Hay tantas enfermedades raras por ahí, pero si eres una persona que la tiene o cree que puede tenerlo, ya no es tan raro. Como el linfoma de Burkitt.
El linfoma de Burkitt es una forma rara de cáncer que se clasifica bajo el linfoma no Hodgkin, lo que significa que el linfoma se encuentra dentro de los ganglios linfáticos o el tejido linfoide dentro de otros órganos. Los ganglios linfáticos actúan como filtros que recolectan y destruyen bacterias y virus. Los humanos tienen alrededor de 500 a 600 ganglios linfáticos en todo el cuerpo con grupos de ellos que se encuentran en las axilas, la ingle, el cuello, el pecho y el abdomen.
El linfoma de Burkitts es una condición rara para los adultos, sin embargo, puede ser relativamente Común y niños, así como aquellos residentes de África Central. El linfoma de Burkitt puede desarrollarse a cualquier edad. Crece y se propaga rápidamente, a menudo hasta la médula ósea, la sangre y el sistema nervioso central. Cuando se propaga, se pueden acumular grandes cantidades de células de linfoma en los ganglios linfáticos y los órganos abdominales que causan hinchazón, debilidad y fatiga.
Hay cuatro etapas del linfoma:
Etapa I : El linfoma se limita a un grupo de ganglios linfáticos por encima o por debajo del diafragma, o está en un órgano o parte del cuerpo que no sea los ganglios linfáticos, pero no se ha extendido a otros órganos o ganglios linfáticos.
Etapa II: el linfoma se encuentra en dos o más grupos de ganglios linfáticos en el mismo lado del diafragma, o está en un solo órgano o sitio que no sea los ganglios linfáticos, pero se ha extendido a los ganglios linfáticos cerca de ese órgano o sitio .
Etapa III: el linfoma está presente en grupos de ganglios linfáticos en ambos lados del diafragma. Puede involucrar un órgano o sitio fuera de los ganglios linfáticos, el bazo o ambos.
Etapa IV: el linfoma se extiende por uno o más órganos fuera de los ganglios linfáticos. Puede o no haber una participación de los ganglios linfáticos que están alejados de los órganos afectados.
El linfoma de Burkitt se caracteriza por tumores grandes en las regiones faciales o abdominales. Al igual que con otros cánceres, no se conoce la causa exacta. El tumor crece muy rápidamente y una persona que apareció en buena salud hace unas semanas ahora puede estar críticamente enfermo.
Aunque la causa no se conoce realmente, hay algunas cosas que pueden contribuir a su riesgo de Linfoma de Burkitt. Uno de esos riesgos es la edad, es más común en las personas de 60 años. Además, si ha tenido un trasplante de órganos, es más susceptible porque la terapia inmunosupresora ha afectado sus mecanismos inmunes. Ciertos productos químicos, como los que se usan para matar insectos y malezas, pueden aumentar su riesgo también.
Los estudios han sugerido que el uso a largo plazo de tintes de cabello de color oscuro puede estar relacionado con un mayor riesgo de enfermedad. En casi todos los casos de linfoma de Burkitt africano, las células llevan un virus conocido como virus Epstein-Barr. Sin embargo, este virus es muy común y la mayoría de los adultos han sido infectados con él, por lo que no puede ser responsable del linfoma de Burkitt por sí solo. Otro posible factor es la infección con el virus del SIDA. Los estudios han demostrado que es 1,000 veces más común en personas con SIDA que en la población general. Actualmente, aproximadamente el 2% de los pacientes con SIDA desarrollan este tipo de linfoma.
Los síntomas incluyen:
Dificultad para respirar e hinchazón de la cara causada por ganglios linfáticos agrandados en el cofre. Una pérdida de apetito, estreñimiento severo y dolor o distensión abdominal, que es causada por los ganglios linfáticos agrandados en el abdomen. La pérdida de peso y la diarrea también pueden ocurrir debido a una invasión del intestino delgado. El fluido puede acumularse alrededor de los pulmones causados por un recipiente linfático bloqueado en el cofre. La piel puede engrosarse, u oscura y picazón en algunas áreas causadas por una infiltración de la piel. A medida que la enfermedad se propaga por todo el cuerpo, también puede experimentar pérdida de peso, fiebres y también sudores nocturnos.
la anemia también es común debido al sangrado hacia el tracto digestivo, la destrucción de los glóbulos rojos por un bazo agrandado o por anticuerpos anormales, la destrucción de la médula ósea debido a la invasión por el linfoma, y también la incapacidad de la médula ósea para producir un número suficiente de glóbulos rojos debido a los medicamentos o la radioterapia. La invasión de la médula ósea y los ganglios linfáticos causan una disminución de la producción de anticuerpos, lo que lo hace susceptible a infecciones bacterianas graves. Debido al rápido crecimiento del linfoma, los pacientes pronto pueden experimentar trastornos metabólicos y problemas renales, así como propagarse al cerebro y al acorde espinal. La pérdida de dientes y también los globos oculares que sobresalen también se han visto.
El diagnóstico del linfoma de Burkitt normalmente se realiza mediante una biopsia de un ganglio linfático agrandado y se usa para distinguirlo de la enfermedad de Hodgkin y otros problemas que pueden causar una linfa ampliada nodos. Las pruebas de imagen también se realizan para encontrar tumores dentro del cuerpo; como una radiografía de tórax, ultrasonido, tomografía computarizada, etc. Una vez que se diagnostica, seguirá el tratamiento. Todos se benefician del tratamiento y algunas personas completan la cura, pero para otro tratamiento puede tomar años. En cualquier caso, el tratamiento debe comenzar de inmediato porque puede ser fatal.
La enfermedad puede ser curable por la quimioterapia y la terapia preventiva para el sistema nervioso central es esencial. Los niños generalmente tienen una mejor perspectiva que los adultos, sin embargo, con el tratamiento apropiado; Se puede lograr una cura en del 70% al 80% de los niños y los adultos jóvenes.
¡Recuerde siempre llamar a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma del linfoma de Burkitt y siempre comience al tratamiento de inmediato!
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