1) ¿Qué es la púrpura trombocitopénica idiopática?
Purpura trombocitopénica idiopática (ITP) es un trastorno hemorrágico raro. Afecta tanto a hombres como a mujeres, tanto niños como adultos; Puede ser leve o severo; agudo y corto plazo o sutil y crónico (duradero). Otros nombres para ITP son: intenciones trombopénicas inmunológicas (o: inmunológicas), trombocitopenia esencial, trombocitopenia primaria y purpura hemorrágica.
2) ¿Qué hace el nombre “trombocípica idiopática” ” medio?
La palabra “idiopática” es solo una forma elegante de decir que se desconoce la causa del ITP. El término “trombocitopénico” (de “trombocitopenia”) significa “bajo recuento de plaquetas”. Finalmente, la palabra “púrpura” significa “hematomas debido al sangrado en la piel”. Una forma común de sangrado en la piel (púrpura) en los trastornos plaquetarios se llama “petechiae”. Estas son pequeñas marcas rojizas en la piel, que se asemejan a una erupción.
3) ¿Cuáles son las características de la púrpura trombocitopénica idiopática?
The Main (y A veces, la única característica de ITP es la trombocitopenia, es decir, una deficiencia de las plaquetas en la sangre circulante. Las plaquetas (trombocitos) son pequeños componentes de sangre celular que ayudan a la sangre a coagularse. Las plaquetas son la primera línea de defensa del cuerpo contra el sangrado (hemostasia primaria). Muy comúnmente, el ITP es leve y no tiene síntomas (trombocitopenia asintomática).
4) Entonces … ¿qué causa la tendencia hemorrágica en la punta trombocitopénica idiopática?
P> La tendencia hemorrágica en la ITP es causada por el número insuficiente de plaquetas en el torrente sanguíneo. En más del 60% de los casos de ITP, hay un bajo recuento de plaquetas porque las plaquetas se eliminan prematuramente de la circulación para la destrucción por el bazo. ¿Por qué pasó esto? Las razones no están claras (de ahí el término “idiopático”), pero parecen ser de origen autoinmune. Esto significa que, por alguna razón, el sistema inmunitario del cuerpo se saca de la lucha y etiqueta sus propias plaquetas para la destrucción como si fueran patógenos extranjeros. A veces (especialmente en la PTI aguda a corto plazo en los niños) una infección viral desencadena esta respuesta autoinmune, pero en la mayoría de los casos (como en el ITP crónico en adultos) se desconoce la razón del mal funcionamiento inmune.
< b> 5) ¿Cuáles son los síntomas de la púrpura trombocitopénica idiopática?
Cuando Síntoma, ITP se manifiesta esencialmente los mismos síntomas que cualquier trastorno de plaquetas, ya sea cuantitativo o cualitativo: hemorragia espontánea de la nariz (Epistaxis) y las encías (hemorragia gingival), sangre en la orina y/o heces, menstruación inusualmente pesada (menorragia), hematomas anormales y petechiae.
6) cómo se diagnostica la trompos trombocítopénico idiopatic ?
Las pruebas de laboratorio que pueden diagnosticar ITP incluyen un recuento sanguíneo completo (CBC), un frotis periférico y pruebas de coagulación (por ejemplo, tiempo de sangrado). Lo importante para recordar es que el diagnóstico de ITP es predominantemente un diagnóstico de exclusión , es decir, el médico ordenará las pruebas para excluir las enfermedades subyacentes que podrían estar causando la trombocitopenia. Por ejemplo, en la ITP, la médula ósea es normal; Por lo tanto, una biopsia normal de la médula ósea excluirá la leucemia como la causa de la trombocitopenia.
7) ¿Cómo se trata la purpura trombocitopénica idiopática?
cuando la plaqueta El recuento está dentro de los límites seguros y no hay sangrado, el tratamiento no será necesario. En el ITP agudo en los niños, el ITP desaparece solo en aproximadamente el 85% de los casos dentro de los 6 meses a un año posterior al inicio. El ITP crónico en adultos puede ser más complicado. El objetivo principal del manejo crónico de PTI es lograr y mantener un recuento seguro de plaquetas. La intervención terapéutica puede incluir, según sea necesario, corticosteroides, inmunoglobulinas intravenosas, medicamentos inmunosupresores y esplenectomía (eliminación quirúrgica del bazo).
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