El lupus, que es una condición que se caracteriza por la inflamación crónica de tejidos en el cuerpo, es causada por una enfermedad autoinmune en el cuerpo. Esto significa que el sistema inmunitario del cuerpo está atacando el cuerpo mismo. El sistema inmune en el cuerpo está diseñado para combatir la infección en el cuerpo produciendo anticuerpos para atacar cuerpos extraños en la sangre. Cuando una persona tiene lupus, el cuerpo produce anticuerpos anormales que atacan los tejidos en el cuerpo en lugar de los cuerpos extraños que pueden estar en la sangre. Cuando los anticuerpos anormales atacan los tejidos en el cuerpo, la inflamación ocurre en esas áreas.
lupus puede afectar muchas partes del cuerpo porque los anticuerpos anormales pueden atacar potencialmente todos y cada uno de los tejidos en el cuerpo. En algunos casos, el lupus puede causar enfermedades de la piel, corazón, pulmones, riñones, articulaciones e incluso el sistema nervioso. Cuando el lupus afecta la piel, y solo la piel, se llama lupus discoid. Cuando afecta los órganos internos del cuerpo, se llama lupus eritematoso sistémico, o LES para abreviar.
Ambos tipos de lupus son más comunes entre las mujeres que entre los hombres. También puede afectar a las personas de todas las edades, pero es más común entre aquellos entre las edades de 20 a 45 años.
heredidad, virus, luz ultravioleta y drogas se cree que son contribuyentes a una persona adquiriendo lupus; La razón exacta por la que la gente lo adquiere es desconocida. Se sabe que la genética puede aumentar el riesgo de que una persona que adquiere enfermedades autoinmunes. Algunas enfermedades autoinmunes son más comunes entre los pacientes relacionados. El lupus se ajusta a esta categoría.
Algunos científicos sienten que el sistema inmune en pacientes con lupus se ve más fácil de ver por virus o luz ultravioleta porque en algunos casos, los síntomas de lupus se agravan incluso por una pequeña cantidad de una pequeña cantidad de exposición a la luz solar o un virus. También se ha descubierto que algunas mujeres con LES tienen síntomas peores justo antes de comenzar su período menstrual, lo que sugiere que las hormonas de una mujer juegan un papel en el lupus de tipo LES.
Estudios más recientes han demostrado que una enzima en El cuerpo llamado DNase1, y su incapacidad para librar el cuerpo de las células moribundas puede contribuir a que una persona desarrolle LES. DNase1 normalmente desglosa las células moribundas en el cuerpo para ayudar a que el cuerpo sea más fácil eliminarlas, si no funciona correctamente o ha mutado, no funcionaría correctamente. Se han realizado pruebas en ratones que han hecho que los científicos crean que la mutación de DNase1 es un factor clave de por qué se adquiere LES. Estos medicamentos estimulan el sistema inmunitario y desencadenan el LES. Medicamentos inducidos por LES no es común, pero ha sucedido. Los síntomas normalmente se resuelven cuando se detiene el medicamento.
Signos y síntomas para el lupus discoide, el tipo que solo involucra la piel, son erupciones que a menudo se encuentran en la cara y el cuero cabelludo. La erupción suele ser roja y puede tener un borde elevado. Normalmente, la erupción no duele ni pica, pero puede causar cicatrices y pérdida de cabello permanente en esa área. Algunas personas con este tipo de lupus pueden desarrollar LES en el futuro.
Los signos y los síntomas de LES son fatiga, una fiebre de bajo grado, pérdida de apetito, dolores musculares, úlceras en la boca y nariz, una erupción. La cara, una sensibilidad inusual a la luz solar, la artritis, la inflamación del revestimiento alrededor de los pulmones y el corazón, y la mala circulación en los dedos de los pies y los dedos de los pies cuando están fríos.
en casos más graves, el LES implica inflamación en el cerebro, el hígado y los riñones. El recuento de glóbulos blancos puede ser bajo, y la capacidad de coagulación de la sangre puede disminuir, lo que aumenta el riesgo de una infección grave.
Se dice que más de la mitad de las personas con LES tienen una erupción roja muy característica y plana su rostro que pasa sobre el puente de su nariz. A menudo se le conoce como la “erupción de mariposa”. Esta erupción no duele ni pica, pero puede empeorar a la luz del sol. La inflamación de otros órganos en el cuerpo también puede empeorar con la exposición al sol.
La mayoría de las personas que tienen LES desarrollarán artritis con el tiempo. Esta artritis puede causar hinchazón, dolor, rigidez e incluso deformidades de las pequeñas articulaciones en las manos, muñecas y pies. Ocasionalmente, la artritis provocada por LES puede confundirse con la artritis reumatoide debido a la similitud entre los dos.
Cuando los músculos se inflan, pueden doler y debilitarse. Si los vasos sanguíneos se inflaman, las lesiones a un nervio, la piel o el órgano interno pueden ocurrir debido a la falta de circulación a esa parte del cuerpo. Si el revestimiento de los pulmones o el corazón se inflaman, puede causar dolores en el pecho muy afilados. El dolor en el pecho puede empeorar con la tos, respirar profundamente e incluso cambiar la posición del cuerpo. Afortunadamente, el corazón en sí rara vez se ve afectado por la inflamación de LES, pero se ha demostrado que las mujeres con LES tienen un mayor riesgo de ataque cardíaco de la enfermedad de la arteria coronaria. puede filtrarse en la orina, podría haber retención de líquido corporal, presión arterial alta y, a veces, insuficiencia renal.
