuente: Wikipedia
