Un quiste aracnoideo es un saco de líquido cefalorraquídeo que se encuentra entre el cerebro y la membrana aracnoides, una de las tres membranas que cubren el cerebro. Estos quistes raros también pueden desarrollarse en la columna vertebral.
Los quistes aracnoides primarios son anormalidades gestacionales tempranas prenatales del cerebro. Los quistes secundarios son menos comunes, y son el resultado de una lesión en la cabeza, meningitis o cirugía cerebral.
síntomas típicos de un quiste aracnoides alrededor El cerebro es dolor de cabeza, náuseas y vómitos, vértigo y problemas con la caminata y el equilibrio.
Estos quistes atacan a los niños 4 veces más a menudo que las niñas. Esta historia es para Mitch cuya vida fue destruida, y la vida de sus familias alteró para siempre debido a este quiste benigno . Mitch tenía un quiste primario.
Esta es una historia de cómo socializó la medicina jugó un papel en esta tortura de niños. Lo llamo tortura porque durante años Mitch debe haber tenido dolor sin una forma de decirle a nadie. Solo la idea de eso me enferma de compasión.
Mitch nació en un pequeño pueblo de Canadá. Canadá tiene un sistema de atención médica socializada, que es un sistema maravilloso para la atención médica básica. No se preocupaba cuando tenías una infección, un resfriado o una pierna rota. Tener un bebé en Canadá era el cielo. No había estrés por el dinero, acabas de ir al hospital y en su atmósfera relajada, similar a la del parto en el hogar, pudiste dar a luz silenciosamente.
Cuando Mitch tenía 9 meses, su madre Estaba sentado en el sofá que lo amamantaba cuando sus ojos rodaban hacia la parte posterior de su cabeza, y su cabeza tiraba de un lado a otro. “Creo que hay algo mal con Mitch”, la madre saltó, pero por rápido que sucedió desapareció. “Oh, debe haber sido mi imaginación”, dijo la madre. Las trampas de un sistema que falla cuando los problemas son más profundos que una infección.
Mitch comenzó a vomitar todos los días, todo el día. Cambió de un bebé feliz y afortunado al niño más difícil que puedas imaginar criando. Lloró, se mantuvo despierto por la noche y no parecía comportarse normalmente. La madre estaba fuera de sí, y lo llevó al médico tras al médico. También tenía tres hijos mayores que estaba criando también.
Los médicos no tenían ninguna explicación de por qué vomitó todo el tiempo, a pesar de que está bien documentado que es un signo de presión sobre el cerebro. Él vomitó a propósito, dijeron, para llamar la atención. Un médico incluso golpeó su puño sobre la mesa “¡Detienes a ese joven!” Él lloró.
Para entonces, Mitch tenía tres años. Estaba en ecip (programa infantil de intervención temprana), había estado para ver a un psiquiatra “¿Está todo bien en casa?” Preguntó el psiquiatra, mientras la madre puso los ojos en blanco. El niño no podía hablar. Mirando hacia atrás, Mitch tenía tanto dolor que no podía verbalizar, que fue sorprendente que fuera tan bueno como era.
a los cuatro años, un médico midido su cabeza, y noté que su cabeza era más grande de lo normal. Decidió configurar un Cat Scan para él (sin mencionar una MRI , ¿qué fue eso de todos modos?) Mitch se puso en una lista de espera de años. El escaneo de gatos más cercano estaba a 200 millas de distancia.
Mientras tanto, Mitch no tenía interés en nada que otros niños pequeños hicieran. ¿Qué es un cumpleaños? ¿Qué era la Navidad? ¿A quién le importaba? No estaba aprendiendo a hablar. Constantemente se portaba mal, salió corriendo de la casa a la calle, y era imposible llevarlo a la iglesia o a la tienda sin accidentes vergonzosos. La madre a veces escuchó a otros niños llamarlo monstruo.
llevar a Mitch al médico fue una miseria. Tomaría una eternidad ver a un especialista, y Mitch actuaría y tendría que ser retenido, observado y seguido cada minuto. Era agotador. Cuando finalmente entraron en ver al especialista, él lo revisaba unos minutos y decía algo absurdo como “Tiene una enfermedad de gigante ” y los descarta. Estas visitas fueron unidades de larga distancia y se volvieron muy costosos.
