Aunque había dado a luz dos veces antes de que este nuevo bebé me sorprendiera y me arrojó a un bucle. A solo minutos ella era un poco diferente y no pude decirle el dedo. Llamé a una lactancia que estaba de guardia en el hospital y les pregunté por qué el bebé no comía cuando la estaba tocando, y me consolaron: “Es el agarre que no le gusta” y todo lo que tenía que hacer era Cambie a un “estilo de fútbol” o tal vez un “estilo de cuna”. Siendo una tercera madre, asumieron que sabía todas estas pequeñas palabras divertidas, pero en realidad hice lo que vino naturalmente con los dos primeros, y de alguna manera esto parecía tan antinatural como podría ser. Parecía estresada por mis reconfortantes acurrucas y caricias a sus pequeños pies. Finalmente, mientras yacía allí con ella, me di cuenta de que era yo tocándola que no le gustaba. Puse mis manos en el aire y la hice tumbarse a través de la almohada de mi cuerpo con el pecho tan ligeramente colgando en su boca hambrienta y finalmente comía. Durante cuatro semanas hicimos este pequeño baile para que comiera. Cuando terminó, tuve que levantarla usando la almohada o ella iba a un ataque de ira que no podía consolar. Al final de cuatro semanas, decidí renunciar al estrés y comenzar a alimentarse con botellas.
Ahora tenía algunos problemas nuevos porque sostienes un bebé y los miras cuando los alimentas de una botella, pero con ella ella ella. no me gustó eso. Si alguien hiciera ruidos en la habitación en la que estaba, se negaría a comer. Tuve que recurrir a sentarse en el asiento de su automóvil y alejar las luces y sentarse afuera de la puerta escuchándola comer. Me costó mucho explicar a las personas que era una bebé de gran altura porque siempre parecía contenta en el asiento de su automóvil. Se veía tan dulce sentada mirando a su alrededor. Cuando las personas piensan en las altas necesidades, piensan en ejecutar constantemente y codificar y llorar constantes u otros problemas problemáticos. Tenía un bebé que necesitaba que la dejara ser.
Cuando cumplió un año, todavía no había hecho el doble de peso al nacer cuando los médicos querían que tuviera tres veces su peso al nacer en ese tiempo. . Mi pequeño paquete de 7 lb 10 oz ni siquiera era 15 libras en su primer cumpleaños y nosotros es nueva que necesitaba comenzar a comer más calorías y comenzar a sólidos porque había aprendido a caminar temprano y trepado por todas partes. Parecía quemar todo lo que comía muy rápido y siempre estaba en movimiento con toque de cosas, trepando por cosas y tratando de procesar su entorno. Nuestro nuevo desafío era hacer que comiera cosas más que su fórmula. Después de mucha prueba y error, pensamos que no comería nada que tuviera una textura suave y se redujera a alimentar sus alimentos crudos para que pudiera triturarse con los dientes.
Las zanahorias y el apio eran sus favoritos. Shorty, después de su primer cumpleaños, no pudimos hacer que se despertara por más de un minuto o dos y nos vimos obligados a llevarla a la sala de emergencias para ver qué le pasaba. Decidieron admitirla y ver si podían solucionarlo todo. Descubrieron que tenía un recuento inusualmente alto de sal y bajo azúcar, pero no era diabética. Después de sentarme en el hospital sosteniendo a mi hijo, ella deseaba mi comodidad fue mi primera pista que realmente no estaba bien, decidieron que solo necesitaba asegurarme de que tuviera azúcar y sal en las mismas porciones para poder permanecer equilibrada. y no volver a caer en un coma. No iba a discutir o presionar para encontrar una mejor respuesta, ya que estaba bastante lejos en mi embarazo con mi próximo hijo y realmente quería ir a casa después de una semana en un hospital. Se trataba de que ella comenzó a anhelar un poco más de entrada sensorial como la presión profunda.
