Hay una enfermedad llamada fibromialgia (FM), aunque no hay una prueba de diagnóstico para ella. La mayoría de las personas que son diagnosticadas, lo hagan después de años no solo de buscar, sino también mendigando el tratamiento del dolor implacable y muchos otros síntomas. No, no quiero volver en el tiempo cuando nadie creyó que existía esta enfermedad. Sin embargo, el hecho de que el número de personas lo tenga ahora en comparación con decir que incluso tan poco como 1993, me hace preguntarme, los médicos que finalmente lo reconocen, o es su diagnóstico de “basura puede” que los pacientes que se niegan a vivir viven ¿Fuera el resto de sus días de dolor? La fibromialgia tiene tantos síntomas que realmente podría burlarse de casi cualquier enfermedad, pero después del síndrome de la enfermedad de Lymes se ajusta a los mejores. bien. Lo que mucha gente no se da cuenta, como con ningún análisis de sangre, si está un poco apagado, el médico rara vez lo informa a sus pacientes o a nadie más. Mi hija tenía la enfermedad de Lyme cuando tenía doce años, no ha sido la misma desde entonces. Ella tenía la erupción clásica, todo. Desafortunadamente, a pesar de que ella le dijo tanto a su padre como a mí inmediatamente que tenía estas extrañas “picaduras de insectos con hematomas”, ninguno de nosotros pensó mucho en eso, hasta que la erupción era severa, y tenía dolores de cabeza, que era dos semanas después del inicio de los síntomas. . El médico lo reconoció inmediatamente, lo probó y lo trató. Un año después, apareció uno de esos “círculos”, y no, el suyo no parecía un “ojo de toro”, esa es la descripción que me engañó en la complacencia la primera vez. Realmente se veía como mordeduras de errores con moretones. Cuando la tomé inmediatamente después de verlo aparecer nuevamente, la probaron y me dijeron que era negativo. Lo que no se dieron cuenta es que siempre recibo una copia de todas y cada una de las pruebas realizadas en cualquiera de mis hijos. El médico simplemente dijo negativo, no es que ella tuviera cuatro bandas positivas. Cuando los cuestioné sobre las cuatro bandas, rechazaron el tratamiento, diciendo que no es positivo a menos que haya cinco bandas. Bueno, debería ser obvio que si fue diagnosticada y tratada por ello, y una vez más mostraba síntomas y se mostraba en su sangre, incluso si no era cinco bandas, necesitaba tratamiento. No debería haberlo escuchado y traídola a otro lugar.
Soy lo contrario. He tenido dolor durante unos tres años, y finalmente me diagnosticaron fibromialgia o FM. Sin embargo, no tengo “dolor muscular”, mi dolor es profundo en mis huesos. Solo probé “positivo” en dos de once puntos gatillo. Al principio, tenía fatiga severa, pero esa parte está bastante bajo control ahora. Pasé toda mi infancia al aire libre, el bosque al otro lado de la calle, el enorme patio trasero, el campamento. Los síntomas de mi hija “Enfermedad después de Lyme” y la mía, son muy parecidas, y pasó mucho menos tiempo afuera que yo, así que comencé a preguntarme sobre esta correlación.
Los síntomas de la fibromialgia son tan Sigue (http://www.cdc.gov/artritis/arthritis/fibromialgia.htm):
*fatiga
*hormigueo o entumecimiento en manos y pies (neuropatía) </////////// P>
*dolores de cabeza, incluidas las migrañas
*problemas con el pensamiento y la memoria
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Las complicaciones posteriores a la enfermedad de Lyme son las siguientes (http://en.wikipedia.org/wiki/lyme_disease#stage_3:_late_persistent_infection):
*fatiga profunda
*disparando Dolores, entumecimiento y hormigueo en las manos o pies
*dificultades con la concentración y la memoria a corto plazo
*Dolor de cabeza de los años de cabeza
Problemas de vejiga </p >
Parálisis facial
Si los médicos trataban por Lymes de manera más agresiva para empezar, tal vez el número de personas diagnosticadas con FM cambiaría mucho. Entiendo que es importante no abusar de los antibióticos de todos modos, ya que hacerlo causa resistencia bacteriana adquirida . Si los médicos usaban su propio sentido común y discreción (si alguien tenía síntomas o si sus laboratorios mostraron signos de la enfermedad) el abuso de antibióticos no debería aumentar. La prevención es sin duda la mejor medicina, y la medicina utilizada por última vez. A veces, aunque la medicina es inevitable y la negligencia supervisada no es la respuesta. La negligencia supervisada es un término que aprendí hace mucho tiempo, y me horrorizó que el término realmente exista. Según http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/, el término negligencia supervisada se define como: un caso en el que un paciente se examina regularmente y muestra signos de una enfermedad u otros problemas médicos, pero no está informado de su presencia o progreso .