La madre finalmente dejó de ir a ningún lado, y no quería que la gente viniera. Era imposible visitar porque el niño actuaba y constantemente tendría que ser reprendido y redirigido. No tenía sentido tener amigos. Los amigos no entendían, se sentían incómodos y dejarían de venir de todos modos. Muy pocas personas tienen lo necesario para ayudar a alguien cuando el tipo de ayuda que se necesita está en curso. Las personas creen que son caritativas cuando pueden hacer un acto o dos de amabilidad, pero nadie, sin paga, quiere brindar el tipo de servicio que esta madre necesitaba. ¿Y quién puede culparlos?
La mayor ayuda de las madres finalmente se convirtió en sus hijos mayores, David, Rachel y Adam, que terminó sacrificando partes de su vida para ayudar a su madre también .
El padre ayudó cuando pudo, pero era un camionero y tenía que ganarse la vida. El padre fue de gran ayuda para ir a citas especializadas y ayudar a la madre de la mejor manera de que sabía. Finalmente, se casó con otra persona y tuvo una vida propia por separado.
alguien canceló su cita para la máquina Cat Scan , por lo que Mitch consiguió su radiografía un mes en lugar de un año. Luego, el médico les dijo a los padres que Mitch solo tenía la mitad de un cerebro , que no había nada que pudieran hacer y que era un problema educativo. Este fue el peor día de la vida de esos padres. ¡La madre estaba devastada!
La madre era ciudadana estadounidense, un inmigrante aterrizado a Canadá. Los padres decidieron que sería mejor mudarse a los Estados Unidos para obtener la ayuda que necesitaban con el niño. Se embarcaron en este viaje que tardó dos años en completarse. El padre tuvo que solicitar su visa de trabajo en los Estados Unidos, que tomó un año. El único consejo dado, durante este tiempo, fue colocar al niño en una escuela institucional o ponerlo en una institución para que la madre pudiera tener una vida.
Mientras tanto, Mitch empeoró. La vida en casa, en la iglesia y en la comunidad fue difícil. El dolor debe haber sido insoportable, y Mitch no tenía forma de comunicarse, excepto actuando.
cuando los padres llevaron al niño al neurocirujano que habían pasado tres años. El quiste aracnoides había crecido tan grande que comenzaba a abrir el cráneo. El médico en Canadá lo había diagnosticado erróneamente, causando dolor, presión y daño irreparable al cerebro.
El neurocirujano en Bismarck, Dakota del Norte, echó un vistazo a la misma radiografía que había estado disponible en Canadá y Para nuestra sorpresa, sabía que Mitch tenía un cerebro completo. ¡De repente, la familia tenía una nueva esperanza! Por primera vez, se le ofreció a Mitch una MRI , aunque la familia nunca había oído hablar de ella.
se programó una cirugía, y se colocó una derivación dentro del quiste para drenarla El estómago.
No pretendo saber todos los detalles de cómo la medicina socializada funcionaría en los Estados Unidos, pero sé que el diagnóstico erróneo y el sufrimiento que pasó Mitch estaba directamente vinculado al sistema médico socialista de Canadá. Si la familia se hubiera quedado allí bajo la creencia de que Mitch solo tenía la mitad de un cerebro , creo que habría muerto una muerte agonizante.
Si Estados Unidos adopte a socializado Medicina Programa sin tomar precauciones para evitar este tipo de parodias, entonces potencialmente miles de personas podrían sufrir. Necesitamos asegurarnos de que las disposiciones sigan establecidas para cuidar los casos más serios. La vida de esta familia fue devastada. Lo sé, porque la madre era yo, y Mitch soy mi hijo.
Siempre hay esperanza, y la historia de Mitch no es muy mala, y algunas personas ayudaron. En mi próxima escritura, según lo escrito por Paul Harvey Te contaré “el resto de la historia …”
www.nationalInstituteOfHealth.com)
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