Como un trastorno infantil que afecta los riñones, el tumor de Wilms, también conocido como nefroblastoma, es un tumor canceroso que más comúnmente desarrolla, en los niños, alrededor de los tres años. Aunque es raro en ambos riñones, el diagnóstico del tumor de Wilms crea una preocupación médica aterradora en los padres, profesionales de la salud y niños por igual. Comprender el origen del tumor de Wilms, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento, puede proporcionar un proceso de tratamiento más educado en este trastorno renal infantil.
niños pequeños que padecen el desarrollo de un tumor de Wilms, generalmente presente al consultorio del pediatra. con el desarrollo de una masa que se nota por un padre al vestir a un niño. Debido a que los síntomas del tumor de un Wilms son generalmente leves, la afección a menudo se diagnostica mal o subdiagnostica, por el pediatra, a la edad en que el niño tiene un mayor riesgo. Como padres, monitorear la condición de salud de un niño es de manera crucial, especialmente los órganos internos vitales, incluidos los riñones. Cuando los síntomas de un niño se presentan como estreñimiento persistente, orina ensangrentada, fiebre, náuseas y vómitos, el pediatra puede recomendar una variedad de pruebas de laboratorio o diagnóstico, incluidas las pruebas necesarias para confirmar o descartar el diagnóstico de tumores de un Wilms. Desafortunadamente, debido a que muchos niños que sufren del tumor de Wilms se presentarán con dolor de dolor lumbar, un médico puede, inicialmente, ignorar la condición como la de dolores de crecimiento o una tensión muscular simple. Sin embargo, cuando el dolor en la espalda baja es persistente, se puede ordenar una serie de pruebas de diagnóstico que incluye un estudio de resonancia magnética.
Como en la mayoría de los cánceres, el tumor de Wilms se diagnostica utilizando un método de estadificación. A menudo es muy difícil de diagnosticar, el tumor de Wilms generalmente se encuentra a través de pruebas de diagnóstico de mutípulos, incluida una resonancia magnética y una tomografía computarizada. El recuento sanguíneo completo (CBC) y el análisis de orina suelen ser las primeras pruebas de laboratorio que se realizarán para determinar si hay sangre en la orina, también conocida como hematuria. Una vez diagnosticado positivamente, la progresión del tumor de Wilms se clasifica en función de un proceso de estadificación con una clase I a Clase IV y el tratamiento se planifica en consecuencia.
Afortunadamente, en aproximadamente el 40 por ciento de todos los casos diagnosticados de la infancia, Wilms Se encuentra que el tumor es más común en la progresión en estadio 1 que se limita al riñón afectado y puede eliminarse fácilmente mediante procedimiento quirúrgico. Debido a que los vasos sanguíneos en el tumor de Wilms en estadio 1 no están involucrados, el tumor se elimina sin más complicaciones para el riñón en sí. Sin embargo, la clave para una cirugía exitosa implica la eliminación del tumor sin ruptura, por lo tanto, evita la creación de complicaciones internas adicionales. En algunos casos, después de la cirugía de nefroblastoma, una ronda de quimioterapia puede indicarse con la radioterapia que rara vez se usa en niños que padecen este trastorno del cáncer de riñón.
como el segundo tumor infantil más común, tumores cerebrales ausentes, wilms ‘ El tumor es una cuestión significativa de preocupación entre muchos pediatras. Con casi el seis por ciento de todos los cánceres infantiles asociados con el tumor de Wilms, garantizar que el diagnóstico e intervención tempranos pueda proporcionar un resultado más óptimo. Para obtener más información sobre el tumor de Wilms, visite www.mayoclinic.com.
