La piel artificial (‘piel con ingeniería de tejido’ o ‘injerto de piel cultivado’) permite una piel severamente dañada, relacionada con quemaduras o enfermedades heredadas y heridas abiertas, para cultivar nuevos tejidos y sanar más rápido. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (2001), más de un millón de personas son tratadas en los Estados Unidos cada año por quemaduras. Disponible varios productos de piel artificial para quemaduras o heridas no curativas. Aquellos que reciben piel artificial aún necesitan someterse a injertos de piel. Sin embargo, los injertos de piel son más delgados, y el paciente requiere menos cirugías.
La piel artificial generalmente consiste en epidermis sintética y dermis a base de colágeno (la epidermis es la capa más externa de la piel. Forma una envoltura protectora sobre la superficie del cuerpo o una protección impermeable. La célula principal de la epidermis es el queratinocito, y la epidermis contiene cinco capas. La parte más profunda de la epidermis contiene melanocitos, y estas células producen malanina, lo que da el color de la piel. La dermis (capa interna (capa interna de la piel) contiene sangre y vasos linfáticos, folículos pilosos y glándulas. Las glándulas producen sudor, que regulan la temperatura y el sebo del cuerpo, una sustancia grasa que ayuda a evitar que la piel se seque. La superficie de la piel. La dermis consiste en una red, de fibras de proteínas llamadas colágeno. La red respalda el crecimiento de las células y los vasos sanguíneos. La terapia de reemplazo de colágeno repone el colágeno natural de la piel). para producir un nuevo tejido. Los fibroblastos (una de las tres glándulas de tipo células principales producen sebo), vasos sanguíneos, fibras de nervios y vasos linfáticos, que rodean el tejido sano y cruzan la red de colágeno, que finalmente se degrada, a medida que las células y la estructura construyen una nueva dermis. Durante el proceso, la epidermis sintética se convierte en una barrera temporal, y finalmente se reemplaza con un autoinjerto de espesor dividido (injerto de piel obtenido, de otra área del cuerpo del paciente, donde la piel no dañada está disponible. El injerto de piel de espesor dividido toma la epidermis y Poco de la dermis (ambas capas de la piel) y cura generalmente en varios días). Este procedimiento es exitoso cuando el área herida no es profunda, de modo que los vasos sanguíneos nutrirán el tejido injertado de la dermis o reproducido en el laboratorio. La epidermis se cultiva a partir de las células epiteliales del paciente (ayuda a proteger o encerra los órganos). Advanced Tissue Sciences Incorporated (San Diego California) produce transcito, que contiene los fibrolastas de las células, que ayudan a reconstruir la dermis. La firma británica Smith & Nephew se hizo cargo de la producción de ciencias de los tejidos avanzados, después de que la compañía presentó protección de bancarrota.
En 1997, Integra Life Sciences Corporation (Nueva Jersey), recibió la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., Aprobado Integra aprobó Piel artificial. La piel artificial está compuesta de una plantilla de fibras de colágeno puro (proteína), a partir de vacas y glucosaminoglicano (un componente natural de la piel humana), hecha de cartílago de tiburones. Después, se retira un área de piel quemada o cicatrizante, se coloca una plantilla. Los vasos sanguíneos y las células de la piel demerol comienzan a volver a crecer en una nueva capa de piel. Temporalmente, se agrega silicona para cerrar la capa externa, lo que evita la infección, controla la pérdida de líquido y calor. Después de 14 a 21 días, se produce una nueva piel dérmica y se puede eliminar la capa de silicona. La conclusión del procedimiento aún requiere un injerto de piel delgada de la epidermis de la persona. En comparación con el injerto de piel tradicional, este procedimiento proporciona una piel de superficie más suave, un sitio curado uniformemente, se regenera la dermis, que crece a medida que el paciente crece y la piel flexible. En 1998, dieciocho miembros del país de la Unión Europea aprobaron la piel artificial Integra para comercializar, para su uso en cirugía reconstructiva y lesiones de espesor total. En 1999, Johnson & Johnson e Integra Life Sciences Corporation anunciaron una alianza estratégica. Según el acuerdo, le dio a Johnson & Johnson derechos exclusivos de marketing y distribuciones para una piel artificial Integra, incluidas las ventas en Japón. Según Stuart E. Essig, presidente y director ejecutivo de Intergra Life Sciences: “Esta piel artificial ya se usa para tratar a uno de cada diez pacientes severamente quemados, en los Estados Unidos y un sustituto de la piel más vendida en el mundo”. /P>
En 2001, Dermagraft aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (fabricado por Advance Tissue Sciences y Smith & Nephew), que es un material de malla disolvible que contiene células de tejido conectivo humano (fibroblastos). El demagrado se coloca directamente en las úlceras del pie (esta condición prevalece en personas que tienen diabetes), donde el desorden y los fibroblastos se absorben gradualmente. Los fibroblastos producen proteínas y factores de crecimiento que se encuentran en la piel sana. Durante el proceso, el tejido dañado en la úlcera del pie, se reemplaza por demagrato de tejido sano.
En febrero de 2001, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó un nuevo tipo de piel artificial, que ayuda a los niños con un La enfermedad de la piel hereditaria hace que la piel se ampolle por el más mínimo toque (epidermólisis bulosa). Finalmente, las cicatrices de la mano se combinan como una mitad de la mitad. La enfermedad o la deformidad manual llamada “EB distrófica”, aproximadamente 4.000 personas al año diagnosticadas. Skin Cultured Cultured compuesto Ortec, hecha por Nueva York Ortec International. La piel artificial está hecha de células de la piel vivas, cultivadas en platos de laboratorio, utilizando prepucio recién nacido a partir de cucumcisiones. Se agregó a cada plato de laboratorio es el colágeno de vaca. Estudios anteriores habían mostrado resultados exitosos, aplicando esta piel de ingeniería. El costo: $ 1,000 – $ 5,000 dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
Compañía de organogénesis, Canton Massachusetts, desarrolló una piel hecha artificial, a partir de las células del prepucio infantil, llamada Apligraf. Un hospital de Boston brinda a la compañía prepucio infantil. Las muestras se descomponen en sus componentes celulares, si esas células se sembran en una placa de Petri, llenas de colágeno bovino. Las células crecen en bancos celulares. Una sola muestra de prepucio infantil produce 200,000 muestras de piel de Apligraf. Aproximadamente, tres semanas después, la piel equivalente humana se burla de la placa de Petri. Posteriormente, la piel humana fabricada se envía a Canadá para ser vendido. Canadá es el primer país, que aprobó y certificó, la comercialización de esta piel artificial diseñada. Novartis Pharmaceuticals – Unidad de biotecnología, tiene licencia para comercializar el producto de la piel en Canadá. Desde abril de 2005 a 2006, Apligraf se ha utilizado para uso comercial, en unas 200 personas. Según la organogénesis, en Canadá, aproximadamente 150,000 personas, con heridas abiertas, como úlceras venosas y quemaduras, pueden beneficiarse de Apligraf. Gran ventaja de apiligraf, sin rechazo y no se requiere supresión de imuno.
