Imagina a un médico que entra al consultorio donde has estado esperando. No está sonriendo. Portapapeles En la mano, levanta un taburete y se lame los labios, los ojos bajaron un momento. Luego hace contacto visual y dice: “Lo siento mucho. La prueba volvió positiva. Tienes la enfermedad de Lou Gehrig. No hay cura, y la esperanza de vida suele ser de dos a cinco años después del diagnóstico”.
. ¿Cómo te sentirías?
Bueno, este es más o menos el sentimiento experimentado por muchas personas sanas que sufren del síndrome de fasciculación benigna (contracción muscular). Esta condición inofensiva realmente se meta con la mente, porque muchas personas que tienen una contravolcadora contracción muscular o contracciones invariablemente harán una búsqueda en Internet, no porque ya temen lo peor, sino porque simplemente buscan alivio de las molestias. Quizás esperan encontrar algunos consejos dietéticos o de suplementos, o tal vez algo sobre un ungüento o crema que pueda aplicarse al área de contracción.
en cambio, su búsqueda los lleva a los sitios de ALS. La contracción muscular es un síntoma de esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad muscular, enfermedad fatal causada por células nerviosas degeneración progresiva en el cerebro y la médula espinal.
Todos nos preocupamos en algún momento u otro en nuestra vida que tenemos una enfermedad asesina. ¿A quién no le ha preocupado tener cáncer, después de notar una extraña marca de nacimiento en la parte posterior de la pierna, o tener una tos persistente, calambres estomacales, un período perdido o dolor extraño en la rodilla? ¿Quién no ha temido a la diabetes cuando se despiertan una mañana con los dedos de hormigueo? ¿Quién no ha temido un tumor cerebral de un dolor de cabeza, o un ataque cardíaco inminente de alguna incomodidad en el pecho?
Pero las personas con síndrome de fasciculación benigna (BFS) van por la borda. Esto no es cosa de risa. La ansiedad y el miedo a la ELA es abrumador. Muchas víctimas no han hecho, repito, no han tenido ninguna otra hipocondriasis que involucre otras afecciones médicas antes. El susto de ALS es el primero. Las víctimas pueden tener cualquier edad, incluidos los años 20, a pesar de que ALS es extremadamente, extremadamente raro en este grupo de edad.
tan obsesionado y profundamente sacudido se convierten en los que los pacientes con BFS, que generalmente pasan cantidades excesivas de tiempo conduciendo la fuerza de la fuerza. Pruebas, ya que la debilidad muscular es un síntoma de ELA distintivo. Estas pruebas en el hogar pueden ser continuas de pie y abajo sobre los dedos de uno, en un pie, tirando de los pies, dedos de los pies, dedos o manos para medir la resistencia de la resistencia, subiendo repetidamente las escaleras para medir la posible debilidad, recoger elementos pesados, desenroscar, Tapaces de frasco apretados, mirando prolongados al área de contracción, exámenes visuales excesivos que comparan el lado de contracción del cuerpo con el lado no tallador, entrando y saliendo de las sillas en un intento de detectar la debilidad de las piernas, y la lista continúa.
La víctima piensa en la muerte constantemente, se preocupa cómo la familia se llevará sin ellos, comienza a imaginar la vida en una silla de ruedas, la vida con un tubo de trach en la garganta para respirar por ellos, lo que se sentirán sus últimos respiraciones Al igual que mientras los miembros de la familia miran, etc. Visitan las clínicas de ELA para obtener exámenes, y a veces, una ronda de pruebas negativas no es suficiente para asegurarles que están sanos.
Muchos pacientes con BFS toman medicamentos antidepresivos, porque Se ha demostrado que estos medicamentos alivian los síntomas de hipocondrias, ansiedad y procesos obsesivos de pensamiento. Pero las drogas solo hacen mucho, y las drogas no son una opción para las personas que quieren vivir naturalmente sin poner drogas en su cuerpo.
La ansiedad empeora los síntomas de BFS, y los síntomas, además de la contracción del músculo (Las contracciones más grandes se llaman “golpes”), pueden incluir fatiga, un sentimiento drenado, hormigueo, calambres (síntoma de ELA), zumbidos, alfileres de alfileres y agujas, y “debilidad percibida”. Debido a que la víctima cree que tiene ELA, su imaginación le da trucos y cree que sus músculos se han debilitado. Esto puede desencadenar una reacción en cadena de obsesiones continuas sobre las pruebas de fuerza en el hogar en un intento de tranquilizarse.
Comencé a sufrir esta enfermedad hace unos 12 o 13 días, pero me he recuperado y ya no sufre, Lo cual es muy inusual después de solo 12 días. En general, lleva al menos un año, a veces varios años (pero a veces nunca), para que una víctima de BFS finalmente se sienta segura de que están sanos y nada está mal. Mi cura se produjo después de pasar un tiempo en los foros del sitio de ACTOBFS.COM.
Muchas de las personas del foro tienen BFS mucho peor que yo. Nunca tuve pruebas médicas (el deducible maldito es demasiado alto). Mi contracción ha sido notablemente moderada. Me siento relajado y tranquilo de nuevo. Se ha ido prácticamente. Siempre he tenido una contracción aquí y allá, pero nada como en los últimos 10 días. Si la contracción alguna vez vuelve a encender, no haré un miedo loco a una enfermedad asesina. Sin embargo, muchos pacientes con BFS que entran en “remisión” experimentarán un resurgimiento de las contracciones, a veces en nuevas áreas, muchos meses después de la remisión, y volverán a vivir con un miedo constante de ALS.
personas de Todos los ámbitos de la vida obtienen BFS, incluidos los de la profesión médica.
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