En los Estados Unidos, muchos niños nacen con una audiencia o deterioro de la visión. De estos niños, aproximadamente del tres a seis por ciento de los recién nacidos sufren de discapacidad auditiva y visual que traduce, en los Estados Unidos, a aproximadamente uno de cada 25,000 nacimientos. Para los padres de un niño que padece discapacidad auditiva y visual, la vida puede volverse bastante aterradora, confusa y llena de ansiedad. Comprender el origen del síndrome de Usher, los métodos para la clasificación y las opciones de diagnóstico y tratamiento, proporcionarán a un padre una comprensión más educada de esta condición infantil.
El síndrome de Usher es el diagnóstico más común que refleja una pérdida de visión y audición tanto . En la mayoría de los casos, la pérdida de visión puede ser progresiva y muy probablemente atribuida a un defecto genético, transmitido por la herencia. Clasificado en tres categorías, Usher Syndreom, Clase 1 y Clase 2, más común. Primero examinemos los síntomas de cada clasificación.
En el síndrome de la clase 1 de Usher, un niño nace con una pérdida auditiva significativa al nacer. Debido a que la pérdida auditiva afecta la capacidad del niño para sentarse o caminar, el desarrollo tiene problemas severos. La pérdida visual generalmente comenzará a presentarse a los diez años, pero la visión nocturna generalmente se ve afectada durante la infancia y el niño exhibirá falta de equilibrio de oído interno.
En el síndrome de Usher de clase 2, la pérdida auditiva, al nacer, mayo, mayo Sea moderado y mejorará con el uso de audífonos. Porque el equilibrio del oído interno es generalmente normal, los niños con el síndrome de Usher de clase 2 generalmente tendrán un período de crecimiento y desarrollo normal. Los problemas visuales, en estos niños, generalmente no comenzarán hasta que el niño sea un adolescente con deterioro de la visión nocturna que se ataques primero.
Para diagnosticar cualquier forma de síndrome de Usher, se completa una prueba auditiva y visual. Debido a que la pérdida auditiva profunda, junto con la retinitis pigmentosa, es rara, cuando existen estas dos afecciones, se realiza el diagnóstico del síndrome de Usher. Entonces es responsabilidad del médico determinar qué clase de síndrome de Usher puede estar sufriendo el niño y proporcionar un plan de cuidado de la vida.
El tratamiento de un niño con el síndrome de Usher variará según la clasificación del trastorno. Desde los asistentes de audición, hasta la terapia del habla, hasta los asistentes visuales, los niños reciben una gamat de opciones. Lo más notable, el grado en que un niño tiene éxito a través de la vida dependerá, principalmente, de la intervención temprana en el tratamiento y el apoyo de una red familiar. Para los niños que padecen el síndrome de Usher de clase 2, a diferencia de los niños de clase 1, pueden beneficiarse de implantes cocleares más adelante en la vida que proporcionan una audición mejorada. Además, con el desarrollo de tratamientos oculares láser, los niños con síndrome de Usher de clase 2 pueden beneficiarse del tratamiento para mejorar la pérdida visual. Para obtener más información sobre el síndrome de Usher, visite wwww.parenting.com.
