Hay varios síndromes psicológicos que afectan la vida de casi todos en todo el mundo. Parece que apenas hay una persona que no esté directamente o de alguna otra manera afectada por la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington o la esclerosis múltiple. Quizás usted o alguien que conoce incluso se ve afectado de alguna manera por más que uno de estos síndromes psicológicos graves. Debido a la prevalencia de estos síndromes y al cuidado y tratamiento que exigen, es importante que el público se vuelva más educado sobre ellos. Si bien este documento no abordará los detalles de cada síndrome, su propósito es introducir cada uno para promover una mejor comprensión y crear un punto de partida para una educación superior sobre el tema.
Enfermedad de Parkinson <// P>
Parkinson’s es una enfermedad progresiva, por lo que los síntomas se presentan de manera muy suave y progreso a medida que pasa el tiempo. La enfermedad afecta al cerebro medio cuando las células nerviosas, llamadas sustancia nigra , mueren o se ven afectadas (National Parkinson Foundation, n.d). La comunicación entre el Midbran y el Corpus Striatum (otra sección del cerebro) se fomenta por la dopamina producida dentro de la sustancia negra, por lo tanto, cuando se ven afectados o mueren, el control del cerebro sobre el movimiento también es. Según la Fundación Nacional Parkinson, “cuando el 80% de las células productoras de dopamina en la sustancia negra están agotadas, se desarrollan los síntomas de la EP” (n.d)
síntomas de Parkinson, como la enfermedad misma (y porque de esta característica de la enfermedad) son progresistas. Inicialmente, los pacientes experimentan pequeños temblores en una extremidad, como una pierna o brazo, o en extremidades como los dedos. Estos ligeros temblores aumentan en la gravedad con el tiempo para incluir temblores en toda regla que ocurren durante los períodos de descanso o inactividad.
A pesar de la causa de destrucción de células nerviosas del cerebro medio de la EP, pocos pacientes en realidad exhiben síntomas cognitivos a gran escala. Se puede experimentar la demencia, y la Fundación Nacional Parkinson (n.d) señala el desorden DBL, o demencia con cuerpos de Lewy, como una posible complicación para los pacientes de Parkinson. Esta forma de demencia se caracteriza por “alucinaciones prominentes, fluctuaciones durante el día en el estado cognitivo y el parkinsonismo” (lo que significa los síntomas típicos de la EP).
Parkinson’s es la forma más prominente de enfermedad neurodegenerativa. Según Pinel (2006), afecta al 0,5% de la población, y tiene 2.5 veces más probabilidades de afectar a los hombres que a las mujeres. A pesar de estos números bastante grandes y alarmantes, se sabe poco sobre la causa de Parkinson. Actualmente hay 10 mutaciones genéticas vinculadas a la enfermedad. Además, las infecciones cerebrales, el accidente cerebrovascular, los tumores y las neurotoxinas también se han culpado al desarrollo de Parkinson; Y aunque algunos han examinado la idea de la herencia, la mayoría de los casos no ven ningún vínculo entre el desarrollo de la enfermedad y los antecedentes familiares (Calne, et al., 1987).
Actualmente, métodos de tratamientos están disponibles, pero son temporales y simplemente sirven para aliviar los síntomas de la enfermedad, no hay cura conocida. El medicamento más utilizado intenta reemplazar la dopamina perdida para aliviar los temblores, la rigidez y otros problemas de movimiento asociados con la EP. La cirugía también se puede utilizar para aliviar los síntomas de Parkinson temporalmente. La cirugía cerebral de la EP es de alto riesgo y implica destruir la pequeña sección anormalmente activa del cerebro para controlar los temblores. También hay procedimientos de estimulación que se utilizan, pero estos también son solo un procedimiento utilizado para casos severos en los que los medicamentos no han funcionado.
Alzheimer:
Alzheimer’s es la forma más común y prevalente de demencia en la actualidad. Se conoce mejor como enfermedad de los ancianos, ya que la enfermedad ocurre comúnmente durante los últimos años de vida; Sin embargo, se sabe que afecta a las personas desde la mediana edad. Según Pinel (2006), aproximadamente “el 10% de la población general mayor de 65 años sufren de la enfermedad, y la proporción es de aproximadamente 35% en aquellos mayores de 85 años.
