El síndrome de Dandy-Walker, también conocido como malformación Dandy-Walker y/o complejo Dandy-Walker, es un conjunto colectivo de deformaciones cerebrales. La enfermedad lleva el nombre de los reconocidos médicos, Arthur E. Walker y Walter E. Dandy, quienes reconocieron la enfermedad a principios del siglo XX. Esencialmente, el cerebro está compuesto por cuatro ventrículos, que se llenan líquido cerebospinal. El primer y segundo ventrículos se encuentran dentro de los hemisferios cerebrales, y el tercer y cuarto ventrículos se encuentran debajo de ellos respectivamente. Con el síndrome de Dandy-Walker, se producen las siguientes anomalías cerebrales: el cuarto ventrículo está severamente agrandado; Hay una falta de desarrollo del Vermis cerebeloso; y se forma un quiste y se dilata alrededor de la fosa posterior. Además, el síndrome de Dandy-Walker causa un bloqueo del canal entre Magendie y Luschka, donde el líquido cerebospinal fluye hacia el tronco encefálico y, por lo tanto, dicho bloqueo es crítico. Dado que el fluido cerebospinal no puede circular por todo el cuerpo, se produce un aumento de la presión dentro de los ventrículos.
Dandy-Walker comúnmente conduce a lo que se conoce como hidrocefalia, esencialmente una mayor cantidad de nivel de líquido dentro del cerebro. Aunque el síndrome de dandy-walker no es necesariamente una enfermedad bien conocida, es relativamente frecuente dentro de los recién nacidos, ya que aproximadamente uno de cada mil recién nacidos está infectado con hidrocefalia, con un síndrome de caminante dandy como una causa principal. P> Actualmente, la causa precisa del síndrome de Dandy-Walker se desconoce dentro de la comunidad médica, aunque se plantea la hipótesis de que es una interrupción del desarrollo que ocurre durante la etapa embrionaria, lo que lleva a las anormalidades del síndrome. > No se sabe que el síndrome de Dandy-Walker sea muy hereditario, ni parece haber ninguna medida preventiva para ello, en cambio, la enfermedad es relativamente aleatoria. Los infectados con el síndrome de Dandy-Walker a menudo tienen una gran protuberancia/bulto en la parte posterior de su cráneo y un tamaño de cabeza general más grande. Los síntomas potenciales para los bebés incluyen: vómitos, irritabilidad, convulsiones, patrones de violación anormales, nistagmo y desarrollo lento. Los síntomas más frecuentes en niños mayores y adultos que están infectados con la enfermedad incluyen: falta de coordinación, dolores de cabeza graves, retraso mental y/o problemas de visión.
El síndrome de dandy-walker es único, ya que puede ser diagnosticado en el útero, ya en 12-24 semanas después de la concepción, aunque los ultrasonidos tienden a revelar más. El diagnóstico del síndrome de Dandy-Walker a menudo se confirma utilizando los ultrasonidos, ya que son más precisos. Además, es posible que los padres opten por la amniocentesis, que es esencialmente una prueba de cromosoma fetal. Usando los síntomas dados, también es posible diagnosticar la enfermedad después del nacimiento utilizando una resonancia magnética de resonancia magnética y CT. . A menudo, hay una docena de médicos en la habitación que realizan cirugía y asisten en la colocación de la derivación en un ventrículo del cerebro y en la cavidad abdominal. Este tubo esencialmente regula el fluido cerebospinal, de modo que no hay un exceso de acumulación en la cavidad peritoneal. A veces, también se puede realizar la neurocirugía, en la que el cirujano inserta un endoscopio en el cerebro, y crea una apertura entre el tercer y cuarto ventrículos cerebrales. Aunque no necesariamente abordan la raíz de la enfermedad, solo los síntomas, los medicamentos contra la seguria y otros medicamentos se administran a veces. El tratamiento del síndrome de dandy-walker es una tasa de éxito dividida, algunos niños se recuperan completamente con la ayuda de la derivación, donde otros obtienen una infección adicional.
