¿Sabía que podría inscribirse para ser un conejillo de indias para la investigación médica? Así es: podría convertirse en un sujeto de prueba en un ensayo clínico para todo, desde probar nuevos dispositivos médicos, hasta los últimos medicamentos para combatir el cáncer, enfermedades cardíacas o diabetes.
Para algunos pacientes gravemente enfermos, un ensayo clínico para un nuevo cáncer La terapia u otra condición potencialmente mortal podría ser su única esperanza. Y los Institutos Nacionales de Salud (NIH) incluso ayudan a vender la idea de ser parte de un ensayo clínico en esta premisa. Su sitio en http://www.clinicaltrials.gov dice que “los participantes en ensayos clínicos pueden desempeñar un papel más activo en su propia atención médica, obtener acceso a nuevos tratamientos de investigación antes de que estén ampliamente disponibles y ayudar a otros al contribuir a la investigación médica. , “En respuesta a la pregunta de” ¿Por qué participar? ”
El NIH ayuda a realizar estos estudios y examinar los resultados a la Administración de Alimentos y Medicamentos. Sin embargo, eso no significa que esta sea una forma segura de obtener atención médica. Recuerde que estos son ‘pruebas’ y nadie sabe con certeza cuáles pueden ser los resultados. Son experimentos realizados en humanos, basados en estudios en animales.
Ciertas personas serán excluidas de un ensayo clínico, por una variedad de razones, incluida su condición de salud. Cada científico que realiza la investigación tiene que desarrollar un protocolo estricto de cómo, y a quién, administrarán cualquier nueva forma de drogas o terapias. Si es más probable que el nuevo método lo mate que cualquier condición que tenga, lo más probable es que sea excluido. La junta de revisión, compuesta por médicos, estadísticos, investigadores, defensores de la comunidad y otros que aseguran que un ensayo clínico sea ético y que los derechos de los participantes del estudio estén protegidos. No se supone que los miembros de la junta estén directamente conectados con la investigación que se realiza y siguen siendo completamente objetivos en el estudio.
Los ensayos clínicos iniciales generalmente son muy limitados en su alcance, con 100 a 200 participantes para el ensayo. Luego se analizan los resultados y se determina si un ensayo más amplio será seguro de conducir o no. La participación en un ensayo clínico inicial implica condiciones muy controladas, y los participantes se examinan cuidadosamente de acuerdo con los criterios establecidos por concurrencia con el IRB.
La participación en un ensayo también tiene otro factor que la mayoría de las personas no consideran – que participan en lo que se llama una prueba doble ciego, en la que la mitad de los participantes reciben el medicamento realmente, y la mitad no. Y nadie está seguro de quién es quién, excepto un código aleatorizado asignado a cada participante que luego se inserta en los datos de resultados. Esa es una parte normal del proceso científico, en el que un grupo es un control, y no se hace nada más allá de hacer que se sientan como si fueran parte del experimento. Reciben placas, que se ven idénticos al medicamento real, pero generalmente son solo azúcar o una sustancia inerte que pasa por el cuerpo inofensivamente.
Sin embargo, en algunas circunstancias, el medicamento real se administra a todos los involucrados, Porque la enfermedad que se está estudiando es inevitablemente fatal en muy poco tiempo.
Entonces, ve a leer en ensayos clínicos. Algunos de ellos suenan que podrían ser divertidos para participar, si no estás enfermo. Puede encontrar todos los detalles en el sitio web de ensayos clínicos de NIH.
