Cada año se estima que más de 12 millones de personas en todo el mundo sufren un trastorno genético común conocido como enfermedad renal poliquística, PKD. Como una complicación mortal, aquellos que sufren de PKD a menudo experimentan complicaciones que comienzan en la edad adulta temprana, pero, en casos raros, las complicaciones renales pueden aparecer en algunos durante el primer año de vida.
La enfermedad renal poliquística es un trastorno genético que, a presente, no es curable. Con el desarrollo progresivo y recurrente de los quistes, el sistema inmunitario del cuerpo comienza naturalmente a luchar contra el cuerpo extraño en el riñón y, como resultado, termina destruyendo el tejido saludable natural de los riñones. En última instancia, el individuo que sufre de PKD pasará por complicaciones asociadas con insuficiencia renal.
Si bien la mayoría de los casos de PKD aparecen en la edad adulta, hay algunos casos de nacimientos vivos con niños que sufren de PKD. En estos casos, el niño, en general, no pasa, la edad de dos años. Para los casos restantes de enfermedad renal poliquística, el inicio generalmente tiene entre 20 y 50 años, y la mayoría de los pacientes encuentran complicaciones notables en la edad adulta temprana. de presión arterial alta temprana, seguido de infecciones crónicas del tracto urinario e incluso dolor de cabeza crónica. En algunos pacientes, la fatiga es bastante común. Los cálculos renales se vuelven más comunes a medida que los quistes llenos de líquido desarrollan y agrandan los riñones. En las etapas avanzadas de PKD, la víctima comenzará a notar complicaciones del sistema circulatorio, principalmente debido a la falta de filtrado por los riñones.
si sufre complicaciones crónicas de los riñones, o experimenta temprano Inicio de presión arterial alta, fatiga o un trastorno circulatorio, puede ser prudente buscar la eliminación diagnóstica de PKD. Usando análisis de sangre y muestras de tejido de los riñones, el profesional de la salud puede descartar una asociación de complicaciones con la enfermedad renal poliquística.
Debido a que PKD es incurable, el plan de tratamiento, si se diagnostica, incluirá el manejo de los síntomas. Practicar una dieta saludable, evitar el alcohol y la cafeína, hacer mucho ejercicio y evitar el uso de cigarrillos, aspirina y AINE es importante para controlar el avance de este trastorno genético. Además, su profesional de la salud querrá comenzar a controlar agresivamente las complicaciones asociadas con la PKD, proporcionando tratamiento para la hipertensión, las infecciones renales, los quistes de drenaje según sea necesario y tratar cualquier signo de anemia.
como con cualquier crónico y progresivo progresivo Y, a menudo, la condición fatal, la clave para expandir su vida útil se encuentra en la práctica del estilo de vida saludable y el manejo de complicaciones secundarias que pueden progresar una muerte temprana. Al sufrir complicaciones renales, es importante buscar las herramientas de diagnóstico necesarias para descartar las complicaciones de la enfermedad renal poliquística y, cuando se confirma como una complicación, siga las directrices estrictas del médico para la salud.
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