“Síndrome de Warewolf”, trastorno de hipertricosis

La hipertricosis es un trastorno muy triste y incomprendido del vello corporal excesivo y no deseado. Desafortunadamente, algunas de las personas con hipertricosis severa se han mostrado en exhibiciones laterales de carnaval con nombres como “dog-boy” o la “dama barbuda”.

En este trastorno, casi toda la piel del cuerpo excepto las palmas de las palmas de las palmas de las palmas de las palmas de las palmas de las palmas de las palmas de las palmas Las manos y las plantas de los pies están cubiertas de pelos. La densidad de los pelos, el grosor, el color, la velocidad del crecimiento del cabello y las cualidades como la vertigación, varían de una parte del cuerpo a otra y de una persona a otra. La enfermedad puede generalizarse, afectando a la mayor parte del cuerpo; o localizado, que afecta un área de piel o solo parches pequeños.

La hipertricosis puede ser congénita (presente al nacer) o adquirida (surge más tarde en la vida).

Hipertricosis congénita lanuginosa </ P>

Este es un síndrome muy raro con solo unos 50 casos verificados en el mundo desde la Edad Media. La condición consiste en un crecimiento excesivo del cabello en el bebé al nacer. Normalmente, los bebés en el útero están cubiertos de cabello lanugo que es sin pigmento, muy suave, sedoso y fino que cubre el feto y generalmente se arroja alrededor de ocho meses de gestación. Se reemplaza entonces con un vello fino (el cabello fino presente en el cuerpo antes de la pubertad) cabello y cabello del cuero cabelludo en preparación para el nacimiento. En la hipertricosis congénita, el cabello de Lanugo continúa creciendo y este cabello largo y fino persiste a través de la vida.

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hipertricosis congénita terminalis

Esta condición es una variante de hipertricosis congénita, excepto en esta condición, el Todo el cuerpo está involucrado con un crecimiento excesivo de cabello totalmente pigmentado. Esta condición generalmente va acompañada de hiperplasia gingival (defectos de los dientes). Otras anormalidades están asociadas con hipertricosis congénita y parecen estar principalmente asociadas con los ojos, la forma de la cara y la nariz y la parálisis nerviosa.

Se desconoce la causa de la hipertricosis. Se cree que la hipertricosis congénita es un trastorno genético que se hereda o ocurre como una mutación espontánea.

En 1648, se documentó una familia completa con hipertricosis. Un hombre, sus dos hijas, un hijo y un nieto fueron afectados.

En 1984, se informó que una familia de México tenía 24 miembros con hipertricosis. Las personas afectadas fueron encontradas en 5 generaciones. El padre pasó el gen mutante a sus cuatro hijas, pero ninguno de sus nueve hijos. El promedio mundial es un individuo afectado con hipertricosis de 340 millones.

La mayoría de los casos de hipertricosis son genéticos, pero un pequeño número de trastornos sistémicos inusuales puede causar un aumento en el vello. Además, las drogas como el diazóxido, la difenilhidantoína y el minoxidil pueden causar un crecimiento inusual del cabello y las toxinas como el mercurio también pueden inducir un crecimiento generalizado del cabello. A veces, el crecimiento del cabello está relacionado con el cáncer. La desnutrición no tratada como se ve en la anorexia nerviosa también causa un crecimiento inusual en el cabello.

No hay cura para la hipertricosis, el único tratamiento para la hipertricosis es el cosmético. Los tratamientos van desde el blanqueo del cabello hasta la extracción temporal mediante depilación o eliminación permanente por electrólisis o destrucción láser de folículos pilosos. Afortunadamente, este es un trastorno extremadamente raro.