La enfermedad de Moyamoya es una enfermedad circulatoria y neurológica rara con una causa desconocida. Según la neurología de la emedicina, la enfermedad de Moyamoya se caracteriza por engrosarse en las paredes de las porciones terminales de los vasos carótidos internos. Las arterias cerebrales anteriores, medias y posteriores que se ramifican en el círculo de Willis también están ocluyadas (Sucholeiki). Esto hace que los nutrientes y el oxígeno no puedan alcanzar ciertas partes del cerebro. Esto causará muchos problemas para los pacientes, que incluyen accidente cerebrovascular, deficiencias neurológicas, hemorragia e incluso la muerte.
¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad de Moyamoya? </ P >
niños
El ataque isquémico transitorio es el síntoma más común en los niños. Los niños también pueden tener dificultades de aprendizaje, dificultades del habla y retraso mental. Los problemas neurológicos vistos en los niños son dolores de cabeza, convulsiones, movimientos involuntarios y episodios de parálisis en cualquier parte del cuerpo. La hemorragia y la anemia también se ven en niños ( Ali’s Rally Foundation ).
adultos
La hemorragia se ve en adultos, particularmente Hemorragia intracraneal y hemorragia subaracnoidea. Los trazos también pueden ocurrir. Comúnmente se ven deficiencias y síntomas neurológicos, como los episodios de desmayos y las perturbaciones en la conciencia. Los problemas visuales, como la pérdida de vista en un ojo, la visión borrosa y la visión extremadamente pobre pueden ocurrir ( Ali’s Rally Foundation ).
quién obtiene moyamoya Enfermedad?
La enfermedad de Moyamoya se descubre principalmente a los cinco años de edad y la cuarta década de la vida. La enfermedad se ve más comúnmente en los asiáticos y también se ve en blancos, negros, hispanos y haitianos (Sucholeiki). La relación hembra a masculina es 1.8: 1 (Sucholeiki). En un estudio de niños con enfermedad de Moyamoya, nueve niños eran de ascendencia asiática, doce niños tenían neurofibromatosis (condición congénita que los tumores crecen en los nervios), nueve niños tenían síndrome de Down y diez niños presentados después de la rayos X craneales y la quimioterapia ( Ali’s Rally Foundation ). La herencia puede desempeñar un papel en la enfermedad de Moyamoya en el 10% de los casos. La enfermedad de Moyamoya es un rasgo autosómico dominante, y su expresión depende de la edad y los factores de impresión genómica (Sucholeiki). La enfermedad de Moyamoya se observa muchas veces en pacientes sanos sin factores predisponentes (Sucholeiki).
¿Cuál es la tasa de mortalidad de la enfermedad de moyamoya? </ P >
Aproximadamente el 10% de los adultos y el 4.3% de los niños morirán de la enfermedad de Moyamoya. La causa más común de la muerte es la hemorragia (Sucholeiki).
¿Cuáles son las pruebas para la enfermedad de Moyamoya?
si moyamoya La enfermedad se sospecha en una tomografía computarizada o resonancia magnética, se ordena un angiograma. Un angiograma positivo es el principal indicador de la enfermedad de Moyamoya. Spect también se usa para mostrar las áreas del cerebro con disminución de la sangre y suministro de oxígeno ( Ali’s Rally Foundation ).
¿Cuál es el tratamiento para la enfermedad de Moyamoya ?
La cirugía y los medicamentos se utilizan para el tratamiento de la enfermedad de Moyamoya. Los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Moyamoya son aspirina y verapamilo. La aspirina previene la formación de micro-cloque, y el verapamilo se usa para tratar los dolores de cabeza. Se requiere cirugía en el tratamiento de la enfermedad de Moyamoya. Los dos tipos de cirugía son el procedimiento EDAS (encefaloduroarteriosinangiosis) y la operación EMS (encefalomiosinangiosis). Los agujeros de los rebabas, múltiples agujeros pequeños colocados en el cráneo, permiten un nuevo crecimiento de los vasos desde el cuero cabelludo hasta el cerebro ( Ali’s Rally Foundation ).
¿Qué es ¿El pronóstico para la enfermedad de Moyamoya?
El pronóstico para los niños es mejor que los adultos. Por lo general, habla de seis a doce meses antes de que los nuevos vasos sanguíneos crezcan después de la cirugía hasta los lugares necesarios. ( Ali’s Rally Foundation ).
recursos
Ali’s Rally Foundation | Www.alisrally.org . Web. 11 de mayo de 2010 ..
Sucholeiki, Roy y Jasvinder Chawla. “Enfermedad de Moyamoya: [impresión] – Neurología emedicina”. Emedicine – Referencia médica . Web. 11 de mayo de 2010 ..
