El hecho de que haya sido diagnosticado con enfermedad ovárica poliquística (PCO) no significa que su médico conozca todos los hechos sobre su enfermedad; De hecho, es posible que no tenga PCO en absoluto, sino que es primo estrechamente relacionado, hiperplasia congénita de inicio tardío (Lo-Cah o hiperplasia congénita sin clases). Cuando piensa en la enfermedad ovárica poliquística (PCO) piensa en la resistencia a la insulina, ¿verdad? ¿Pero sabías que la resistencia a la insulina es solo un tipo de PCO? En realidad, hay varios tipos de enfermedad ovárica poliquística y, francamente, estoy un poco cansado de los medios de comunicación y del público solo conociendo uno.
Me diagnosticaron PCO mucho antes de que se llamara enfermedad de ovario poliquístico en 1986 en 1986 , pero en aquel entonces se llamaba un “trastorno hormonal” y el nombre propio era el síndrome de Stein -Leventhal, porque los ginecólogos, Irving Stein y Michael Leventhal, publicaron por primera vez su descripción de la enfermedad en 1935. Esta enfermedad esperaba pacientemente en las sombras para su atención y cuando finalmente ganó reconocimiento, se produjo mucha información errónea. /i>, Una guía para pacientes (publicada en 1992 por la American Fertility Society, la Sociedad para la Medicina y Biología Reproductiva; Birmingham, Alabama) que describió tres causas de enfermedad ovárica poliquística:
diabetes : algunas formas de diabetes con altos niveles de insulina pueden alterar el ciclo normal del ovario y crear una situación que imita la enfermedad ovárica policítica.
Obesidad inducida : la causa más común de la enfermedad ovárica poliquística es la obesidad. Los tejidos grasos producen estrógenos, y esto puede engañar a la glándula pituitaria para producir cantidades insuficientes de FSH (hormona estimulante del folículo). Esto evita la ovulación y los resultados en PCO.
glándulas disfuncionales : las glándulas suprarrenales, la glándula tiroides o la glándula pituitaria pueden volverse hiperactivas y producir síntomas de PCO . Esto puede causar exceso de producción de andrógenos e interrupción de la ovulación. El exceso de andrógeno de las glándulas suprarrenales y los ovarios se convierte en estrógeno en el tejido graso.
Para mí era una glándula disfuncional que estimuló mis síntomas, pero nunca escuché sobre eso en las noticias y a menudo me preguntaba por qué Fue tan pasado por alto y dejado a un lado como una hermanastra frotando pisos durante la pelota. Las mujeres con disfunción pituitaria congénita generalmente no tienen resistencia a la insulina y, por lo tanto, no pueden controlar sus síntomas a través de su dieta, no, esto es algo que salió mal antes de que incluso nacieran.
incluso en el PCO Sitios web Solo hablan de la resistencia a la insulina como causa, y nunca hay ninguna discusión sobre mi tipo: es lo suficientemente malo ser un paria en la sociedad al tener síntomas indeseables, pero ahora el pequeño porcentaje de mujeres con la enfermedad causada por una disfunción pituitaria. para no ser cool incluso dentro de su propia comunidad PCO.
PCO se ha vuelto tan popular en los últimos años y por eso estoy agradecido, pero solo deseo que la gente supiera los hechos en lugar de agruparnos a todos juntos. y haciendo generalizaciones brutas. No todas las mujeres con peso de PCO gana, son infértiles, tienen un exceso de vello facial y corporal, y acné, y esa es solo una de las razones por las que es tan difícil diagnosticar y diferenciar.
Lo que necesita para Sabe esto: la enfermedad ovárica poliquística es un nombre inapropiado, no hay múltiples quistes, hay múltiples folículos que nunca se convierten en huevos, lo que se traduce en falta de ovulación, y sin ovulación el esperma no tiene huevo para fertilizar. Pero algunas mujeres tienen ovarios poliquísticos sin tener el síndrome real, sin síntomas, sin infertilidad, y estas mujeres pueden ni siquiera saben que incluso tienen esta condición y podrían pasarlo a sus hijas. Esta enfermedad no está cortada y seca: sus síntomas, gravedad, causas y efectos difieren de una mujer a otra.
Algunas mujeres desarrollan sus síntomas en sus 20 o 30 años, mientras que otras las desarrollan cuando eran adolescentes – I fue uno de los pocos desafortunados que habían tenido mis vergonzosos síntomas que aparecieron a la edad de 13 años; Imagine encontrar el cabello en su barbilla cuando solo está aprendiendo a afeitarse las piernas o usar su primer sostén. Luego, imagine ir a la sala de emergencias de forma regular porque estaba teniendo contracciones como si fuera trabajo y nadie sabía qué estaba mal o cómo tratarlo; Y eso es además de tener períodos pesados que duraron 10 días completos, y, por supuesto, no había un horario regular, por lo que no podía planear permanecer en ciertos días, no llegaron estos períodos encantadores cuando querían sin previo aviso. </// P>
El manejo de que cuando ingresas a tu adolescencia es una prueba de carácter y, aunque me ayudó a desarrollar un umbral más alto para el dolor, no me ha fortalecido por haberlo pasado, solo me ha hecho resentido que Nací teniendo que soportar algo con lo que la mayoría de las mujeres no tienen que lidiar. Afortunadamente para mí, no nací con un fuerte deseo de crear pro-creación, de lo contrario, eso también sería otro obstáculo difícil de superar. Esa es mi lado positivo en esta nube, pero para muchos, es una espina de su lado (por decir lo menos).