Ahora en 2009, cuando la información confiable está disponible en un clic, por sitios como CDC y NIH, fuentes muy confiables, no el público no tiene derecho a ninguna información pertinente, como cualquier cosa en nuestro ¿El trabajo de laboratorio está apagado, incluso si es solo un poco? Es comprensible que los practicantes en el campo de la medicina no quieran alarmar a las personas. También es comprensible que a veces los médicos quieran esperar y ver, ya que a veces hay falsos positivos, y sí, falsos negativos también. Por lo tanto, los médicos prefieren seguir de cerca y observar si se desarrollan síntomas. Esto estaría bien en un momento en que las personas se quedaron con un médico para siempre. Antes, nunca cuestionamos a nuestro médico, y la única información disponible es lo que él/ella nos dijo. Entonces, sí, esto hizo que el “espera y vea” o referido como un enfoque de negligencia supervisado un poco más comprensible. En estos días, generalmente si alguien se siente enfermo, y no está mejorando, y sienten que su médico está ignorando sus síntomas, van a otro médico. A veces, muchos médicos, debido a que esas campanas de alarma, el primer médico estaba tratando de evitar, ya se están disparando en la cabeza porque saben que no están bien, ya han buscado sus síntomas en Internet y sienten que su médico no está progresando en su diagnóstico. . Por lo tanto, los médicos necesitan ser con los tiempos, por así decirlo, y dejar de usar la negligencia médica porque cuando alguien siente que han sido engañados, mal informados o desinformados por sus médicos, seguirán cambiando a los médicos hasta que sientan que han sido escuchados y tomados. En serio.
A partir de 2005, había una estimación del 2% de la población con FM, que son cinco millones de personas. Esos son cinco millones de personas, no solo no funcionan y en discapacidad, sino que tampoco funcionan en la medida en que les gustaría en el hogar, y tienen una disminución severa en su calidad de vida. Luego están todas esas personas que tienen estos misteriosos síntomas e intentan ignorarlo y trabajar, hasta que colapsan, y absolutamente no pueden, y tienen a sí mismos, y sus médicos perturbados por sus misteriosos síntomas persistentes.
Si busca el síndrome de la enfermedad posterior a Lymes, los números son bastante diferentes, la mayoría de la información encontrada dice que solo el cinco por ciento de las personas que alguna vez tuvieron Lyes tendrán PLD (síndrome de la enfermedad posterior a Lymes). Sin embargo, la cantidad reportada de casos de Lymes, aumentó en los EE. UU. De 8.257 en 1993 a 27,444 en 2007. Esos números dan bastante miedo durante un período de catorce años. La mayor cantidad de casos en Nueva York, Pensilvania y Connecticut. Recuerde, esos son solo los casos reportados. Sí, se recomienda a los médicos informar casos de Lyme a los CDC, sin embargo, a veces alguien puede que nunca sepa que incluso lo tuvieron, pueden haber pensado que tenían gripe o algo así, y como síntomas se aclaran al principio, nunca investigan más. Hay casos leves, la gente nunca buscó tratamiento. Además, todos los médicos no se requieren para informarlo. Si observa el número de casos reportados de los CDC, a pesar del aumento severo en los números en cualquier otro lugar, Dakota del Sur permaneció en uno o dos casos por año, esa brecha solo en los números muestra que no se informan todos los casos. Entonces, ¿qué pasa con los pacientes con Lymes no diagnosticados y los pacientes de los médicos que no creen en el síndrome de la enfermedad posterior a Lymes que nunca buscan tratamiento en ningún otro lugar? Se pierden en una desafortunada brecha de atención. Como dije anteriormente, los síntomas de la enfermedad posterior a Lymes y la fibromialgia son casi idénticos. Por alguna razón, aunque la mayoría de los médicos no creen en las PLD, y la información es difícil de encontrar, y no parece que crean en una correlación entre las dos enfermedades. Quizás eso se deba al aumento drástico en los últimos catorce años. La profesión médica no ha tenido tiempo de ponerse al día con la enfermedad de Lymes, y su posibilidad de causar una vida de enfermedades.
, en su conjunto, la sociedad debe ser diligente con su salud. Es nuestra responsabilidad cuidarnos a nosotros mismos, a la familia, y buscar tratamiento cuando estamos enfermos. No podemos hacer eso sin médicos, son muy importantes en nuestras vidas y han trabajado muy duro para estar en su profesión. Sin embargo, sin confianza entre sí, como en cualquier otra relación, la relación paciente/médico se deteriorará. No hay nada más íntimo por así decirlo como poner nuestras vidas en las manos de otra persona, por lo que en lugar de usar la negligencia supervisada, o incluso pensar que el paciente está reaccionando exageradamente a los síntomas, en su conjunto, las personas en la profesión médica deben ser más abiertas y honestas con sus pacientes.
Solo el hecho de que podría encontrar alguna información sobre problemas de salud crónicos relacionados con la enfermedad de Lymes es un paso, pero realmente se necesita hacer mucha más investigación. Una vez que se creía que FM no existía, y sus víctimas eran hipocondríacos. Se reconoce hoy como una verdadera enfermedad, pero no es bueno en ningún extremo. Si se está diagnosticando sobre , y el verdadero culpable es PLDS, no se realizará suficiente investigación para combatirlo.
referencia:
- www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/146663350
- www.cdc.gov/ncidod/dvbid/pubs/lyme-disease-pubs.htm
- en.wikipedia.org/wiki/lyme_disease
