hembras triple-x
Una hembra generalmente tiene solo 2 cromosomas X en cada célula. En aproximadamente 1 por 1,000 nacimientos femeninos, un niño nace con 3 cromosomas X en cada célula. La mayoría de las veces esta condición no se diagnostica hasta más tarde en la vida. Las personas normalmente tienen 46 cromosomas en cada célula. Dos de los 46 cromosomas son los cromosomas sexuales, llamados X e Y. Las hembras tienen dos cromosomas X y los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El síndrome de Triple X resulta de una copia adicional del cromosoma X en cada una de las células de una hembra. Como resultado de la X adicional, cada célula tiene un total de 47 cromosomas. No se sabe por qué aparecen estas aberraciones cromosómicas, pero se sabe que aparecen con más frecuencia en niños de madres mayores.
síndrome triple x no se herede, pero generalmente ocurre como un evento aleatorio durante la formación de la formación de Las células reproductivas. El síndrome de Triple-X también se conoce como síndrome de Triplo X, Síndrome de Trisomy X, 47, XXX y XXX. El síndrome de triple x figura en la lista de enfermedades raras (ORD) como una enfermedad rara, ya que afecta a menos de 200,000 personas en la población de los Estados Unidos.
Las niñas triple-X recién nacidas parecen normales al nacer, pero sus sus El peso promedio al nacer es ligeramente más bajo que el de las niñas con cromosomas normales y son un poco más ‘flexibles’ al nacer. Algunas mujeres con triple-X muestran ninguno o muy pocos síntomas y son completamente “normales”, otras se ven afectadas de manera diferente por la gravedad de sus síntomas. Puede haber un crecimiento de crecimiento hasta la edad de aproximadamente ocho años de edad, lo que resulta en una altura final más alta que la media. Las niñas con Triple-X a menudo son un poco más tranquilas y más pasivas como los bebés. A menudo tienen un mayor riesgo de discapacidades de aprendizaje y retrasos en el habla y las habilidades lingüísticas. Estas chicas también tienen una mayor tendencia a los problemas de respaldo. Tienen un nivel de inteligencia ligeramente más bajo que sus hermanos (el IQ puede ser de diez a quince puntos más bajo que sus hermanos). Las mujeres con esta afección no tienen un mayor riesgo de problemas médicos.
En la mayoría de los casos, no hay características físicas inusuales, pero las hembras suelen ser más altas que el promedio y su peso puede ser bajo en comparación con su altura. Con frecuencia tienen irregularidades menstruales. La mayoría de las mujeres con Triple X tienen desarrollo sexual normal y pueden concebir hijos. Algunos pueden experimentar el inicio temprano de la menstruación. Algunos otros signos y síntomas del síndrome de Triple X pueden incluir:
Mayor espacio entre los ojos
pliegues de piel verticales que pueden cubrir las esquinas internas de los ojos
Alta estatura
Head Small Head
Retrasos de habla y lenguaje y discapacidades de aprendizaje
Desarrollo retrasado de ciertas habilidades motoras, incluidas habilidades motoras brutas y finas
< P> Problemas de comportamiento, berrinches, timidez e inmadurez emocional (estos problemas pueden resultar en un riesgo de aislamiento social)
convulsiones
Puerbería retrasada
Infertilidad <//// p>
Raramente, retraso mental
Hay un ligero mayor riesgo de descendencia con anomalías cromosómicas
Menopausia temprana
Las niñas con síndrome triple-x pueden Debe ser visto por especialistas si tienen ciertos problemas como:
un patólogo del habla y el lenguaje si hay retraso del habla
un psicólogo o neurólogo pediátrico Si hay retraso de desarrollo
un endocrinólogo si hay un retraso en la pubertad
El monitoreo cercano del rendimiento escolar es importante para Mantenga consciente de cualquier problema adicional .
