Es uno de un puñado de trastornos físicos que llevan el nombre de una flor. Este síndrome ocular muy raro es congénito.
Es el resultado de una malformación de la cabeza del nervio óptico que se asemeja a la gloria de la mañana. Esta malformación provoca un desplazamiento posterior del disco óptico en un espacio en forma de embudo rodeado por un anillo de pigmento elevado, según óptico. Las niñas se ven afectadas el doble de a menudo que los niños. La condición generalmente ocurre en un solo ojo.
El síndrome de gloria de la mañana es el resultado de un nervio óptico no desarrollado. Wikipedia sugiere que mientras el bebé todavía estaba en el útero, el nervio que termina desde el ojo afectado no pudo llegar al nervio que terminó desde el cerebro. Los médicos que examinan al niño ven una masa blanca en el núcleo central, donde se debe ubicar la copa óptica normal.
Cuando un oftalmólogo toma una foto del ojo afectado, el núcleo blanco se destaca de las venas el ojo y se asemeja al centro de la flor de la gloria de la mañana. Sin la masa normal de aspecto negro que es el nervio óptico, el ojo podría reflejar como si tuviera una pupila blanca. Sin embargo, esto por sí solo no da como resultado un diagnóstico definitivo. El área de los médicos capaces de hacer un diagnóstico positivo solo después de dilatarse y examinar el disco óptico.
Los signos de esta condición aparecen después de que un niño tiene un año. Los padres generalmente notan problemas con el equilibrio cuando el bebé aprende a sentarse o caminar. A veces, el niño inclina su cabeza para usar el ojo no afectado para una vista normal. Corrir hacia objetos colocados en el costado del ojo “malo” a menudo resulta en tropezar o caer. Algunos niños también desarrollan “ el ojo perezoso “, una condición en la que el ojo se aleja notablemente de un punto fijo.
Los niños con síndrome de gloria de la mañana sufren de visión severamente discapacitada en el ojo donde ocurre. Aquellos con versiones más suaves tienen una percepción limitada de color o profundidad. En sus formas más severas, el síndrome da como resultado la ceguera total. Sin embargo, el efecto secundario más común es la fatiga visual dependiendo demasiado del ojo normal. Los niños afligidos tienen un riesgo más alto de lo normal de desarrollar una retina separada.
La causa del síndrome de la gloria matutina sigue siendo difícil de alcanzar. Los investigadores especulan que podría estar vinculado a una mutación del gen PAX2, también asociado con trastornos cerebrales y renales. A veces se encuentra en niños con otros trastornos craneales, aunque nunca se ha establecido un vínculo específico para ellos. Investigaciones recientes sugieren un posible vínculo con problemas de tiroides no diagnosticados que la madre experimentó durante el embarazo.
No hay un tratamiento específico para el síndrome de gloria de la mañana más allá de tratar una retina separada con un láser o cirugía. Para disminuir las posibilidades de que la retina se separe, los médicos generalmente aconsejan a los padres que limiten los deportes de contacto de sus hijos. Muchos pacientes usan gafas de seguridad de por vida. En general, pueden vivir una vida normal, incluida la conducción de un automóvil. Sin embargo, debido a un sentido de equilibrio “fuera de lugar”, las actividades como el patinaje sobre hielo a menudo son difíciles para ellos.
Los médicos identificaron y diagnosticaron el síndrome de gloria de la mañana por primera vez a fines de la década de 1970. En los Estados Unidos, solo un individuo de un millón sufre de él. Aunque no se han completado encuestas para calcular una tasa de ocurrencia más precisa, algunos investigadores sugieren que la incidencia es solo una de cada dos a tres millones de estadounidenses.
Referencia:
- Sitio web de óptico
- Entrada de Wikipedia
