Ciertos tipos de cáncer obtienen publicidad cada vez que las personalidades populares sucumben a ellos. Dos ejemplos son el cáncer anal (Farrah Fawcett) y pancreático (Patrick Swayze). Sin embargo, pocas personas ven cualquier información sobre las formas más oscuras. Aquí hay tres de los tipos más raros de cáncer.
Sarcoma sinovial
Según el Instituto Nacional del Cáncer, esta enfermedad es un cáncer de tejido muscular, grasa y fibroso del cuerpo del cuerpo , vasos sanguíneos y otros tejidos de apoyo. También ataca el revestimiento de articulaciones como la rodilla y el codo.
Los expertos informan que este cáncer raro es una enfermedad de los adultos jóvenes. Casi un tercio de los pacientes son menores de 20 años y tienen más probabilidades de ser hombres que mujeres. La mediana de edad es 26.5. Los investigadores no informan una causa específica para el sarcoma sinovial, pero creen que los factores genéticos son importantes.
Alrededor de la mitad de los sarcomas sinoviales ocurren en las piernas, particularmente en las rodillas. El brazo también es un sitio frecuente. Alrededor de la mitad de las personas afectadas experimentan cáncer metástasis que se ha extendido a los pulmones, la médula ósea o los ganglios linfáticos.
Debido a que este es un cáncer de crecimiento lento, los pacientes pueden no notar inicialmente ningún síntoma. Los signos típicos incluyen hinchazón o una masa que es dolorosa o tierna. El tumor puede presionar sobre los nervios y causar entumecimiento. Los síntomas a veces están unidos erróneamente con la artritis o la bursitis.
La cirugía es el tratamiento más común para el sarcoma sinovial, dependiendo de la estadificación y las circunstancias de cada paciente. Cuando una cirugía inicial no produce márgenes libres de cáncer en los bordes, el paciente puede necesitar una segunda operación. Los médicos también usan radioterapia dirigida directamente al tumor, así como al material radiactivo insertado. tipo raro de cáncer que comienza en las células intersticiales de Cajal (ICC). Estas son células especiales ubicadas en la pared del tracto gastrointestinal humano (GI) y son parte del sistema nervioso autónomo del cuerpo, informa Emedicine. El intestino obtiene sus señales para digerir alimentos a través de señales de ICC. Entre el 50 y el 70 por ciento de estos tumores comienzan en el estómago.
Solo alrededor de 10 a 20 individuos de un millón de GIST por año. Los tumores pueden ocurrir en cualquier lugar del tracto gastrointestinal. Los hombres tienen más probabilidades que las mujeres a desarrollar este tipo de cáncer, que generalmente ocurre entre 55 y 65. La tasa de supervivencia general varía ampliamente, de 28 a 60 por ciento.
Los tumores grandes pueden causar complicaciones como la obstrucción intestinal o Perforación y hemorragias gastrointestinales. Sin embargo, los médicos detectan muchas GIST antes de cualquier síntoma discernible. Creen que la causa es hereditaria para una minoría de pacientes. No hay síntomas apuntando específicamente a la enfermedad.
El único tratamiento médico efectivo para una esencia es la quimioterapia que usa el medicamento imatinib miesilato . La única oportunidad de curar este tipo de cáncer es la cirugía para eliminarlo. A veces, los médicos eliminan los tumores grandes antes de que el paciente comience la quimioterapia.
Carcinoma de células Merkel
Esta condición rara es un cáncer de piel de rápido crecimiento. Ocurre en o debajo de la piel. Los expertos creen que comienza en las células neuroendocrinas conocidas como células Merkel , según el Instituto Nacional del Cáncer.
Los médicos diagnostican solo alrededor de 1.200 casos nuevos en los Estados Unidos cada año. La edad promedio del diagnóstico es de 69. La enfermedad ocurre más a menudo en pacientes blancos que en los de otros orígenes raciales o étnicos.
Si bien la causa exacta del carcinoma de células de Merkel sigue siendo difícil, los expertos lo han vinculado al sol exposición más supresión del sistema inmunitario del cuerpo. El síntoma principal es la apariencia de un bulto firme e indoloro que podría parecer un quiste que no se mueve. Puede ser rojo, rosa o violeta azul.
El tratamiento más común para este tipo raro de cáncer es la cirugía que elimina un borde grande alrededor del tumor. Como alternativa, algunos médicos usan cirugía micrográfica MOHS para eliminar y estudiar capas individuales de tejido. Los cirujanos a veces eliminan los ganglios linfáticos del paciente y recomiendan la radioterapia para evitar la recurrencia. Cuando el cáncer no es accesible para la radiación, la opción restante es la quimioterapia.
El pronóstico de este tipo de cáncer raro depende en gran medida de la etapa inicial de la enfermedad y el tamaño del tumor.
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< P> Fuentes:
Sección de sarcoma sinovial del Instituto Nacional del Cáncer
Sitio de emedicina
Hoja de datos de células Merkel del Instituto Nacional del Cáncer
Referencia:
- Sección de sarcoma sinovial del Instituto Nacional del Cáncer
- Sitio de Emedicine
- Hoja de datos de células Merkel del Instituto Nacional del Cáncer < /li>
