Decidí escribir este artículo desde mi propia perspectiva como persona que vive con parálisis cerebral. Estoy escribiendo para las madres y los padres de niños con parálisis cerebral y para quienes la sufren ellos mismos. Digo sufrimiento, pero supongo que una mejor frase sería “vivir con” el trastorno. Primero, me gustaría darles a los lectores un poco de mis antecedentes para que sepas de dónde vengo.
Background
Soy un hombre de 25 años con parálisis cerebral. Me diagnosticaron poco antes de tener 3 años por un médico que me dijo que mi parálisis cerebral era tan severa que nunca caminaría. Cuando tenía 5 años, obtuve mi primer caminante médico y fui al jardín de infantes. Me colocaron en un aula de educación especial junto con muchos otros niños con muchas discapacidades diferentes y rápidamente aprendí cómo era la vida ser “diferente. Cuando estaba en segundo grado, se dieron cuenta de que mentalmente era capaz de mantenerme al día con los niños “normales”, así que rápidamente me trasladaron a un aula regular y solo tenía alojamientos menores para mi caminante.
Para acortar la historia, son 20 años después y después de dos cirugías de éxito menor, mucha fisioterapia en mis primeros años y muchas caídas, camino solo, sin asistencia en casa y otros lugares pequeños, cuando yo Vaya a la escuela y al centro comercial que uso mi caminante, pero no es nada como cuando era niño.
El hecho de que era lo suficientemente inteligente me ha permitido ayudar a docenas de estudiantes con discapacidades. He ayudado a una chica muda a aprender a firmar, los niños disléxicos aprenden a leer, los niños con discapacidades de aprendizaje aprenden matemáticas, todo tipo de cosas. El hecho triste es que los médicos y los maestros de educación especial no siempre entienden todo lo que pasa una persona con discapacidad. Espero que este artículo brinde a los lectores una idea de lidiar con la parálisis cerebral.
trastorno no enfermedad
Esta parte es importante. La parálisis cerebral es un trastorno, no una enfermedad o una enfermedad o cualquier otro término despectivo que a las personas les gusta tirar. Los médicos, incluidos los propios y los que he hablado, así como los sitios médicos de buena reputación como Mayo Clinic definen la parálisis cerebral como un trastorno, así que llamemos como es. Trato la palabra “desorden” para que signifique simplemente: “ algunas de sus partes pueden no funcionar bien por cualquier razón. ” Cuando las personas usan términos como “aflicción” y “enfermedad”, no ayuda a la persona ¿Quién tiene parálisis cerebral, u otras personas, para entender.
¿Qué es la parálisis cerebral?
La parálisis cerebral es un trastorno cerebral, causado por el cerebro temprano por el cerebro temprano. lesión o desarrollo anormal. Por lo general, se causa antes del nacimiento. Los bebés prematuros se ven afectados y los bebés llevados a término.
Según mis médicos, así como otros, la causa oficial de mi parálisis cerebral fue , en este caso, el cerebro. En ese momento, esta era una de las causas más comunes de parálisis cerebral. La hipoxia puede afectar al niño poco antes, durante o después del nacimiento y hasta que se pruebe específicamente puede pasar desapercibido. Este fue el caso conmigo.
Síntomas
Los síntomas de la parálisis cerebral son difíciles de enumerar con precisión debido a su naturaleza variada. Pueden ser tan menores como una ligera flácida mientras caminan y tan severo como la inmovilización completa, los músculos completamente rígidos e incluso las convulsiones.
En general, la parálisis cerebral afecta la capacidad de una persona para moverse y caminar normalmente. Además de los músculos rígidos o la dificultad para moverse, pueden sufrir una falta de equilibrio o actividad de habilidades motoras finas. Los espasmos musculares y otros trastornos del movimiento también son comunes.
Es que la parálisis cerebral es un trastorno cerebral, también puede haber efectos de desarrollo. Una común que he notado es el TDAH. Muchos niños e incluso adultos han sido diagnosticados con esto además de la parálisis cerebral. También se han visto síntomas menos comunes como dislexia y retraso mental, desarrollo mental lento. No empeora activamente. Es por eso que elijo no usar el término “enfermedad”. Mientras no ocurra más daño cerebral, cualquier condición que usted o su hijo tengan permanecerán relativamente estables.
Si bien la parálisis cerebral no es progresiva, se puede mejorar a través de la terapia y la rehabilitación. Yo mismo no pude caminar sin un caminante de algún tipo durante muchos años, hasta que mi madre comenzó a trabajar conmigo y llevarme a la terapia. A partir de hoy, a pesar del hecho de que casi no tengo equilibrio, puedo caminar. He visto innumerables niños a lo largo de los años, me han vuelto más móvil e incluso capaz de vivir una vida completa gracias al cuidado y la rehabilitación adecuados.
no hay “cura” para el trastorno, pero hay muchas formas de Hazlo mejor y más soportable y muchas agencias que pueden ayudar a los padres e individuos a obtener la ayuda que necesitan para lidiar con el desorden. United cerebral parálisis o UCP es una de las principales agencias para ayudar a los niños y padres a lidiar con las dificultades de la parálisis cerebral y tienen sucursales en todo Estados Unidos. También hay agencias estatales y locales que pueden ayudar con la rehabilitación, el transporte e incluso las viviendas para personas con parálisis cerebral. Asegúrese de consultar con su departamento de salud local sobre cómo contactar a estas agencias.
tratamiento
El tratamiento varía según los síntomas que tiene cada persona y hay Tantas combinaciones de síntomas que es difícil enumerar un estándar. En muchos casos que he visto, generalmente implica fisioterapia durante un período largo. Por lo general, se centran en áreas donde el individuo es más débil. Conmigo, estaba mejorando mi capacidad de pararme y caminar ya que tengo el equilibrio de un niño pequeño. Otras veces puede ser aumentar la fuerza muscular o disminuir la rigidez de los músculos para que la persona pueda moverse. Cualquiera que sea el caso, es importante comenzar temprano y continuar el mayor tiempo posible.
En un caso, vi a un niño que tenía sus brazos pasar de ser completamente dibujados hacia adentro, a poder alimentarse con una cuchara y beber de una pajita.
en el cierre
El punto principal que quiero que los lectores se lleven de este artículo es que sean conscientes y se mantengan positivos. Haga que su hijo sea probado temprano y comience la rehabilitación lo antes posible. Si ya vive con parálisis cerebral, siempre hay una manera de mejorarlo, obtener ayuda y vivir su vida al máximo. Muchas veces veo que los médicos y los maestros traten a todos de la misma manera, creyendo que una discapacidad no es diferente a ninguna otra. Este no es el caso, hay tantas variaciones diferentes de parálisis cerebral como personas en el mundo. Nunca dejes que alguien te diga que no puedes hacer algo.
Incluiré un enlace a mi perfil de contribuyentes con este artículo. Por favor, déjame comentarios, inquietudes y sugerencias. Espero continuar el tema de tratar con discapacidades en futuros artículos
