Imagine despertarse una mañana y no poder comprender o comunicarse adecuadamente a través del habla. Puedes escuchar bien, pero ya no puedes entender lo que otras personas dicen, ¡y tampoco puedes expresarte con palabras! El síndrome de Landau-Kleffner es un trastorno de la infancia raro en el que los niños, de tres a nueve años, pierden su capacidad de comprender y usar el habla.
Aunque aún no se entiende exactamente cómo funciona el síndrome, se sabe que todos los niños con Landau -La Kleffner (LKS) experimenta cierta actividad de convulsiones en su sueño que involucra a ambos hemisferios del cerebro. Se cree que esta actividad convulsiva destruye las partes del cerebro utilizadas para la comunicación del habla y daña los centros de idiomas y algunas otras áreas. La mayoría de los niños experimentan otros síntomas, incluida la hiperactividad, la depresión y la pérdida de cierto control de los músculos faciales. Las convulsiones generalmente se limitan al sueño, pero ocasionalmente los niños experimentan convulsiones mientras están despiertos también.
Los padres, educadores y profesionales de la salud a menudo piensan inicialmente que los niños con LK simplemente se están burlando, ya que no siguen las instrucciones o hablan extrañamente. Esto lleva a los niños que intentan ocultar los problemas, pensando que es algo que se solucionará a sí mismo. Cuando la regresión de las habilidades lingüísticas está bien establecida, a menudo se cree que el niño ha perdido su capacidad de escuchar. El diagnóstico es difícil ya que los niños con el síndrome de Landau-Kleffner no pueden explicar qué está mal o enumerar sus síntomas.
Actualmente no hay cura para el síndrome de Landau-Kleffner. Se prescriben los anticonvulsivos para las convulsiones, y la terapia del habla, así como la instrucción del lenguaje de señas, se proporcionan para ayudar a limitar el deterioro del lenguaje. Algunos niños responden bien a la instrucción del lenguaje de señas, y aquellos que adquieren LKS después de ser fluido en la lectura y la escritura todavía pueden usar esos medios para la comunicación. Algunos niños tienen sus centros lingüísticos más severamente dañados y avanzan menos en las áreas lingüísticas.
También hay un tratamiento experimental controvertido para LK que implica hacer pequeñas incisiones sobre la superficie del área del cerebro donde se originan las convulsiones. Teóricamente, esto evita que la actividad de las convulsiones se propague a otras áreas del cerebro. Este procedimiento se llama transacción subpial múltiple.
La actividad convulsiva del síndrome de Landau-Kleffner se aclara por sí solo durante la pubertad. Después de esto, el pronóstico varía con cada individuo. Algunos pacientes pueden volver a aprender la comunicación del habla y recuperarse total. La mayoría tiene cierto grado de dificultad del lenguaje para la vida que no puede variar desde ningún lenguaje verbal hasta un lenguaje expresivo verbal fluido, pero la incapacidad de seguir direcciones verbales.
