Cuando la hija de mi amigo se sometió a la prueba de amniocentesis, los resultados resultaron normales. Si bien el maquillaje cromosómico de su hijo no nacido (una niña) parece normal, la amniocentesis no necesariamente descarta todos los defectos de nacimiento posibles, ya que muchas personas no deben creer. La prueba de amniocentesis se considera que es un noventa y nueve por ciento precisa. No es rutina; Sin embargo, se recomienda para todas las mujeres mayores de treinta y seis para garantizar que la composición cromosómica del feto no muestre ninguna irregularidad.
La prueba de amniocentesis, que generalmente se realiza entre la décima y decimoctava semana de embarazo, se realiza bajo un anestésico local, con el uso de un escáner de ultrasonido, para determinar el sitio de un bolsillo seguro de fluido. En esta prueba, que tarda unos quince minutos en llevarse a cabo, se inserta una aguja larga y ultrafina en el abdomen de la madre, a través de la pared del útero, y en el saco amniótico, cuyo propósito es sacar un espécimen de líquido amniótico. Debido a que se encuentra en el líquido amniótico donde se encuentran las células y las secreciones de un niño no nacido, el fluido puede proporcionar información suficiente sobre el bebé.
La prueba de amniocentesis, que, nuevamente, es casi cien por ciento por ciento Exacto, permite a un médico determinar la presencia o existencia de irregularidades cromosómicas, ciertas anormalidades metabólicas congénitas y trastornos de la médula espinal. Y sí, la prueba también puede detectar el sexo del niño no nacido (como en el caso de la hija de mi amigo, que está muy feliz con la revelación de la niña). El síndrome de Down, una enfermedad que se sabe que causa retraso mental, por ejemplo, puede detectarse por amniocentesis. Otras condiciones que la prueba puede detectar incluyen ciertas anormalidades genéticas en el feto que pueden interferir con el desarrollo del cerebro o la médula espinal del niño no nacido. Los ejemplos de estos trastornos son cualquier deficiencia de tubo neural y una enzima ausente.
La condición de un niño no nacido afectado por un cierto tipo de trastorno sanguíneo, llamado enfermedad de Rh, puede controlarse con el uso de amniocentesis. Con la prueba, los tratamientos para esta enfermedad pueden iniciarse incluso mientras el bebé todavía está en el útero. En el caso de que sea necesario un parto temprano, la amniocentesis también se puede realizar tarde en un embarazo con el fin de medir el desarrollo de los pulmones del niño no nacido.
Un pequeño elemento de riesgo para la madre puede ser involucrado en la amniocentesis. Los riesgos incluyen las posibilidades de sangrado vaginal, un mayor riesgo de infección, calambres, fuga de líquido amniótico o incluso un aborto espontáneo. Lo bueno es que las ocurrencias de tales problemas, en relación con el uso de la prueba de amniocentesis, han sido muy raras desde el inicio de esta prueba (registros sobre el año exacto, la amniocentesis se introdujo por primera vez como un procedimiento médico varía). Es aún menos probable que los riesgos tengan lugar si la prueba es realizada por un médico altamente experimentado.