Pero luego se agregó una nueva enfermedad a la mezcla y ahora los médicos están tan confundidos como siempre a si sus pacientes con PCO realmente tienen o no enfermedad ovárica poliquística. Después de muchas pruebas exhaustivas sobre mi producción de ovario, el último endocrinólogo reproductivo que vi me diagnosticó con hiperplasia suprarrenal congénita de inicio tardío (también conocido como lo -ca o hiperplasia suprarrenal congénita no clásica), que aparentemente es la niña de todos, y ahora Los médicos están debatiendo si Lo-Cah causa PCO, o si PCO es realmente una enfermedad separada. La Oficina de Enfermedades Raras de los Institutos Nacionales de Salud enumera la hiperplasia suprarrenal congénita de inicio tardío como una enfermedad rara; esto simplemente significa que afecta a menos de 200,000 personas en la población de los Estados Unidos.
mi endocrinólogo reproductivo luego procedió a Dime que tuve que agregar un esteroide de dosis baja a mi régimen de vida diaria, pero rechacé: no quería agregar otra píldora a la mezcla cuando se sabía que los esteroides causaban más problemas, o tal vez solo estaba siendo ignorante. El papel de los esteroides en el tratamiento de aquellos con PCO inducido por Lo-Cah. Parte del problema era que no entendía completamente lo-cah, así que aquí está la explicación de la enfermedad de acuerdo con la clínica Mayo:
“La hiperplasia suprarrenal congénita es una familia de genetic conditions affecting your adrenal glands. The adrenal glands, a pair of walnut-sized organs above your kidneys, typically don’t produce enough of the hormone cortisol. Congenital adrenal hyperplasia may also result in the adrenals manufacturing abnormal levels of two other classes of Hormonas: mineralocorticoides (por ejemplo, aldosterona) y andrógenos (por ejemplo, testosterona). ”
Hay dos tipos principales de este trastorno: hiperplasia suprarrenal congénita clásica, la forma más grave de la enfermedad muy niños pequeños; e hiperplasia suprarrenal congénita no clásica, una forma más suave que generalmente se desarrolla en la infancia tardía o la edad adulta temprana “. La enzima 21 -hidroxilasa, lo que resulta en una producción de hormonas reducida por las glándulas suprarrenales. La hiperplasia suprarrenal congénita a veces puede llamarse deficiencia de 21-hidroxilasa “.
Cuando surgen signos y síntomas, a menudo se asocian con disminuciones en la fabricación de cortisol, lo que juega un papel importante en la regulación de su sangre. pressure, maintaining blood sugar and energy levels, and protecting your body against stress.”
“If you and your spouse have congenital adrenal hyperplasia or if both of you are carriers of the genetic defect for the disease, your El niño tiene un mayor riesgo de tener la afección. Las personas en algunos grupos étnicos tienen más probabilidades de desarrollar este trastorno, particularmente a los judíos Ashkenazi. También hay una mayor prevalencia entre los hispanos, los italianos y los europeos del este “.
Estaba contento con mi inhibidor libre de testosterona y medicamentos de estrógenos, pero ahora mis períodos son más pesados y más pesados cada mes, como es el dolor,, por lo que es el dolor, Lo que sucede en el futuro aún no sé. Los ‘expertos’ están esperando que mi generación pase por la menopausia para que finalmente puedan descubrir qué les sucede a los pacientes con PCO cuando dejan de menstruar.
i ‘ No estoy seguro si debo decirle a la gente que tengo una hiperplasia suprarrenal congénita de inicio tardío o el diagnóstico diferencial de la disfunción pituitaria congénita de la forma de enfermedad ovárica poliquística, ambos dan como resultado síntomas similares ( menstruación irregular, vello facial y corporal, acné, infertilidad << /i>) y ambos son trastornos hormonales; por lo tanto, el diagnóstico original que recibí cuando era adolescente no estaba equivocado.
Animo a todas las mujeres que han sido diagnosticadas con PCO a ver a un endocrinólogo reproductivo que puede Realice las pruebas necesarias para determinar si tiene Lo-Cah o una forma de PCO; y hasta que los médicos descubran cuál es cuál, encuentre un plan de tratamiento que funcione mejor para usted como individuo.
