Existen diferentes tipos de hipercolesterolemia. Algunas formas son genéticas, a veces conocidas como hipercolesterolemia familiar. El otro tipo está desarrollado por factores ambientales, incluida la dieta y la inactividad. 1
Según la Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU. (USNLM), la hipercolesterolemia familiar “afecta a aproximadamente 1 de cada 500 personas en la mayoría de los países”. El USNLM también informa que la hipercolesterolemia familiar es más común en los siguientes grupos: afrikaners en Sudáfrica, canadienses franceses, libaneses y finlandeses. 1
Las causas genéticas de la condición son las Resultado de mutaciones en uno de los siguientes genes: Apob, LDLR, LDLRAP1 y PCSK9. La causa genética más común de la condición es una mutación en el gen LDLR, que es el tipo llamado hipercolesterolemia familiar. 1
El gen LDLR regula los niveles sanguíneos de lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL, también conocido como el colesterol “malo”). Cuando este gen tiene una mutación, hace que se presente más colesterol LDL en la sangre, lo que conduce a la formación de placa en las arterias. Esto restringe el flujo sanguíneo y conduce a la enfermedad de la arteria coronaria (CAD). CAD aumenta los riesgos del ataque cardíaco, así como a menudo causando angina (dolores en el pecho). 1
Según el USNLM, las mutaciones apob causan hipercolesterolemia debido a una apolipoproteína defectuosa B-100 (FDB). Las mutaciones LDLRAP1 causan hipercolesterolemia autosómica recesiva (ARH). El USNLM informa que “las proteínas producidas a partir de los genes APOB, LDLRAP1 y PCSK9 son esenciales para la función normal de los receptores de lipoproteínas de baja densidad … Los resultados de la hipercolesterolemia cuando los receptores de lipoproteínas de baja densidad no pueden eliminar el colesterol de la sangre de manera efectiva. ” 1
Las causas ambientales de esta condición son el uso del tabaco; Dieta alta en grasas y/o altas de colesterol; y un estilo de vida sedentario. Por lo tanto, los tratamientos con mayor efecto para esta afección son una dieta baja en grasas/colesterol baja, ejercicio regular y un estilo de vida libre de tabaco. A veces, también pueden ser necesarios medicamentos para reducir el colesterol. 1,3
En las primeras etapas, puede no haber síntomas para indicar que una persona tiene colesterol alto. Un análisis de sangre para el colesterol y el triglicérido es la única forma de decir con precisión si alguien tiene niveles poco saludables de colesterol. Según el Centro Médico de la Universidad de Maryland, los niveles saludables para el colesterol total son: normales/deseables, por debajo de 200 mg/dl; Límite alto- 200 – 239; y altos por encima de 240. Los niveles de triglicéridos son los siguientes: óptimo-por debajo de 150 mg/dL; Borderline High: 150 – 199; y alto, por encima de 200. 2
fuentes:
1 hipercolesterolemia, http:/// /ghr.nlm.nih.gov/condition=hyperCholesterolemia
2 LDL y el colesterol HDL: ¿Qué es malo y qué es bueno? , http: // www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=180
3 hipercolesterolemia , http://www.umm.edu/altmed/articles /Hypercolesterolemia-000084.htm
referencia:
- www.associatedContent.com/article/5638834/improvements_in_identifying_obesity.html?ca
- www.associatedContent.com/article/55433382/IS_Your_child_at_Risk_Of_high_Cholesterol.h
