Hay muchos problemas y afecciones médicas que incluso algunos médicos no saben mucho sobre ellos o cómo tratarlos. También están tratando de aprender más sobre algunos que son raros y difíciles de diagnosticar. Estas son algunas de las afecciones médicas extremadamente raras y fuera de este mundo con las que algunas personas en el mundo realmente han sido diagnosticadas.
apotemnophilia también se conoce en el trastorno de identidad de integridad del cuerpo o biidos. Algunas personas incluso lo llaman el trastorno de identidad amputado. Esta condición obliga a una persona a cortar sus extremidades perfectamente finas. Esta es una condición médica extraña pero verdadera. Puede comenzar con personas de hasta 4 o 5 años, pero generalmente no se convierte en un problema hasta que llegan a su adolescencia. con esta condición. La teoría sugiere que aparece en niños que no son amados y maltratados por sus padres. Entonces, al convertirse en un amputado, sienten que serán amados y tratados mejor. También lo hacen para una sensación de alivio y satisfacción al cortar sus propias extremidades. Solo hay un estimado de 200 casos que se conocen en el mundo.
El síndrome de la mano alienígena es un trastorno neurológico muy inusual. La persona que tiene este trastorno parece tener una mano que tiene una mente propia. Parece que es algo directo de un episodio de X-Files. Esta condición ocurre después de que alguien tiene un trauma importante al cerebro o después de tener un derrame cerebral.
El cerebro controla las funciones de las extremidades. Entonces, con este trastorno, su cerebro está enviando los mensajes a su mano, pero la mano no comprende el mensaje. Tu cerebro dice que agite esa mano de los hombres mientras la mano la traduce como bofetada a ese tipo en la cara. La traducción se mezcla por completo.
Las personas que tienen este síndrome hacen cosas como quitarse las gafas y arrojarlas al suelo o agarrarán a las personas por los brazos que no conocen. No pueden controlar lo que hacen. Se dice que 1 de cada 100 víctimas de accidente cerebrovascular son propensas a obtener esta condición.
Porfiria es una condición en la que afecta el sistema nervioso. Sufrirá de vómitos, dolor abdominal, ansiedad, depresión, alucinaciones y paranoia. Su orina también comenzará a parecerse al vino tinto. Porfiria es un trastorno sanguíneo raro. Un químico sanguíneo llamado porfirina aumenta cuando se produce una deficiencia enzimática. Esto es lo que hace que la orina sea un color rojo púrpura.
Durante un ataque de porfiria, la persona generalmente experimentará vómitos, calambres estomacales y estreñimiento. También pueden experimentar entumecimiento, debilidad, cambios sensoriales y algo de dolor muscular. Se dice que el dolor que tienen en el área abdominal es el dolor más severo.
porfiria ocurre cuando se produce una combinación de factores genéticos y ambientales. Por ejemplo, como cuando una persona tiene un efecto adverso tiene una reacción adversa al fármaco, o puede exponerse a productos químicos tóxicos, entonces podría ocurrir porfiria. Uno de cada 50,000 solo obtiene esta condición. Una versión más extrema de esto se llama “enfermedad del vampiro”. Con este nivel de enfermedad, ni siquiera puede caminar afuera porque su piel es muy sensible a la luz.
El síndrome de Capgras es un trastorno raro y también se conoce como el engaño de Capgras. Aquí es donde una persona tiene una creencia delirante de que alguien cercano a ellos, generalmente un cónyuge u otro miembro de la familia cercano, es un impostor. Creen que la persona que aman ha sido reemplazada por alguien que se ve exactamente como lo hizo esa persona. También tienen problemas a veces que se reconocen en los espejos. Todo me recuerda a la invasión del cine de los argumentos del cuerpo.
Aunque se desconoce la causa exacta de este trastorno, se dice que proviene de personas que han tenido un trauma importante para el cerebro o un Experiencia traumática. Es el más común en los pacientes que tienen esquizofrenia. Lamentablemente, en este momento no hay cura para este trastorno. Pero se puede mejorar con la ayuda de la medicación y la terapia.
El insomnio familiar fatal es una enfermedad muy rara del cerebro. Es una enfermedad donde no puedes dormir … ¡de por vida! Eso sería una locura, ¿eh? Por loco que parezca, es una verdadera enfermedad. Es una enfermedad hereditaria. Si uno de los padres solo tiene el gen, el niño tiene un 50% de posibilidades de heredarlo y desarrollar la enfermedad.
Desafortunadamente a partir de ahora, esta enfermedad es impacable y finalmente fatal. Las pastillas para dormir también han demostrado que ni siquiera funcione. La edad de las personas que obtienen este rango de 30 a 50 años. Por lo general, entre los 7 y los 36 meses de esta enfermedad, la persona pasará dependiendo de cuánto dure cada etapa para esa persona en particular.
La enfermedad tiene 4 etapas diferentes que llevan entre 7 y 18 meses para ejecutar su curso. Las cuatro etapas comienzan con insomnio. De eso, la persona comienza a tener ataques de pánico y fobias. Se dice que esta etapa dura de 4 a 6 meses. Es posible que puedan dormir un poco aquí y allá, pero no mucho en absoluto. ¡No puedo imaginar no dormir durante unos días y mucho menos unos meses!
La segunda etapa luego entra en acción y esto dura al menos 5 meses. Junto con el insomnio y los ataques de pánico, ahora la persona también está teniendo alucinaciones. Luego también comienzan a no poder dormir en absoluto.
La tercera etapa es un insomnio completo. La persona ya no puede dormir incluso durante unos minutos al día. Todavía tienen todos sus ataques y ahora tampoco pueden comer mucho. Esto conduce a una pérdida de peso muy rápida. Luego es seguido por la cuarta y última etapa de la demencia. Esta es la etapa en la que los pacientes ya no pueden hablar y se convierten en un zombie. Durante las próximas semanas o meses, dependiendo de cuánto tiempo duren, la persona eventualmente morirá. Su cuerpo simplemente se cerrará por completo.
Aunque esta es una enfermedad muy rara, los investigadores todavía están tratando de trabajar en una cura. Se dice que solo uno de cada 33 millones de personas obtiene esta enfermedad sin que funcione en su familia. Entonces, si se ejecuta en su familia, tiene una probabilidad de 50-50 de obtenerlo.
Alicia en el síndrome o AIWS es una condición que causa un cambio radical en las percepciones de una persona. Ven a otras personas, animales y objetos como sustancialmente más pequeños que en la realidad y también distorsionados. Sería como verse en el espejo de una casa divertida a veces. Eso es lo que vería o un perro puede parecer del tamaño de un hámster para una persona con AIWS.
aiws generalmente es causado por una persona que tiene epilepsia o malos dolores de cabeza por migraña. Es una perturbación en la carga eléctrica del cerebro. Menos del 1% de los pacientes epilépticos y migraña experimentarán este síndrome. Aunque la mayoría de los médicos nunca han oído hablar de este síndrome, existe. Los AIW se pueden controlar con un medicamento contra la epilepsia.
no solo son difíciles de curar algunos de estos síndromes y trastornos, sino que muchas de estas personas están siendo rechazadas por sus compañías de seguros de Heath. Se les niega debido a la baja demanda, la falta de familiaridad con los estándares de atención para diagnósticos inusuales y el alto costo de atención para estas personas. Se necesitan mucha investigación, citas y dinero para diagnosticar a estos pacientes correctamente. Por eso están siendo rechazados por la atención médica. Como dije antes de que todos estos síndromes y trastornos sean muy raros, pero son reales para algunas personas en todo el mundo.
