El tercer hijo de mi amigo nació como un “bebé azul”. Según el pediatra del bebé, el bebé, un niño, tiene cianosis, una condición en la que la piel parece púrpura o azulada. Esta condición es causada por un defecto cardíaco congénito que permite que los dos torrentes sanguíneos se mezclen. Específicamente, estos se refieren a la sangre pobre de oxígeno que va a los pulmones y la sangre rica en oxígeno que proviene de los pulmones que van a las diferentes partes del cuerpo. Como resultado de esta mezcla, la cantidad de oxígeno que se transporta a los tejidos se reduce considerablemente.
El defecto cardíaco congénito mencionado en el caso descrito anteriormente se llama transposición. En la transposición, la sangre que se suministra recién suministrada con oxígeno circula de manera ineficaz a los pulmones; La sangre usada, por otro lado, vuelve a los tejidos del cuerpo sin haber sido oxigenados. El pediatra explicó que las grandes arterias del bebé no están correctamente conectadas. La imagen exacta revela que la aorta y la arteria pulmonar del bebé están unidas incorrectamente: el primero al ventrículo derecho y el último al ventrículo izquierdo, en lugar de al revés. Afortunadamente, según el pediatra (aunque esto es bastante extraño de escuchar), el bebé de mi amigo sobrevivirá a su condición, ya que se descubrió que tiene otro defecto de nacimiento. En este defecto cardíaco congénito particular, la sangre oxigenada puede filtrarse en la aorta.
Aparte de los mencionados anteriormente, hay otros tipos de defectos cardíacos congénitos. Algunos de los más comunes se enumeran a continuación:
1) defecto septal auricular. Este es un defecto común del tabique, la pared que divide los dos lados del corazón. En esta condición, hay un agujero entre las dos cámaras superiores del corazón.
2) Defecto septal ventricular. Se sabe que esta condición, que representa aproximadamente el treinta por ciento de los defectos en los niños, es el tipo más común de defecto cardíaco congénito. Un agujero entre las dos cámaras inferiores del corazón existe en esta condición.
3) bicúspide. Este es un tipo de malformación de la válvula de corazón en la que la válvula aórtica se puede formar a partir de dos folletos, en lugar de tres.
4) estenosis aórtica. Otro tipo de malformación de la válvula cardíaca en la que la válvula aórtica puede ser restringida.
5) estenosis pulmonar. El tercer tipo de malformación de la válvula cardíaca en la que se puede reducir la válvula pulmonar.
6) Ductus de patente. Esto es común en los bebés prematuros. Aquí, el vaso sanguíneo llamado Ductus arteriosus, que conecta la aorta y la arteria pulmonar, y es especial en bebés recién nacidos, no se cierra por sí solo. El pasaje se deja abierto como resultado.
7) Tetralogy de Fallot. Se sabe que esta es la causa más habitual de un bebé azul, que representa aproximadamente el diez por ciento de los defectos cardíacos congénitos en los niños. Esta condición implica cuatro malformaciones cardíacas relacionadas: estenosis pulmonar, un engrosamiento inusual de la pared del ventrículo derecho, una aorta fuera de lugar y un defecto septal ventricular.
8) Coartation of the aorta. La aorta, en esta condición, se reduce severamente. Como tal, el flujo sanguíneo y la presión arterial aguas abajo del estrechamiento se reducen.
Muchos de estos defectos cardíacos congénitos pueden corregirse mediante procedimientos quirúrgicos. De hecho, algunos de los que alguna vez se consideraron implacables ahora se pueden reparar. Para los defectos septales, por ejemplo, un cirujano puede cerrar el orificio cosiendo o injertando un parche para sellar la abertura. Para la estenosis pulmonar o aórtica, el cirujano puede abrir la válvula mediante cirugía o con el uso de un catéter global. Para el conducto de patente, el cirujano puede atarse y cortar el conducto anormal. Para la coartación de la aorta, el cirujano puede simplemente deshacerse de la porción restringida en la aorta. Para la tetralogía de Fallot, el cirujano realiza tres pasos: primero, cierra el defecto ventricular; Luego, abre la válvula pulmonar; Finalmente, realinea la aorta.
