Una descripción general del síndrome de Gardner

La comunidad médica se basa en los investigadores médicos para aprender más sobre enfermedades humanas para clasificar los síntomas y enfermedades en diferentes categorías para comprender los procesos subyacentes que desencadenan las enfermedades y posiblemente para encontrar una cura para ellos. Trabajando al unísono en diversas formas de trastornos, la comunidad médica de todo el mundo llega a los hechos detrás de una enfermedad o afección y luego emplea estudios científicos y lógica para diagnosticar y tratar de manera efectiva los síntomas subyacentes a los diferentes trastornos.

Uno de los trastornos raros que afectan a los humanos es el síndrome de Gardner; Con esta condición, pueden ocurrir crecimientos adicionales en cualquier parte del cuerpo. Una característica común del síndrome de Gardner es la presencia de pequeños crecimientos de tipo pólipo que ocurren en el colon. Los dientes adicionales, los tumores óseos del cráneo, los tumores y quistes grasos y fibrosos también pueden ocurrir con el síndrome de Gardner.

Clasificación del síndrome de Gardner </p >

El síndrome de Gardner se clasifica como una enfermedad autosómica, que es un subtipo variante de poliposis adenomatosa familiar (FAP). La mayoría de las veces, los pacientes que sufren del síndrome de Gardner tienen masas primarias no cancerosas (benignas) en forma de quistes, tumores o pólipos. Sin embargo, existe una tendencia a estas masas a convertirse en formas malignas (cancerosas), poniendo la vida del paciente en peligro grave.

síntomas y el tratamiento del síndrome de Gardner </u >

FAP, o poliposis adenomatosa familiar, consiste en pólipos de colon que se forman en el revestimiento interno del intestino grueso. También podría haber quistes sebáceos y bultos epidermides llenos de líquido debajo de la piel. También puede haber tumores fibrosos en cualquier órgano del cuerpo. Las personas con síndrome de Gardner también pueden tener osteomas, que son crecimientos óseos que generalmente se forman en los huesos faciales. Las personas diagnosticadas con el síndrome de Gardner tienen un alto riesgo para desarrollar cáncer colorrectal; Los pólipos adenomatosos pueden convertirse de benigna a maligna. Se recomiendan seguimientos médicos frecuentes para la detección temprana para el inicio del síndrome de Gardner es necesario para prevenir más complicaciones de la enfermedad.

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se hereda el síndrome de Gardner a través de los genes de los padres. La enfermedad a menudo pasa de una generación a la siguiente en una familia. Se está realizando investigaciones activas en el campo de la terapia del genoma y las terapias con células madre que podrían ayudar en la detección y prevención temprana del síndrome de Gardner. El gen relevante que es la causa subyacente de estas manifestaciones del síndrome de Gardner se identifica como el gen APC (gen adenomatoso de poliposis coli). Cuando una persona muestra síntomas de pólipos de colon o cualquier otro tumor, fibromas o quistes, la persona está sujeta a mapeo de genes sanguíneos, donde el gen APC se aísla y prueba evidencia de mutación y alteración. Además del paciente, todos los demás miembros de la familia también pueden tener que someterse a pruebas de detección de sangre para la evidencia de la mutación del gen APC para la detección temprana del síndrome de Gardner.

conclusión <// B>

El síndrome de Gardner, por sí mismo, es un trastorno muy raro. Una hipertrofia de epitelio de pigmento retiniano ocurre al nacer. Se llama CHRPE (hipertrofia congénita del epitelio de pigmento retiniano). Un especialista en ojo puede diagnosticar la existencia de CHRPE realizando un examen especial. CHRPE no afecta la visión de un individuo, sino que debe identificarse junto con los otros síntomas. El tratamiento del síndrome de Gardner está orientado principalmente al tratamiento de los síntomas. La intervención quirúrgica y la atención médica son similares a las aplicadas a los quistes y tumores ordinarios. Al igual que con cualquier otra complicación, el síndrome de Gardner también requiere detección temprana y tratamiento para evitar la progresión en enfermedades cancerosas. com