rara vez tenía dolores de cabeza la mayor parte de mi vida. Una mañana, mientras atendía a mis hijos, comencé a sentirme. Era como si estuviera controlando las manos de otra persona, pero lógicamente sabía que eran mías. Mis instintos gritaron “obtener ayuda, no estás a salvo” en mi cabeza. Al recoger el teléfono, llamé a mis padres diciendo que los necesitaba ahora y no podía explicar por qué.
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Cuando llegaron 15 minutos después, comenzó el dolor de cabeza. Se intensificó a una migraña. Oh, nunca había experimentado ese dolor antes. Después de dos semanas de migrañas casi constantes, dos visitas de atención urgente, dos visitas a la sala de emergencias prácticamente me arrastré al consultorio de mi médico pidiendo alivio. El dolor había sido opacado por tomas de medicamentos para el dolor y recetas, pero nada se lo quitó. Finalmente, me tomaron en serio que algo andaba mal. Pronto, un optometrista y neurólogo me presentó una condición médica que cambiaría el resto de mi vida; Pseudotumor Cerebri.
cerebri pseudotumor también se conoce como hipertensión intracraneal benigna o hipertensión intracraneal ideopática. No tiene una causa conocida en la mayoría de los casos. Hay algunos medicamentos y factores que pueden hacer que una persona sea más en riesgo, pero parece golpear al azar. Es una condición donde aumenta la presión del líquido cefalorraquídeo en el cerebro, causando dolor severo y complicaciones visuales. Es una condición más común en las mujeres con sobrepeso entre las edades de 20-50. Si no se diagnostica rápidamente, puede ocurrir una pérdida de visión permanente. El nervio óptico que conecta el ojo con el cerebro se hincha con el aumento de la presión en el cráneo. Si la presión se mantiene lo suficiente o se vuelve lo suficientemente alta, puede dañarse. Los cambios de visión en general pueden ocurrir después de que un paciente tiene problemas de hipertensión intracraneal. Me quedé con astigmatismo en un ojo que no estaba presente en un examen ocular solo un par de meses antes. Al hablar con los médicos, tuve suerte. Mis posibilidades de ceguera antes del diagnóstico eran significativas.
Con el tratamiento, puede vivir una vida relativamente normal con esta afección. Muchas personas entran en una remisión completa. Algunas personas enfrentan dolores de cabeza persistentes u otras complicaciones. Estos pueden ser manejados médicamente. Hay otros cambios de por vida que deben ocurrir. Las visitas de neurología anual, incluidas las resonancias magnéticas ocasionales para la atención. Además, las visitas a los oftalmólogos, que son médicos, en lugar de optometristas que realizan atención menos especializada, deben ocurrir al menos anualmente. También se recomiendan otros cambios en el estilo de vida y la evitación de posibles medicamentos de activación. No todos los médicos están informados sobre esta condición, por lo que como paciente, tendrá que convertirse en un defensor informado de usted mismo.
