Debo al “niño extraño” que comió pasta en segundo grado y disculpa. Ahora entiendo que no era extraño, pero tenía autismo. Este fue un momento en que el autismo no era tan notado, no diagnosticado, y especialmente no el autismo de alto funcionamiento, incluido el Asperger. Ahora lo entiendo. Mi hijo tiene autismo.
Descubrir las diferencias en mi hijo ha sido el proceso. Un proceso largo, lento y agotador. Nunca ha sido fácil. Sabía que algo era diferente cuando tenía seis meses. Era algo más allá de la personalidad. Ya tenía dos hijos mayores, ambos niños, con personalidades muy diferentes. Esto fue diferente. El problema era que nadie quería creerme. Ni si quiera yo. Siempre mencioné las preocupaciones en cada cita de bienvenida, pero siempre hubo una explicación razonable por qué las cosas no eran lo que debería esperar. Él era preemie. Es muy cercano a mi hijo del medio y no se le da la oportunidad de explorar tanto. Talking Talking se ejecuta en familias y mi hijo mayor fue un hablador tardío. Y más. Mucho mucho mas. No quería que mi hijo tuviera problemas, así que me permití convencerme. Algo así como. Esto continuó hasta que tenía casi tres años.
estábamos en Disney World y alguien me preguntó cuántos años tenía. Respondí dos. Y dieron una sonrisa de conocimiento y dijeron; “Oh” de esa manera eso significa “comportamiento típico de dos años”. Fue en ese momento que me di cuenta de que él cumplía tres años la próxima semana y que parte de este comportamiento debería haber pasado ahora.
En su cheque de tres años, le dije a su médico que tenía preocupaciones. Había un problema. No sabía qué era, pero era algo . Cuando comencé a obtener mi típica rune, pero esta vez me puse firme. Literalmente. Me puse de pie de mi silla y dije: “Me conoces. No vengo sin ningún problema. Estoy bastante relajado. Humorme”. Lo sé muy bien porque tenía que decirlo varias veces. Nuestro pediatra no era un chico malo; Tenía la reputación de ser un excelente diagnóstico. Es solo que nuestro pequeño no encajaba en el molde. Hizo todo tarde, pero cayó en la amplia gama de aceptables, si apenas la mayoría de la época. Parecía peculiar, pero podría haber sido peculiaridades. Él era, y sigue siendo, un niño verdaderamente agradable a los adultos. Pero yo era su madre. Pasé más tiempo con él que nadie y solo sabía que algo estaba mal. Salí de esa cita con una referencia para una prueba de audición y evaluación del habla. Fue entonces cuando todo comenzó a caer en su lugar.
Su prueba de audición fue perfecta. No cooperó del todo, pero hizo lo suficiente para saber que su audición tenía cero fallas. Lo sabía. Su discurso se detuvo. Esperaba esto. Su pediatra esperaba esto, ya que habíamos superado tarde en preocupación por su discurso. Pero lo más importante, el terapeuta del habla trabajó con niños autistas y vio algo en mi chico. Algo que era familiar. Algo que no encajaba con el niño de desarrollo típico. Algo que parecía un poco autista. Y ella recomendó que no solo comience la terapia del habla de inmediato, sino que necesitaba terapia social y una derivación a un pediatra del desarrollo y un neurólogo pediátrico.
Este no fue el final, sino el comienzo. Hubo muchas evaluaciones y formularios y muchas formas. Me dieron mucho “sí, él es” entonces “, no, no lo es”. Muchos más, “Tal vez, es difícil saberlo”. Por las mismas personas. Por diferentes personas. Principalmente por los terapeutas, ya que no pude llevar a mi hijo al pediatra del desarrollo que podría dar una respuesta definitiva. Sentí que era parte de un juego de ping-pong y mi hijo era el balón. Yo investigue. Leí libros, de padres que habían estado allí y por médicos. No soy ajeno al blog de padres con necesidades especiales o en los tableros de mensajes. Finalmente tomé una decisión por mi cuenta: mi hijo era autista. Él tenía un autismo de Asperger o de alto funcionamiento.
Continué en el camino en el que estábamos. Nadie negó sus síntomas, por lo que seguimos tratándolos. Hubo terapia del habla, terapia social, preescolar especializado y preescolar regular, terapia ocupacional, etc. Seguí esperando la cita del pediatra del desarrollo; En nuestra área, una lista de espera puede durar 3-4 años. Surgió su primer año de elegibilidad de jardín de infantes y decidí sostenerlo un año, todavía no era entrenado en baño. Advirtí a la escuela con muchas reuniones, decidí estar muy involucrado en la escuela con mis hijos mayores sabiendo que beneficiaría a mi pequeño (el movimiento más inteligente que he hecho todavía). Fui tratado con dignidad y mis preocupaciones fueron tomadas lo suficientemente en serio como para asegurarme de que mi chico fuera puesto en la clase inclusiva que tendría un paraprofesional y el maestro de educación especial que iba y viene. Esto realmente estaba salvando la gracia.
Al final de la primera semana, me llamaron a la oficina del director. Esa nunca es una buena sensación, por el camino. Querían permiso para hacer una evaluación de autismo. La ayuda lo vio. El profesor de educación especial lo vio. La maestra de educación general sabía que estaba sobre su cabeza con él. Desde ese día, hasta el final de la evaluación, fueron seis meses.
hubo tiempo para procesar el papeleo y comenzar a evaluar. Luego tuvimos 90 días de observación y pruebas. Descubrimos que tiene un coeficiente intelectual muy alto, sin discapacidades de aprendizaje, problemas con el lenguaje social, los problemas del habla y era “innegablemente autista”, según el psicólogo escolar con licencia que hace más de 150 de estos al año. Me senté en la reunión informal antes de la reunión oficial (ARD-Admission, Review and Sestal), y lloré cuando me lo dijeron. No fueron lágrimas de dolor. Fueron lágrimas de alivio. El conductista me dio unas palmaditas en la mano y dijo: “Se siente bien cuando la gente te cree, ¿no?” Esa es mi mayor tranquilidad que he tenido. Fue validación. También significaba que podríamos comenzar a ayudar realmente a mi hijo.
Cambiamos a los pediatras. El nuevo pediatra revisó el archivo de mi hijo, escuchó mis preocupaciones y sintió lo mismo que el anterior hasta que dije: “El problema es que los pediatras generales no están capacitados en el autismo y solo aprenden a detectar un autismo de bajo funcionamiento. Pude verlo contemplando lo que dije, y luego estuvo de acuerdo. Luego solicitó el informe de la escuela y dijo que nos llevaría rápidamente al pediatra del desarrollo. Dijo que nunca debería pasar el instinto de una madre. También escribió un diagnóstico médico de autismo en su archivo.
El gran momento ah-ha no me golpeó en la cabeza. Vino poco a poco. Sabía en el fondo. Tal vez desde que nació prematuro, sin un reflejo de succión, con bajo nivel de azúcar en la sangre y agua en los pulmones, sabía que iba a ser más un desafío. No sabía que era autismo, pero ahora puedo tenerlo en el camino correcto para vivir de forma independiente y vivir una vida productiva. Él no es defectuoso, sino diferente, y lo amo aún más.
