El síndrome de Edwards es una enfermedad causada por una anormalidad del gen, donde una persona tiene una tercera copia del cromosoma dieciocho. Una persona que tiene esta tercera copia adicional del cromosoma dieciocho es susceptible a las principales deformidades físicas y el retraso mental, y como tal, es una enfermedad muy grave. La enfermedad […]
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El síndrome de Edwards es un trastorno genético más comúnmente conocido como Trisomy 18. Ocurre cuando un bebé tiene tres en lugar de dos copias del cromosoma 18. ¿Qué es exactamente el síndrome de Edwards? Esta condición es bastante común. Según la Fundación Trisomy 18, ocurre en alrededor de 1 de cada 3.000 nacimientos vivos. […]
La trisomía es un trastorno genético en el que un niño nace con todo o parte de un cromosoma adicional. Normalmente, los humanos tienen dos copias de cada cromosoma (a excepción de los hombres que tienen un par de cromosomas diferentes en forma de cromosomas sexuales en X y el Y). En Trisomy, un niño […]
Los trastornos cromosómicos son una causa principal de preocupación de salud entre muchas mujeres embarazadas con antecedentes familiares de trastorno genético. Para muchas mamás expectadas, la opción de someterse a la amniocentesis a menudo se encuentra con la decisión de prepararse para el nacimiento de un niño que puede sufrir un trastorno genético versus elección […]