Prader Willi es una enfermedad genética bastante rara y no bien publicitada pero inquietante, una en la que las personas pueden comer literalmente a la muerte. “PWS, la forma más común de obesidad hereditaria asociada con el retraso mental, se caracteriza por un bajo cociente de inteligencia (IQ), trastornos de comportamiento, un tono muscular deficiente y un apetito insaciable. La enfermedad generalmente ocurre cuando es un segmento particular del 15º cromosoma Falta “(1-” mejor prueba genética “, párr. 4). Según este artículo, un simple análisis de sangre puede proporcionar las respuestas a si los niños son meramente obesos y/o sobreatales o si están afectados por PWS. Sin supervisión, los niños con PWS pueden globo a dos o tres veces su peso normal, poniéndolos en riesgo de problemas respiratorios y cardíacos. Junto con un apetito voraz, pueden tener diversos grados de retraso mental y discapacidades de aprendizaje. Tienden a ser Corto, con pequeñas manos y pies y grandes ojos en forma de almendra ‘(1- “Mejores pruebas genéticas, párr. 8).
Lo que es extremadamente difícil para los padres es el hecho de que si bien los padres pueden No verse afectado más de uno de sus hijos podría “heredar” esta mutación genética. Estadísticas recientes proporcionan información: “Se estima que una de cada 12,000 a 15,000 personas tiene PWS. Aunque se considera un trastorno” raro “, el síndrome de Prader-Willi es una de las condiciones más comunes observadas en las clínicas genéticas e IS La causa genética de obesidad genética más común que se ha identificado. PWS se encuentra en personas de sexos y todas las razas “(2-” Preguntas y respuestas “, párr. 3). < >
Parece que no hay cura para PWS, pero hay esfuerzos, incluso por la familia y otras personas no médicas: amigos y vecinos, por ejemplo, para ayudar a que los niños con PWS sean en exceso. “La obesidad es la mayor amenaza para la salud. Limitar las calorías controlará la obesidad, pero la familia, los vecinos y la escuela deben trabajar juntos juntos, porque el niño intentará obtener alimentos siempre que sea posible. El ejercicio puede aumentar la masa corporal delgada en niños con prader- Síndrome de Willi “(3-Kanesheiro y Zieve, párr. De hecho, la terapia hormonal del crecimiento puede causar otros problemas, como en los pulmones o la enfermedad cardíaca. Hay muchos profesionales de la salud que aconsejan a los padres que sus hijos con esta enfermedad deberían buscar ayuda psiquiátrica para problemas de comportamiento. Realmente no hay estadísticas completas sobre la vida útil para los niños con este síndrome. Pero la obesidad y el entusiasmo por comer en exceso sin importar lo que pueda causar diabetes y enfermedades cardíacas que puedan acortar la vida de uno. Por raro que sea este síndrome, para los padres de niños con síndrome de Prader Willi, criar a esos niños es una tarea desalentadora y difícil de por vida.
Referencias:
1. “Mejor Pruebas genéticas para el síndrome raro ”
Revisión de salud nutricional: El consumo médico
diario , número 63, 1992 consultado en noviembre, 17, 2011 de
Alt Health Watch
2. Prituras y respuestas sobre PWS “Síndrome de Prader Willi
Asociación, accedido el 17 de noviembre de 2001 en <// P>
www.pwsausa.org/faq.htm
3.kaneshiro, N. K. y Zieve, D.: “Síndrome de Prader Willi”,
revisado el 11 de mayo, 2011, A.D.A.M Medical Encyclopedia
Consultado el 17 de noviembre de 2011 en www.ncbi.nlm.nih.gov
