Al principio, se sintió como los primeros signos de un frío al final de las fabulosas pero agotadoras vacaciones en las Bahamas. Poco sabía Gillian que estaba a punto de someterse a una ausencia no remunerada en el trabajo como resultado del desarrollo del síndrome de Miller Fisher.
¿Qué es el síndrome de Miller Fisher?
Este raro La enfermedad nerviosa adquirida se ha clasificado como una variante del síndrome de Guillain-Barre, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y accidente cerebrovascular (NINDS). Los médicos diagnostican su presencia después de confirmar que el paciente tiene un anticuerpo único asociado con el trastorno. Esto implica realizar un grifo espinal que mostrará ciertos niveles elevados de proteínas en pacientes de Miller Fisher, Health-Care.net Reports.
La mayoría de los proveedores de atención médica creen que el desencadenante para desarrollar este síndrome es una infección viral: El mismo gatillo para Guillain-Barre. Clasifican el síndrome de Miller Fisher como una enfermedad autoinmune.
síntomas
Las personas que contraen a Miller Fisher pueden exhibir una variedad de síntomas. Los más comunes son la coordinación muscular anormal, la parálisis de los músculos oculares del paciente y la falta de tendón u otros reflejos debido a los nervios afectados. Algunos pacientes experimentan debilidad muscular generalizada e insuficiencia respiratoria. El hormigueo, el entumecimiento, los mareos e incluso las náuseas son comunes.
La principal diferencia entre este trastorno y el síndrome de Guillan-Barre es cómo cada uno afecta a varios grupos nerviosos. Los pacientes con Guillan-Barre generalmente experimentan una parálisis que comienza en sus piernas y sube por el cuerpo. Sin embargo, con Miller Fisher, los síntomas comienzan en la cabeza del paciente. La enfermedad afecta a los músculos del ojo y se equilibra primero. Luego se mueve lentamente por el cuerpo hacia el cuello, los brazos y otras áreas.
En general, el síndrome de Miller Fisher no está asociado con los atributos potencialmente mortales de Guillan-Barre. Sin embargo, con síntomas como la doble visión, puede ser aterrador y difícil de vivir para cualquier paciente que lo desarrolle.
tratamiento y pronóstico
el El tratamiento para el síndrome de Miller Fisher es idéntico al utilizado para Guillan-Barre, indica Ninds. Los pacientes generalmente reciben infusiones intravenosas de inmunoglobulina (IVIG) o plasmaféresis, un método para eliminar anticuerpos nocivos del cuerpo de un individuo. La atención de apoyo ayuda a tratar el bienestar general de un paciente.
Algunos pacientes pueden recuperarse sin intervención. El pronóstico general de esta afección es bueno. La muerte por falta de tratamiento es rara, pero generalmente se debe a la insuficiencia respiratoria.
Para la mayoría de los pacientes que desarrollan el síndrome de Miller Fisher, la recuperación está en marcha alrededor de dos o cuatro semanas después de que primero experimentan síntomas. Sin embargo, a menudo lleva hasta seis meses. Después de que la enfermedad ha seguido su curso, algunos pacientes encuentran que tienen déficits residuales. Sin embargo, menos del tres por ciento de las personas afligidas experimentan recaídas. Sitio de la red
