Tengo una relación de amor/odio con Ivig. Me encanta que me haya mantenido fuera del hospital, preservado los músculos que me permiten respirar, y los que yo uso para tragar. Odio que se necesiten seis horas para infundir cada dos semanas y que no siempre funciona constantemente para manejar mis otros síntomas. También odio el costo, pero amo a los donantes que me hacen posible recibir este tratamiento para salvar la vida.
Tengo un trastorno neuromuscular autoinmune llamado miastenia gravis que quita mi capacidad de abrir los ojos, caminar o agarrar cosas Es más suave y literalmente puede hacer que mi diafragma deje de trabajar en su peor momento. Afortunadamente hay tratamientos, pero no hay cura. Y así, mi equipo médico decidió que sería un buen candidato para Ivig. Algunas otras enfermedades que los tratados con IVIG incluyen, entre otros, esclerosis múltiple, síndrome de Kawasaki, síndromes de inmunodeficiencia primaria y secundaria. Sientes que su tratamiento va tan bien. He estado recibiendo IVIG desde diciembre de 2009 y mi protocolo actual es cada dos semanas.
1. hidrato, hidrato, hidrato – no lo hago ¡Care si no bebe agua, esto es imprescindible! Debe comenzar a hidratar al menos 48 horas antes de la infusión y durante 48 horas después, sin mencionar durante. Si no está bien hidratado, está aumentando su riesgo de coágulos sanguíneos, meningitis aséptica (también conocida como el dolor de cabeza más insoportablemente doloroso) y una sensación extrema de la gripe.
2. Tome Benedryl y Tylenol : la mayoría de los médicos ordenarán esto en lo que llaman “pre-Meds”. Pregúntele primero a su enfermera para que no doble dosis. Si no lo está recibiendo en la IV, asegúrese de tomarlo por vía oral. El Benedryl le brinda una mejor oportunidad de no tener una reacción alérgica que pueda desencadenar la respuesta inmune, lo que hace que todo el tratamiento sea inútil. El Tylenol reducirá la sensación de dolor y gripe a medida que su cuerpo procesa el alto volumen de células inmunes de donantes saludables.
3. Duerme bien antes y después de : cualquier persona con un trastorno autoinmune sabe que una noche de sueño pobre puede empeorar sus síntomas, bueno, he descubierto que mi Igig funciona mejor si duermo bien la noche antes y la noche de tratamiento.
< P> 4. Pregúntele a su médico si puede recibirlo en el hogar : algunas compañías de seguros cubrirán en el tratamiento del hogar. Esta es una opción tan maravillosa por muchas razones. Lo más importante es que no necesita organizar el transporte hacia y desde el centro de infusión y no se expondrá a todos los gérmenes que se encuentran en el hospital o centro de infusión.
5. Prepare muchos bocadillos para comer durante el tratamiento : tiendo a anhelar los alimentos a base de proteínas, pero cualquier cosa saludable es buena. Ayudará a evitar dolor de cabeza o dolor de estómago. Mis recomendaciones incluyen … queso y galletas, nueces, plátanos, clementinas, un bagel de todo con queso crema y rodajas de tomate. Prepare lo que quiera la noche anterior para que no tenga que preocuparse por el día de.
6. Evite el estrés a todos los costos : El estrés desencadena la respuesta inmune y hará que el tratamiento sea menos efectivo porque su sistema inmunitario defectuoso gana la lucha, por así decirlo. Descubrí que cuando hay alto estrés, mis tratamientos no funcionan tan bien.
Entonces, eso lo envuelve, aunque lamento escuchar que tiene que tener Igig, realmente espero que esto ayude.
