Los amigos de Brooke a menudo le recordaban lo afortunado que era. El estudiante de secundaria de 17 años tenía un cuerpo hecho para correr. Su entrenador de secundaria le dijo que no era una cuestión de si obtendría una beca universitaria, sino de cuánto se le otorgaría. Ninguno de los dos tenía idea de que en unos pocos meses, se le diagnosticaría una condición conocida como CIDP.
Descripción general del CIDP
según WebMD, el CIDP es el Abreviatura de una condición neurológica rara con un nombre muy largo: Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica . La enfermedad también se conoce como polineuropatía recurrente crónica , pero generalmente se conoce simplemente como CIDP.
Un paciente de CIDP sufre de inflamación de raíces nerviosas y nervios periféricos. La vaina de la mielina, una grasa que cubre los nervios, ha sido dañada de alguna manera.
CIDP está muy estrechamente relacionado con el síndrome de Guillain-Barre que los médicos consideran la versión crónica de esa enfermedad, el Instituto Nacional de Neurológicos Los trastornos y los informes de accidente cerebrovascular (NINDS). Los expertos asocian su aparición con algún tipo de defecto en el sistema inmunitario del paciente que hace que considere la mielina como un cuerpo extraño y luego lo ataqué y destruya, según GBS/CIDP Foundation International.
Signos y los síntomas del CIDP
Este trastorno puede atacar a los individuos de cualquier edad y género, pero parece ser más frecuente en los adultos jóvenes y ocurre más a menudo en hombres que en mujeres. El paciente típicamente experimenta que aumenta lentamente la debilidad en las piernas. Los brazos están menos afectados. Para ser considerado CIDP, la condición debe persistir al menos dos meses.
Muchos pacientes primero informan un hormigueo o entumecimiento que comienza en sus dedos de manos y pies. Finalmente se quejan de debilidad generalizada en sus brazos y piernas y pierden sus reflejos de tendón profundo. Algunos experimentan sensaciones anormales. La fatiga es común.
Brooke comenzó a tener dificultades con sus carreras por la pista de la escuela. Se cansó fácilmente y sintió que de alguna manera ya no tenía el control de sus movimientos. Cuando el médico la examinó, se notó de inmediato que ella ya había perdido el reflejo instintivo en una pierna. Para entonces, la adolescente y sus padres estaban comprensiblemente asustados de que terminaría confinada en una silla de ruedas.
Diagnóstico y tratamiento
La mayoría de los pacientes, teniendo No tengo idea de lo que podría estar causando sus síntomas, inicialmente visitar a un pediatra, un médico de familia o internista. Normalmente se los remiten a un neurólogo para un examen físico y una prueba conocida como un estudio de velocidad de conducción nerviosa <i-electromiografía . Este procedimiento revelará los problemas con la conducción de señales eléctricas asociadas con CIDP. >
Si los resultados de esta prueba son anormales, los médicos a veces realizan un grifo espinal para analizar el líquido cefalorraquídeo. En pacientes con CIDP, generalmente muestra niveles elevados de proteína con células normales. Sin embargo, algunos pacientes con una de las variantes de CIDP muestran solo los síntomas asociados con el estudio de conducción nerviosa. Las pruebas de laboratorio sobre muestras de sangre y orina también son estándar.
Afortunadamente, aunque su condición se estaba deteriorando rápidamente, había varias opciones de tratamiento para Brooke. El más común es el uso de corticosteroides como la prednisona. Los médicos pueden optar por probar el esteroide solo o con ciertos medicamentos inmunosupresores. Sin embargo, los efectos secundarios pueden ser dramáticos y graves.
Algunos pacientes con CIDP responden extremadamente bien a la terapia de inmunoglobulina intravenosa (IVIG), en la que reciben proteínas sanguíneas de donantes sanos. Una tercera alternativa, la que finalmente devolvió a Brooke a la pista, es Plasmaphersis, también conocida como Intercambio de Plasma. Durante este procedimiento, los médicos eliminan parte de la sangre del individuo. Las células sanguíneas se devuelven al paciente sin el plasma que estaba en la sangre.
El pronóstico de un paciente con CIDP varía mucho. Mientras que algunos se recuperan espontáneamente, otros sufren muchas recurrencias con lo que parece cierto grado de recuperación entre ellos. Sin embargo, el trastorno definitivamente se considera tratable.
No es raro que los pacientes con CIDP requiera una serie de diferentes tipos de tratamiento en el transcurso de su enfermedad a medida que la tasa de éxito comienza a disminuir con cada uno. Cuanto antes sea el tratamiento, menos probable es que el paciente experimente la pérdida de axones nerviosos y más probabilidades de preservar la movilidad.
fuentes:
http: // www .Webmd.com/Brain/Chronic-Inflamatory-Demyelining-Polyneuropathy
http://www.ninds.nih.gov/disorders/cidp/cidp.htm
http:/// /www.gbs-cidp.org/aboutcidp.htm