Su pequeño yo activo parecería anhelar las actividades más peligrosas y el único momento en que estaba realmente en peligro, parecía , fue cuando estaba tratando de salvarla. Cuando vi a mi ni menos de dos años, eso no era más grande que un duendecillo, skate, sabía que tenía que dejarla. Lo hizo como si hubiera estado practicando para siempre, pero si intentaba ir a ella para ayudar a ella agitaría y caería. Nuevamente tuve que sentarme al margen y mirar. Observé cómo mi hijo de 3 años subía encima de un set de swing y contenía la respiración mientras esperaba pacientemente debajo de ella para que se bajara. Los otros padres que hablaban a mis espaldas y no entendían mis métodos no me preocupaban, como sabía si me ayudaba, o intentaba, ella entraría en un ataque de ira que duraría horas, posiblemente incluso días. </P >
Sus hábitos de sueño me mantendrían despierto la mayoría de las noches, ya que lucharía durante horas y horas. Todas las noches tratamos de hacer lo mismo para que ella supiera lo que venía y eventualmente aprendería a dormir. Sin embargo, algunas noches ansiaban más aportes sensoriales y tuvimos que cepillarse su cuerpo o girar el volumen hasta el televisor. Todas las noches, pase lo que pase, tenía que tener una manta que tuviera que ahora era suya. Más tarde nos dimos cuenta de que era por el peso que tenía la manta. No importa cuántas noches pasaran, ella pelearía con todas sus fuerzas. La mayoría de las veces logró dormir antes de las 2 de la mañana, todavía se levantaba en medio de la noche y deambulaba. La puerta que solíamos intentar mantenerla de manera segura en su habitación se volvió inútil mientras aprendía que podía escalarla. Incluso podría superar las puertas sin escalas que fueran más altas que ella. Siempre tuve que estar en guardia para que no saliera de la casa.
Cuando estábamos fuera de la casa los desafíos que enfrentamos con los niveles de ruido y el hacinamiento siempre estaban en el fondo de mi mente. La mayoría de los días pude entrar y salir sin problemas porque aprendí sus señales y sabía cuándo era demasiado para ella. Para otros, si no nos fuimos a tiempo, parecía una niña teniendo un berrinche, pero sabía que su “berrinche” era realmente su cerebro en modo de lucha o vuelo. Su cerebro le diría que arremetiera y luchara por su vida o la enviaría a una esquina negra profunda donde tuvimos dificultades para encontrarla y traerla de regreso. Aunque todavía no tenía nombre con lo que ella “tenía”, sabía que no podía ser la única que fuera. No podía ser la única pequeña y peculiar que era tan alta energía y tal dinamo. Este pequeño sprite realmente podría sorprenderte con su inteligencia y era tan ágil que podía hacer cosas que los niños dos veces no podían, pero por alguna razón su ropa tenía que ser “tan” y el mismo atuendo que amaba ayer no pudo Incluso mire al día siguiente sin un ajuste de ira.
Cuando tenía cuatro años, cometimos el error de llevarla a la tienda de comestibles a última hora de la noche en lugar de nuestra tarde más lenta normal. Estaba caminando y comenzó a temblar, sus nervios iban a sobremarchar y escuchamos que esta pequeña voz suave decía “Estas personas son malvadas, me van a matar. Somos nuevos que nuestras compras iban a tener que esperar e hicimos lo mejor que pudimos para lograrlo para comprar lo que teníamos y dejar antes de que se perdiera por completo. En lo alto de su padre, con él y con él acariciando sus piernas, pudo mantenerlo bajo control, lo logramos rápida y silenciosamente. Nuestro desafío con ella es saber cuándo necesita más información, como masaje de tejido profundo, o cosas suaves como un cepillo ligeramente presionado contra su piel, o no tener nada que la toque en absoluto. Necesitamos saber cuándo necesita tiempo a solas donde no hay sonidos o nuevas vistas para procesar para que su cerebro pueda reiniciarse. Incluso te digo que eso es lo que está haciendo cuando intenta comer, pero no lo quiere, y luego intenta 15 camisas nuevas al mismo tiempo, luego tiene que sacarlas a todos porque uno tiene una caída y ella. No puedo estar en la sala de estar porque es azul … es un proceso de aprendizaje lento, para ella y nosotros, a través de juicio y error y observarla de cerca, hemos aprendido lo que necesita, incluso si no es convencional, es lo que es lo que es lo que es lo que es lo que es lo que es lo que es necesitamos hacer. También aprendimos el año pasado que ella es nuestra pequeña peculiar, pero también hay otros por ahí y cómo ella procesa tiene un nombre. El trastorno de la integración sensorial es algo que tiene y está aprendiendo con nosotros cada día que no la define, pero nos ayuda a comprenderla un poco más.