Al igual que Parkinson’s, Alzheimer’s es un Enfermedad progresiva, por lo que se mueve en etapas que pueden difuminar a veces, pero generalmente son fácilmente identificables. Las primeras etapas incluyen síntomas de una disminución en la memoria a escala selectiva. Las etapas medias se caracterizan por confusión, irritabilidad, ansiedad y deterioro del habla. Las etapas avanzadas incluyen problemas con funciones básicas como la deglución, el control de las funciones corporales e incapacidad o la dificultad extrema incluso con el discurso más básico. Esta última etapa generalmente conduce a la expiración del paciente. Estos síntomas son causados por la muerte de las células del nervio cerebral y La pérdida de tejido en todo el cerebro. Según la Asociación de Alzheimer (2008), la pérdida de células nerviosas y el tejido cerebral causa la reducción del cerebro, lo que a su vez afecta a casi todas sus funciones y por qué la enfermedad es fatal. /P>
Más específicamente, la parte del cerebro responsable de pensar, planificar y recordar, la corteza, Shrivels. El hipocampo, una parte clave del cerebro para la formación de memoria, también se ve gravemente afectada por la contracción; y los espacios llenos de líquido del cerebro aumentan a medida que el cerebro se encoge. Por lo tanto, se realiza un espacio más vacío y está presente menos espacio en funcionamiento. Otras funciones cerebrales se ven afectadas por la presencia y el crecimiento de la placa entre las células nerviosas que bloquean las señales de que se pasan entre ellas, lo que bloquea así a diferentes partes del cerebro para la comunicación. Los médicos que examinan a un paciente pueden notar esta placa, y el aumento de los espacios llenos de líquido en el cerebro, lo que indica la presencia de Alzheimer, aunque se deben investigar otras causas de demencia. No hay cura para el Alzheimer; Sin embargo, hay tratamientos de fármacos y no fármacos disponibles para los pacientes de Alzheimer (Alzheimer’s Association, 2008). Los tratamientos estándar para la enfermedad incluyen medicamentos para controlar los síntomas cognitivos. Además, los tratamientos no fármacos y farmacológicos se utilizan para controlar los síntomas psiquiátricos y conductuales que pueden ocurrir como resultado de la enfermedad.
Enfermedad de Huntington:
Huntington es otra enfermedad motora progresiva que ocurre durante los años de vida intermedios y mayores. Sin embargo, afortunadamente, es bastante raro, a diferencia de las dos enfermedades mencionadas. La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria, transmitida a través de genes familiares, y la enfermedad a menudo se pasa al niño sin saberlo ya que “… los primeros síntomas de la enfermedad no aparecen hasta que el padre ya pase los años de reproducción pico” (Pinel , 2006). Los síntomas tempranos de la enfermedad incluyen cambios de humor, depresión, irritabilidad; Problemas para conducir, aprender cosas nuevas, recordar hechos y tomar decisiones (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y accidente cerebrovascular, 2007). La progresión de la enfermedad afecta al paciente con dificultad con la concentración y otras tareas intelectuales (incluidos los caras de reconocimiento), así como la dificultad para realizar actividades básicas de la vida diaria (comer, tragar) y controlar las funciones corporales. Los síntomas motores también están presentes en los pacientes de Huntington, incluidos aumentar la inquietud y los movimientos desagradables en toda la extremidad.
Esta condición grave es fatal, según Pinel (2006), el paciente típicamente muere de la enfermedad 15 años Después de que aparezca el primer síntoma. Desafortunadamente, esto significa que todavía no hay cura, y al igual que el Alzheimer y los pacientes de Parkinson, los pacientes de Huntington solo pueden tratar los síntomas de la enfermedad. Los medicamentos se utilizan para ayudar a controlar los problemas emocionales y motores asociados con la enfermedad; Sin embargo, el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y accidente cerebrovascular (2007) señala que algunos efectos secundarios molestos son comunes, incluidas la fatiga, la inquietud o la hiperexcitibilidad.
