Durante años he vivido con una condición que, a veces, me ha dejado consciente y no dispuesta a salir a menos que se empuje cuando una llamarada me ha golpeado. El lupus puede ser una enfermedad dolorosa y debilitante para vivir, pero uno de los aspectos más difíciles de vivir con Lupus, al menos para mí, ha sido el brote demasiado visible en mi cara cuando me dirigiré a una bengala.
Lupus es un problema autoinmune y uno de los muchos que ahora golpean millones en todo el mundo. Puede afectar varias partes del cuerpo, desde la piel hasta los riñones, las articulaciones, el corazón, los pulmones y más. Y debido a que es un autoinmune, el cuerpo no puede notar la diferencia entre sustancias extrañas y sus propios tejidos. Esto hace que sea aún más difícil luchar, diagnosticar y vivir.
Pero los pacientes con lupus tienen un pequeño detalle extra que lidiar, que solo se suma a la incomodidad. Una ruptura roja, escala y, a veces, que rezuma en la nariz, el puente de la nariz y alrededor de los ojos. Imagine despertarse por la mañana, pensando que tendrá un día normal solo para sentir una opresión en su cara. Te topas de la cama, miras en el espejo y está ahí. Alete al principio, pero ya sabes lo que viene.
sobre tu nariz está rojo. Pequeñas copos de piel ya están comenzando a ‘chipear’ lejos de su cara. La ruptura puede permanecer pequeña, esperas que lo hagas, porque en este mundo de la piel perfecta y las expectativas de belleza perfectas lo que te podría pasar te hará sobresalir como un dolor de pulgar. Así que te lavas la cara, trata de no frotar demasiado, aunque la picazón ya está comenzando y aplica cualquier crema que haya descubierto que funcione mejor para usted. Para mí es hidrocortisona, pero sé que tengo que tener cuidado con ella, porque en realidad puede empeorar las cosas si uso demasiado.
al mediodía estás temiendo mirar en el espejo. Incluso usar anteojos lo está agravando, pero debe usarlas para pasar el día. Hay una corteza delgada que se forma sobre las áreas donde la piel ha sido derribada y puedes sentir que el plasma casi rezuma por tu cara. Intentas no empeorar, pero de vez en cuando te atraes a ti mismo para rascar o frotarte y gruñir, y encuentras algo más que ver con tus manos.
para cuando tu esposo, porque El 90% de las personas de lupus son mujeres, llegan a casa, estás llorando. ¿Cómo podría alguien amar a un monstruo tan horrible? Te sientes como una momia que se está desprendiendo. No eres humano. La gente mira si sales así y tu autoestima se desmorona hasta el punto en que no puedes, no, no se verá en el espejo. Para empeorar las cosas, sabes que esto podría ser solo el comienzo de algo mucho peor. El resto de la llamarada. La parte que no verán tan fácilmente. Pero en este momento, en ese momento, darías cualquier cosa para poder mirar hacia el espejo sin encogerse.
La ruptura no es el peor de los efectos físicos del lupus, pero es el otro es más probable que vean. La llamarada en la cara puede ser pequeña para algunos pacientes, poco más que una erupción roja que parece un poco dolorida y criada, casi como si hubieran captado un poco de sol. Luego hay otros que pueden terminar buscando como si la mitad de su cara esté en el proceso de despegarse. Puede llegar a la línea del cabello y destruir, aunque solo sea por un día, que los pacientes estén la voluntad de salir y pararse en la visión completa y pública de otros ojos simpáticos.
Me resulta más fácil hacer frente al dolor, la sensación de desgarro en mis articulaciones, la incapacidad de respirar y nudarse a través de mi cuerpo, que para ver esa mirada de asco y horror que veo en los ojos de otras personas cuando tengo una mala llamarada tan visiblemente extendida Mi cara.
lupus lleva el nombre de la máscara de lobo como la máscara que puede formarse en la cara, pero hay veces que casi he rogado que se use una máscara real para esconder esa ruptura solo Entonces puedo mirar a alguien más en la cara y no ver el asco escrito tan claramente en sus ojos.
