A principios de la década de 1990, asistí a mi primera caminata por la esclerosis múltiple. Mi esposo había sido diagnosticado en 1988 y en algún momento, creo que solo necesitaba hacer algo para sentir que lo estaba ayudando … o alguien. Vivimos en el área de Los Ángeles en ese momento.
Vivimos en Reno, NV ahora, y la Sociedad Nacional de Esclerosis múltiple tiene una caminata anual en abril o mayo. “La misión de la sociedad es: movilizamos a las personas y los recursos para impulsar la investigación para una cura y abordar los desafíos de todos los afectados por la EM”. Aunque la oficina del capítulo está ubicada en California, hay una oficina local que ayuda a coordinar eventos que incluyen:
Eventos de recaudación de fondos: “Las necesidades de un día de evento incluyen: configuración, registro, distribución de premios, escuadrones de vítores, Artistas, paradas de descanso y voluntarios del festival de acabado . Incluso si no puede participar, puede ayudar recaudando fondos para alguien que pueda caminar.
Voluntarios de defensa: escriba cartas, correos electrónicos o llame a los líderes del Congreso
Voluntarios para eventos especiales.
La recaudación de fondos es una excelente manera de participar.
La Sociedad de MS ofrece grupos de apoyo en la comunidad y los programas educativos.
A medida que avanzaba la enfermedad de mi esposo, lo Se hizo necesario para que él usara una silla de ruedas. Era inesperado y no teníamos forma de acceder inmediatamente a una silla de ruedas para él. Encontramos una gran organización, Cheor Chest, que le proporcionó una silla para que lo usara hasta que pudiéramos comprar una.
El cofre de cuidado es una agencia sin fines de lucro del norte de Nevada que atiende a personas necesitadas al proporcionar recursos médicos, gratis.” Care Chest tuvo su torneo anual de bolos en septiembre. Otros dos eventos este año fueron el Nevada Tennis Open y el rifa rockero del país. Se asociaron con KBUL 98.1 FM para recaudar dinero regalando una guitarra acústica autografiada.
Las donaciones de artículos que necesitan son una excelente manera de ayudar, mantienen una lista de deseos en su sitio web en www.carechest. org y siempre están buscando patrocinadores corporativos.
Si no puede salir de su casa para ayudar, pero tiene acceso a una computadora, la Sociedad de Esclerosis múltiple de América alienta a las personas a “crear su propia evento”. Envíeles un lanzamiento con su idea.
MSAA es una organización nacional sin fines de lucro cuya misión es enriquecer la calidad de vida de todos los afectados por la esclerosis múltiple (MS). Su enfoque está orientado al programa en lugar de una investigación orientada como la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. También ofrecen grupos de apoyo y eventos de conciencia que sirven a la región occidental de los Estados Unidos.
