La hemofilia es un trastorno causado por un defecto genético, lo que significa que se determina a partir de sus padres si tendrá hemofilia o no. Este trastorno se encuentra en el cromosoma X, que determina si un niño será hombre o mujer, sin embargo, los hombres no pueden transmitir este trastorno a su descendencia masculina. Esta enfermedad casi siempre afecta a los niños masculinos, es muy raro que se desarrolle en niños porque deben obtener un gen defectuoso de cada padre. No todos los casos de hemofilia son causados por la genética, algunos son causados por una cromosona normal que muta y afecta el gen que controla la producción del factor de coagulación.
¿Cuáles son los síntomas y los efectos de la hemofilia?
Los síntomas de la hemofilia son sangrado pesado, largos períodos de sangrado, hematomas grandes, sangrado después de la cirugía dental y la sangre en la orina. Los efectos de la hemofilia es que la sangre no coagule de manera adecuada. Este giro puede causar sangrado en las articulaciones y los músculos que comúnmente causan cicatrices y dolor severo. En casos más graves, la hemofilia puede causar sangrado en el cerebro que puede causar daño cerebral o muerte.
¿Cuáles son las formas de averiguar si tiene hemofilia?
Descubrir si tiene hemofilia, podría tener lo que se llama tiempo de P.T o protrombina. Esta prueba determina cuánto tiempo tarda la sangre en coagular, y permite a los médicos ver si el paciente necesita una transfusión de sangre.
¿Estaré bien?
Las personas con hemofilia pueden vivir una vida normal, incluso si sangran más que ordinarios. Sin embargo, tendrían que ser cautelosos en posibles situaciones físicamente dañinas, por lo que las personas con hemofilia no pueden jugar muchos tipos de deportes, como el fútbol o el fútbol.
¿Cuáles son las formas de ayudar a los hemofilíacos?
Los tratamientos de Hemophillia se eligen sobre cuán crítica es la enfermedad y podría tener que comenzar directamente al nacer. Los tratamientos para esto están reemplazando los factores de coagulación, o tener que recibir una transfusión de sangre.
Existen muchos métodos, pero no se ha demostrado que ninguno sea más efectivo que el otro.
El tratamiento principal para la hemofilia es la terapia de reemplazo, dando o reemplazando el factor de coagulación que es demasiado bajo o falta. Los concentrados del factor de coagulación se infunden o se inyectan directamente en el torrente sanguíneo. La terapia de reemplazo se puede usar para prevenir el sangrado, para detener el sangrado cuando ocurre, según sea necesario. Para la terapia de reemplazo de hemofilia leve generalmente no se necesita para hemofilia leve; Sin embargo, a veces se administra un medicamento llamado desmopresina para elevar los niveles de factor VIII del cuerpo. Dado que el efecto desaparece con el uso crónico, se aplica solo en ciertas situaciones (por una muestra antes del trabajo dental, o actividades físicas para prevenir o reducir el sangrado. La desmopresina no ayuda en la hemofilia b.
Hemofilia moderada Es posible que necesite tratamiento solo cuando ocurra el sangrado. Deberá aprender a reconocer signos y síntomas de sangrado para que pueda obtener tratamiento lo más rápido posible. También puede tener un tratamiento para prevenir el sangrado que podría ocurrir al participar en alguna actividad. /P>
La hemofilia extrema en algunos casos generalmente necesita una terapia preventiva a largo plazo o más corto para prevenir el sangrado que podría causar daño permanente a sus articulaciones, músculos u otras partes del cuerpo. Algunas personas con hemofilia severa solo reciben tratamiento Cuando se produce el sangrado.
Cuando se produce el sangrado, es importante obtener tratamiento lo antes posible. El tratamiento retrasado puede y puede provocar complicaciones. Aprender a reconocer cualquier signo de sangrado y asegurarse de que lo sea tratado rápidamente.
