El síndrome de Crouzon generalmente se observa en los bebés. Durante la etapa de desarrollo, los huesos craneales y faciales del niño no se expanden. Este crecimiento inadecuado conduce a un patrón parcial o completamente malformado del cráneo, lo que hace que el cráneo se vea anormal.
Causas y síntomas del síndrome de Crouzon:
se produce el síndrome de Crouzon debido a una mutación genética o debido a una influencia ambiental que interrumpe el crecimiento natural del embrión. El síndrome de Crouzon perturba la formación del embrión, que hace cambios complicados
en el cráneo que no se pueden enmendar. Aunque algunos pacientes pueden ser tratados con la ayuda de una cirugía. Algunos síntomas incluyen, orejas bajas, distancia anormal entre los ojos, los enchufes poco profundos, los ojos abultados. Según un informe, 1 de cada 10,000 niños nacidos en América sufre de síndrome de Crouzon.
¿Cómo diagnosticar y tratar el síndrome de Crouzon?
para que Diagnosticar a un bebé y un experto médico usa radiografías e imágenes de resonancia magnética (resonancia magnética) junto con pruebas genéticas para confirmar la presencia de esta enfermedad. Los expertos médicos a menudo recomiendan una cirugía para tratar tal situación. Mientras realiza una cirugía, un cirujano presta especial atención a las suturas craneales y protege al cerebro de ser dañado. Además de realizar una cirugía en suturas craneales, los cirujanos también aconsejan una extensa cirugía facial, ortodoncia y cosmética.
El síndrome de Crouzon es un tema vasto, muchos expertos médicos están involucrados su tratamiento. Algunos de los cuales pueden conocer como neurocirujanos, neurorradiólogos, dentistas ortodoncistas y oftalmólogos. Hoy, hay varios diagnósticos clínicos y procedimientos médicos disponibles para pacientes que padecen síndrome de Crouzon. Los siguientes mencionados son algunos procedimientos …..
a) 3D Imágenes:
Las imágenes de color tridimensional ayudan a los cirujanos y médicos a probar el alcance de una malformación. Esto les permite iniciar un curso de tratamiento y comunicarse de manera efectiva con los padres del niño.
b) Ostogénesis de distracción:
Este método se lleva a cabo moviendo gradualmente dos segmentos de A los huesos aparte de los demás, permitiendo que un hueso nuevo crezca entre la brecha. Los dos tercios superiores de la cara se tratan utilizando este método.
c) Moldura nasoalveolar:
Este es un procedimiento no quirúrgico y se practica para mejorar la forma de Las encías, los labios, las fosas nasales, antes de una cirugía se pueden realizar en el paladar y el labio hendido.
para que los padres ayuden a los niños con síndrome de Crouzon . < >
Los niños que están angustiados con el síndrome de Crouzon requieren una conexión cercana con sus padres. Todos los días, que un niño lucha con sus anormalidades faciales, los padres también pasan por el mismo dolor. Para aliviar a un hijo de su dolor, los padres podrían tener que motivar a su hijo a luchar contra las probabilidades que pueden estar en su contra.
educar a un niño y hacerle entender que no es su culpa es importante. En la mayoría de los casos, los niños se desaniman y desarrollan tendencias suicidas. Por lo tanto, todos los padres deben comunicarse con sus hijos y ayudarlos a olvidarse de sus deficiencias e involucrarlos en otras actividades como deportes o música.
Fuentes de artículos:
http:// /en.wikipedia.org/wiki/crouzon_syndrome
http://www.crouzon.org/faq.html
