Miocardiopatía hipertrófica (HCM), la condición cardíaca incomprendida

La miocardiopatía hipertrófica es una condición cardíaca en la que existe un engrosamiento excesivo del músculo cardíaco. Este engrosamiento ocurre sin ninguna razón obvia y puede causar una muerte súbita en algunas personas.

Lo que es frustrante de HCM (esto es lo que la miocardiopatía hipertrófica se conoce comúnmente) es que a menudo se diagnostica erróneamente como un signo de asma inducida atléticamente debido a síntomas similares. Muchos médicos, incluso cardiólogos, no están familiarizados con este tipo de miocardiopatía, y a menudo se les dice a los pacientes que no es gran cosa. De hecho, ¡es un gran problema! Un acuerdo que podría costarle su vida si la tiene y no controlarlo correctamente.

Hay muchos síntomas de HCM. La falta de aliento es un síntoma muy común, que puede ser la razón por la cual muchos médicos asumen que el asma inducida por el ejercicio es el culpable. Muchas personas con HCM a menudo quedan sin aliento durante el ejercicio o cualquier tipo de esfuerzo. La mayoría de las personas con HCM pueden tener algunos límites en la cantidad de ejercicio que pueden hacer, mientras que otras pueden tenerlo tan severo que tienen dificultad para respirar incluso mientras descansan.

El dolor en el pecho es otro síntoma común de HCM. Se cree que el dolor en el pecho sucede porque no hay suficiente oxígeno que llegue al miocardio. El músculo cardíaco es tan grueso debido al HCM que el aumento del oxígeno que se necesita no es llegar a donde debe ir.

Muchas personas diagnosticadas con HCM han experimentado palpitaciones cardíacas en un momento u otro. Hacer que tu corazón pierda un ritmo o un ritmo un latido adicional puede ser normal. Sin embargo, también puede ser un síntoma de HCM y debe ser revisado por un médico, especialmente si las palpitaciones ocurren con sudoración y aturdimiento. El alero y los apagones son otro síntoma de HCM y no deben ignorarse. Muchos de estos episodios ocurren durante el ejercicio, pero también pueden ocurrir sin ninguna razón. El desmayo y el mareo deben ser revisados ​​por un médico de inmediato.

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No hay una cura conocida para HCM, pero hay formas de controlarlo. Muchas personas con HCM pueden controlarlo con medicamentos. Otros necesitan dispositivos implantados, como un marcapasos o un desfibrilador para ayudar a regular los latidos del corazón. En algunos casos, HCM puede provocar insuficiencia cardíaca y el paciente sería un candidato para un trasplante de corazón. Si no se trata, HCM puede provocar la muerte repentina de la persona. Sin embargo, con el tratamiento y bajo el cuidado de un médico que conoce la enfermedad, la mayoría de los pacientes con esta afección pueden vivir vidas muy normales, con algunas restricciones.

hcm no es una sentencia de muerte, sino las personas Necesita educarse y asegurarse de que el médico que vea sabe lo suficiente sobre la afección para tratar a esa persona adecuadamente. Es una condición grave y requiere atención de alguien que sabe qué es, por qué sucede y cuáles son las mejores opciones posibles para el tratamiento.

¿Por qué escribo sobre una afección cardíaca tan poco conocida? ? Bueno, por ejemplo, esta condición se está volviendo cada vez más frecuente en la sociedad. Los medios están cubriendo muchas historias de atletas que se han derrumbado y murieron repentinamente debido a una condición cardíaca no detectada. Muchas veces se descubrió que ese atleta tenía HCM. Creo que es importante que todos aprendan sobre esta condición porque se está volviendo más común y puede controlarse si se trata adecuadamente. Conocer los síntomas y ver a un médico es clave.

También escribo porque HCM me afecta a diario. No porque me hayan diagnosticado esta afección, sino porque mi madre la ha tenido la mayor parte de su vida. Ella fue una de las pocas pacientes que terminó con insuficiencia cardíaca. Me alegra decir que ya no tiene HCM, debido a un exitoso trasplante de corazón hace dos años. Pero, todavía estoy afectado por esta enfermedad todos los días. Verá, se descubrió que el tipo de HCM de mi madre era genético. Esto significa que aún podría desarrollar la condición, o peor, mis dos hijos pequeños podrían desarrollarla.

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Para nosotros, HCM significa ser proactivo. Significa que los tres recibimos ecocardiogramas de rutina para verificar si hay espesamiento del músculo cardíaco. Actualmente me someto a la prueba cada tres años. Mis hijos se someterán cada tres años hasta que alcancen la pubertad. En la pubertad, se realizarán las pruebas anualmente hasta que tengan veinte años. Un ecocardiograma es una excelente manera de determinar si HCM está presente. Hemos tenido suerte hasta ahora; Ninguno de nosotros ha recibido este diagnóstico. Todavía hay posibilidades, incluso con nuestro Echo pasado que está siendo claro, de que podemos desarrollar la condición.

para mí, HCM también significa que cada vez que tengo poco tiempo o tengo una palpitación del corazón, me enojo fuera un poco. ¿Podría esa palpitación significar que tengo HCM? ¿Mi vida está a punto de cambiar para siempre? Significa llamar a mi médico y hacer algunas pruebas. Un buen médico no dejará de lado sus inquietudes, un buen médico lo verá y hará las pruebas adecuadas para asegurarse de que no tenga esta condición.

para mí HCM también significa preocuparse un poco cuando mis cuatro El hijo de un año dice que está cansado de correr afuera. Significa preocuparse cuando parece estar un poco de aliento. Me preocupa, a pesar de que tenía un ecocardiograma hace un año y todo estaba bien. Me preocupa porque con esta condición, nunca se sabe. Me preocupa que a mis hijos, si se les diagnostican, no podrán participar en actividades que puedan amar. ¿Desarrollarán HCM y, por lo tanto, limpian cualquier posibilidad de jugar fútbol competitivo como lo hizo su padre? ¿Requerirán una cirugía para mantenerlos vivos? Si tienen HCM, ¿serán proactivos en sus años adultos y se asegurarán de que continúen con la atención apropiada?

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hcm será una constante en mi vida para siempre. He aceptado eso. Mis hijos podrían desarrollar esta condición. He aceptado eso. Como cualquier madre, no estoy contento con la posibilidad de que algo esté médicamente mal con mi hijo. HCM también es algo que podría desarrollar, incluso a los 35 años. Lo he aceptado. Lo estoy aceptando porque no hay otra opción con HCM. O lo acepto, educo y encuentro una atención médica apropiada y precisa, o corre el riesgo de muerte repentina si me sucede un diagnóstico o a mi familia.

hcm siempre estará en mi vida. ¿Está en el tuyo? ¿Conoces a alguien diagnosticado, o tal vez alguien que solo tiene los síntomas de HCM? ¿Exhibe personalmente alguno de estos síntomas o recientemente fue diagnosticado con HCM? Si es así, le insto a que encuentre un especialista en HCM que pueda tratar esta afección. Si se trata, HCM es manejable. Si no se trata, podría significar la pérdida de alguien que amas, o incluso la pérdida de tu propia vida

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