esclerosis múltiple: </p >
La esclerosis múltiple, o MS, como se le llama generalmente, es otra enfermedad progresiva; Sin embargo, esta enfermedad particular que ataca el sistema nervioso central (compuesto por el cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos). El daño a las fibras nerviosas y la mielina causan alteraciones en la transmisión de señales entre el sistema nervioso central (SNC), lo que a su vez conduce a los síntomas de la EM. Según la National MS Society (n.d), los síntomas más comunes de la enfermedad incluyen fatiga, entumecimiento, problemas de coordinación y equilibrio, disfunción de la vejiga, disfunción intestinal, problemas de visión, mareos y vértigo, disfunción sexual, dolor, función cognitiva, función cognitiva, emocional cambios, depresión y espasticidad. Además, cada uno de estos puede causar problemas secundarios que deben ser manejados. Además, los síntomas menos comunes también se enumeran como: trastornos del habla, problemas de deglución, dolor de cabeza, pérdida auditiva, convulsiones, temblor, problemas de respiración y picazón (National MS Society, n.d).
MS se considera un autoinmune Enfermedad, lo que significa que el propio sistema inmunitario del cuerpo ataca el SNC y la mielina debido a la incapacidad de distinguir “amigo del enemigo”, per se. A pesar de este hecho, la enfermedad a menudo es bien tratada por los pacientes. Además, a diferencia de la mayoría de las otras enfermedades neurológicas, los pacientes con EM generalmente exhiben uno de los cuatro cursos de enfermedad: EM recurrente (ataques claramente definidos y empeoramiento de la función neurológica. Boletines recurrentes, seguidos con frecuencia de períodos de recuperación completos o parciales), EM primario progresivo (empeoramiento progresivo lento de la función neurológica), la EM progresiva secundaria (sigue un período inicial de EM recurrente-remitente, la enfermedad empeora constantemente con o sin brotes y con solo una recuperación menor), MS que relaciona progresiva (un curso raro, constantemente empeoramiento de A partir de los síntomas iniciales, la enfermedad progresa sin remisión) (la Sociedad Nacional de EM).
Los estudios sobre EM han arrojado luz sobre su epidemiología, exhibiendo signos de factores ambientales y genéticos en el desarrollo de la enfermedad. La investigación actual indica que una gran cantidad de genes contribuyen al desarrollo de la EM, y cada uno juega un pequeño papel en la enfermedad. Además, la investigación genética ha reducido las razas específicas que son más propensas a la enfermedad que otras. Según Pinel (2006), los africanos y los asiáticos tienen menos posibilidades de ser diagnosticados con EM, mientras que los caucásicos tienen una incidencia de 0.15%, y el trastorno es el doble de mujeres comunes. Los estudios ambientales indican una mayor incidencia en las personas criadas en climas fríos, en comparación con los planteados en climas cálidos.
Los tratamientos actuales para la EM ralentizan la progresión de la enfermedad, sin embargo, no hay cura. Medicamentos, técnicas de autocuidado y rehabilitación se utilizan para tratar los síntomas de la EM. Se prescriben medicamentos adicionales para tratar brotes que generalmente afectan severamente el funcionamiento del individuo.
Referencias:
la asociación de Alzheimer. (2008). Enfermedad de Alzheimer. Recuperado 6, 2008, de http://www.alz.org/alzheimers_disease_alzheimers_disease.asp
Fundación nacional Parkinson. (Dakota del Norte). Sobre la enfermedad de Parkinson. Recuperado el 6 de abril de 2008, de
http://www.parkinson.org/netcommunity/page.aspx?pid=227&srcid ;=225
Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Stroke . (2007). Página de información de la enfermedad de Ninds Huntington recuperada el 5 de abril de 2008 de http://www.ninds.nih.gov/disorders/huntington/huntington.htm#what_research_is_being_done National MS Society. (Dakota del Norte). Acerca de la EM. Recuperado el 5 de abril de 2008 de http://www.nationalmssociety.org/about-multiple-sclerosis/index.aspx
Pinel, J., P.J. (2006). Biopsicología, 6 th edición. Universidad de Columbia Britanica. Pearson.
