Para los niños que sufren complicaciones que involucran un trastorno óseo, el impacto puede conducir a un crecimiento y desarrollo anormales. Cuando las complicaciones del desarrollo óseo se basan genéticamente, su hijo puede encontrar que el tratamiento para el crecimiento y el desarrollo anormales es bastante limitado. Los trastornos óseos metabólicos son un deterioro principal del crecimiento y el desarrollo infantil. Si bien la mayoría de las complicaciones son, de hecho, de origen genético, algunos niños experimentan trastornos óseos metabólicos en respuesta a las deficiencias de vitaminas. Si su hijo es diagnosticado con una complicación de la enfermedad ósea, puede esperar que haya muchos años de manejo médico destinado a resolver la complicación subyacente de la enfermedad ósea y manejar los efectos secundarios.
para diagnosticar una enfermedad ósea metabólica, El pediatra de su hijo querrá pedir una variedad de estudios de diagnóstico. Las pruebas de los niveles de creatinina, el calcio, el fosfato, la albúmina y el magnesio son importantes y deben hacerse a través de análisis de sangre y pruebas de orina. Además del trabajo de laboratorio, su hijo debe someterse a una serie de exámenes radiográficos, incluidas las radiografías y la detección de densidad ósea. El detección genética también puede ser necesaria.
Cuando su hijo se confirma como que padece una enfermedad ósea metabólica, la condición generalmente se clasificará como la que involucra la matriz ósea, conocida como osteoporos, o que involucra niveles minerales óseos , conocido como osteomalacias. El diagnóstico subyacente se puede adquirir o genético y determinará el curso del tratamiento que su hijo requerirá para la complicación del trastorno del hueso metabólico.
Como con cualquier complicación que involucre el crecimiento y desarrollo de su hijo, es importante abordar el causa y origen subyacente. Si bien su inclinación puede ser tratar con vitamina D y calcio adicionales, para mejorar la salud ósea, puede encontrar la complicación de su hijo si es demasiado compleja con estos remedios simples. De hecho, debido a que muchos trastornos óseos metabólicos se basan genéticamente, el pediatra de su hijo necesitará diseñar un programa que funcione para controlar los síntomas y la progresión del trastorno.
una vez que haya confirmado el plan de tratamiento de su hijo y Diagnóstico, es importante considerar también los problemas que pueden afectar el crecimiento y el desarrollo. Acceder a los servicios de una fisioterapia, un médico ortopédico, así como a especialistas en ortesis y otros dispositivos para caminar, puede ser importante para el desarrollo y la progresión de su hijo a través del tratamiento y la recuperación de la enfermedad ósea. En otras palabras, usar un enfoque multidisciplinario es importante para el bienestar general de su hijo cuando se enfrenta a una enfermedad ósea metabólica. Sin embargo, el primer paso está en la confirmación del diagnóstico y la causa y el origen.
