Cada año, millones de individuos son diagnosticados con un trastorno de la visión que afecta la vida conocido como ceguera en color. Para muchos, ser colorblind puede simplemente implicar la incapacidad de combinar los colores de la ropa, lo que lleva a selecciones de ropa irregular. Aún así, para otros, la colorblindedad puede ser de tal grado y gravedad para complicar incluso las actividades de vida diaria más básicas, como conducir un vehículo. Como un individuo que experimenta cambios en la percepción del color, el primer paso es determinar qué forma de coloranidad existe; Heredado o adquirido, ya que esto determinará los pasos que se pueden seguir para remediar el trastorno visual y restaurar un estilo de vida casi normal.
La ceguera del color, como regla general, puede dividirse en dos categorías; heredado y adquirido. Mientras que la mayoría de los individuos colorblind sufren con colorblindnesia hereditaria, la colina adquirida es igualmente debilitante. Debido a que cada persona nace con más de diez genes de visión de color, el grado y la gravedad de la colorblindedad variarán de un individuo a otro.
En la colina de color hereditaria, el defecto genético se pasa a un niño a través de los genes de la madre. Si bien la madre no puede exhibir colorblindnesia, su descendencia puede sufrir el trastorno de la visión cuando el código genético para la colorblindedad se pasa a un feto. El grado y la gravedad de la colorblindedad, en casos hereditarios, pueden variar de un miembro de la familia a otro debido a los numerosos genes de visión de color que poseemos y de los cuales puede surgir un defecto genético. De hecho, los niños con anemia de células falciformes a menudo exhibirán alguna forma de ceguera de color debido a la proximidad del defecto genético en el cromosoma X X cromosoma. En cambio, la colorblindidad adquirida puede ocurrir como resultado del trauma de la cabeza, el uso de medicamentos específicos e incluso como un efecto secundario para el desarrollo de la esclerosis múltiple (MS). Además, a diferencia de la colorblindedad hereditaria, la colina adquirida es progresiva y puede no ser realizada primero por el paciente hasta que la deficiencia de visión haya alcanzado proporciones deterioradas. La buena noticia con Colorblindness adquirida es la posibilidad de remedio. Es decir, una vez que se resuelva la causa y el origen subyacente de la colorblindnesia adquirida, la condición remediará, lo que resulta en una percepción normal de la visión del color.
Si bien la colina adquirida puede, en cierto punto, resolverlo, es la colorblindedad hereditaria que plantea una gran complicación de estilo de vida para la víctima. Para estos individuos, definir el color tal como lo ven frente al color que otros individuos ven a menudo puede conducir a conversaciones y descripciones confusas. Por esta razón, un niño colorblind debe ser educado en el ámbito de la percepción del color, el espectro de color y la descripción del color, a menudo, el individuo colorblind, de una naturaleza heredada, no puede combinar adecuadamente los colores en la ropa, el hogar y incluso al mirar En las señales de la calle y las luces de la calle.
Como con cualquier trastorno de la visión, el primer paso para determinar el alcance y la naturaleza de la condición radica en el examen de visión inicial por un optometrista. Una vez examinado, y se encuentra positivo para deficiencias de color, un examen de seguimiento con un especialista en visión, generalmente un oftalmólogo puede ser necesario. La clave para una visión saludable es buscar intervención temprana, diagnóstico y tratamiento y programar exámenes de visión preventiva anual con su optometrista local.