Si el cerebro se inflama, una persona puede tener cambios de personalidad, trastornos de pensamiento, convulsiones y Incluso puede deslizarse en una llegada. Si hay daños en los nervios, el entumecimiento, el hormigueo y la debilidad a las partes del cuerpo, como los brazos y las piernas. Tenga criterios específicos para ayudar a diagnosticar adecuadamente a las personas que tienen LES. Desafortunadamente, algunas personas que tienen LES pueden nunca cumplir con suficientes criterios para ser diagnosticados; Otros pueden desarrollar suficientes síntomas para el diagnóstico solo después de meses o años de ver a un médico y ser examinado. Hay once criterios diferentes, y cuando hay cuatro o más presentes, se sugiere fuertemente un diagnóstico de LES; Se puede hacer un diagnóstico incluso si solo se cumplen unos pocos.
Los criterios para un diagnóstico de LES son, una erupción sobre las mejillas y el puente de la nariz, una erupción en el cuero cabelludo o la cara que es roja y puede tener un borde elevado, una erupción en la piel que está en reacción a la luz solar, las úlceras en la boca, la nariz o la garganta, dos o más articulaciones tiernas e hinchadas en las extremidades del cuerpo, inflamación al revestimiento del revestimiento del revestimiento corazón o pulmones, cantidades anormales de proteína en la orina, convulsiones y/o psicosis que indicarían una irritación en el cerebro, las células blancas bajas, los glóbulos rojos o las plaquetas en la sangre, un trastorno en el sistema inmune y un positivo Prueba de anticuerpos ANA.
Aunque existen once criterios específicos para LES, otras pruebas también pueden ser útiles para determinar la gravedad de la participación de los órganos en el cuerpo. Se pueden usar análisis de sangre de rutina para detectar inflamación, pruebas de química de la sangre, pruebas de fluidos corporales internos y biopsias de tejido.
no hay cura para el LES. El tratamiento ayuda a aliviar los síntomas y proteger los órganos del cuerpo al disminuir la cantidad de inflamación y el nivel de actividad autoinmune en el cuerpo. Los pacientes que solo tienen síntomas leves a menudo no necesitan más que cursos intermitentes de medicamentos antiinflamatorios, a veces; Ni siquiera necesitan eso. Las personas que tienen casos más graves de LES que implican daños internos de órganos pueden tener que tener altas dosis de corticosteroides junto con otros medicamentos para ayudar a suprimir el sistema inmunológico del cuerpo.
que sufren de LES necesitan descansar más cuando La enfermedad es más activa. Es probable que la mala calidad del sueño cause fatiga. Los pacientes deben discutir su calidad de sueño, cualquier sentimiento de depresión, falta de ejercicio y estrategias de autocuidado y afrontamiento con sus médicos. Los médicos también deben abordar estos problemas y explicar cómo pueden afectar la salud general de un paciente.
Hay medicamentos para ayudar a manejar el LES, pero el ejercicio es muy importante para ayudar a mantener el tono muscular y el rango general de movimiento en las articulaciones. Los brotes ocasionales de LES generalmente se pueden manejar con el uso de diferentes medicamentos, pero la mayoría de las personas con LES viven vidas felices, activas y saludables. El LES a menudo se ve agravado por la luz del sol, por lo que las personas que sufren de SLE deben evitar la exposición al sol, usar protector solar y usar ropa para ayudar a cubrir los brazos y las piernas pueden ser útiles. Los medicamentos no deben detenerse sin la aprobación de un médico. Detenerlos abruptamente puede provocar brotes. Las personas con LES tienen más probabilidades de obtener una infección; Cualquier fiebre que sea inesperada debe informarse a un médico de inmediato. Las visitas regulares al médico para monitorear los síntomas son muy importantes para manejar el LES.
Las mujeres que tienen LES y que quedan embarazadas son de alto riesgo. Deben ser monitoreados de cerca durante la duración del embarazo y el parto. El riesgo de aborto espontáneo y brotes de LES es alto. Se pueden hacer pruebas para estimar el riesgo de aborto espontáneo.
Una madre con lupus puede pasar los anticuerpos a su bebé. Esto puede hacer que el bebé tenga un recuento bajo de glóbulos rojos, un recuento bajo de glóbulos blancos y un recuento bajo de plaquetas. El bebé puede tener una erupción cutánea. Los problemas pueden desarrollarse en el corazón del bebé y ocasionalmente, el bebé puede necesitar un marcapasos. Normalmente, cuando los anticuerpos lupus pasan de madre a bebé, el lupus se despeja después de 6 meses. Esto sucede porque las células pasadas de la madre son metabolizadas lentamente por el cuerpo del bebé.
Aunque no hay cura para el lupus, se encuentran más y más métodos para el tratamiento. Tratamientos que son más efectivos. En los próximos años, es la esperanza de que se pueda encontrar una cura. Mientras tanto, aquellos que sufren de lupus deberían aprender todo lo posible para ayudarlos a manejar los síntomas y vivir mejores vidas.
