La esclerodermia es un trastorno de la piel, específicamente una anormalidad de colágeno que afecta a miles de niños cada año. Mientras que los niños y las niñas se ven igualmente afectados, el tipo y la gravedad de la esclerodermia pueden variar. Como los padres, comprender la causa y el origen de la esclerodermia y los métodos en los que se trata la esclerodermia, funcionará para mejorar la función general de los niños que sufren esta condición debilitante.
La esclerodermia, en los niños, generalmente se atribuye al endurecimiento de La piel resultante de una acumulación anormalmente alta de colágeno en el tejido. Si bien el colágeno es crucial para el desarrollo de tejido sano, es la acumulación anormal y excesiva del colágeno lo que crea este endurecimiento de la piel, localizado o sistémico en los niños.
Cuando la piel de un niño es el área afectada , esto se conoce como esclerodermia localizada. Creado por un endurecimiento del colágeno, las capas de la piel se unen al tejido conectivo subyacente que resulta en el desarrollo de una apariencia de piel anormal, generalmente similar a la de una lesión. Si bien el dolor es muy poco común, la esclerodermia localizada en un niño puede ser antiestética y conducir a problemas de autoconciencia en los niños a medida que envejecen.
El tratamiento de la esclerodermia localizada en los niños generalmente no es necesario a menos que el endurecimiento de la piel ha ocurrido en un área alrededor de una articulación. Cuando esto ocurre, la movilidad de esa articulación puede verse afectada, lo que resulta en el deterioro del crecimiento y el desarrollo infantil. En este caso, se puede requerir tratamiento para alterar quirúrgicamente la conexión del tejido a nivel articular.
Más allá de la esclerodermia localizada, hay otra condición conocida como esclerodermia sistémica. Afectando no solo el tejido de la piel externo, la esclerodermia sistémica también afectará el revestimiento del niño de los órganos, lo que resulta en complicaciones de los riñones, el sistema cardiovascular e incluso el tracto gastrointestinal.
que sufren esclerodermia sistémica La necesidad de un plan de tratamiento integral que involucre los servicios de un gastroenterólogo, para superar las complicaciones del tracto gastrointestinal, los servicios de un dermatólogo, para trabajar a través de problemas que involucran depósitos de calcio y malformación de la piel, así como un médico de medicina interna para ayudar con los que ayudar. Regulación de las complicaciones internas que surgen como resultado de la esclerodermia sistémica.
Independientemente del tipo de esclerodermia experimentado por un niño, el tratamiento de la esclerodermia requerirá una vida de atención médica como anormalidad de colágeno, especialmente en los casos de casos de la esclerodermia sistémica, conduce a complicaciones progresivas y debilitantes de la vida. Si bien la condición no se puede curar, se puede aliviar, en cierta medida para proporcionar una atención médica adecuada al niño y aliviar algunos de los efectos de la condición.
