ALS o la enfermedad de Lou Gehrig
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica degenerativa de las partes del sistema nervioso que controlan el movimiento muscular voluntario. También conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, llamada así por el jugador de béisbol de los Yankees que murió de ella en 1941.
aquellos con ALS experimentan la pérdida de células nerviosas que controlan sus músculos y, como resultado, los músculos se vuelven más débiles hasta El paciente finalmente se paraliza. La causa en la mayoría de los casos de ELA es desconocida y puede golpear a las personas de cualquier edad, aunque generalmente ataca a la mediana edad. y las funciones sexuales no se ven directamente afectadas en la ELA.
El dolor no es una consecuencia directa del trastorno, aunque el dolor moderado puede ocurrir como resultado de la inmovilidad y sus complicaciones. La audición, la visión, el tacto y la capacidad intelectual generalmente siguen siendo normales, sin embargo, algunos pueden experimentar la pérdida de control de las expresiones emocionales, como reír o llorar.
La tasa de supervivencia típica para los pacientes con ELA es de tres a cinco años después de Diagnóstico, la causa es a menudo insuficiencia respiratoria. Alrededor del diez por ciento de las personas con la enfermedad viven más de diez años, y algunos sobreviven durante décadas.
La tecnología moderna puede haber ayudado a las estadísticas de longevidad al mejorar a quienes casi no hay función muscular continuar respirando, comunicarse, comunicarse, comunicarse. , moverse más fácilmente y usar una computadora.
La Academia Americana de Neurología ha emitido directrices para pacientes de ELA. Robert G. Miller, M.D. del California Pacific Medical Center declaró: “Mientras esperamos una cura, la gente necesita saber que se puede hacer mucho para hacer la vida más fácil y más larga para las personas con ELA. > Algunas de las pautas para el tratamiento que han sido sugeridas por el Dr. Miller y su equipo médico son:
riluzol: el único medicamento recomendado por la administración de alimentos y medicamentos para ELA, se recomienda independientemente de la etapa de la enfermedad .
Se debe ofrecer un tubo de alimentación si hay un problema de tragar y masticar.
Se debe ofrecer ventilación no invasiva a los primeros signos de insuficiencia respiratoria.
< p> Se debe ofrecer un dispositivo de tos asistido para el paciente con una tos débil.
Para una saliva excesiva que no responda a los medicamentos orales, se debe ofrecer al paciente toxina botulínica, para controlar el babeo. </P >
Se debe alentar al paciente a asistir a una clínica multidisciplinaria especializada de ELA. Estas clínicas ofrecen especialistas que trabajan juntos para brindar atención coordinada al paciente con ELA. La mayoría de las veces, aquellos que asisten a las clínicas disfrutan de una mejor calidad de vida y sobreviven más tiempo.
Fuentes: Neurología ahora, una publicación oficial de la Academia Americana de Neurología. Sitio web: www.neurologynow.com
Cita: Robert G. Miller, M.D. del Centro Médico de California Pacific
