Me diagnosticaron ITP después de entrar en el médico por dolor de espalda después de una reciente cirugía de vesícula biliar. Como él y yo pensamos que esa era la causa del dolor, ambos estábamos desconcertados por el dolor ya que no había una causa aparente ya que ambos creíamos que el dolor de espalda era de mi vesícula biliar. También le mencioné hematomas en mi mano después de jugar una pandereta y contusiones inexplicables en mis brazos y piernas. Decidió comenzar con un CBC (recuento de sangre completo) y ir desde allí. Aproximadamente una semana después, su oficina llamó y me dijo que mis plaquetas estaban bajas y me remitió a un hematólogo …
No estaba relativamente familiarizado con el término plaquetas, aunque sabía que tenía algo que ver con la sangre. Cuando llegué a descubrirlo, las plaquetas son parte pequeña, de forma irregular de tu sangre, necesaria para que tu sangre coagule. Lo único que me diría el consultorio de mi médico era que mis plaquetas eran un poco bajas y la causa debería ser investigada. Mi primera consulta con el Doctor Who también resultó ser un hematólogo, que trata los trastornos sanguíneos, ofreció muchas causas de mis plaquetas bajas; leucemia y linfoma, por ejemplo. . Me informó que la otra causa de plaquetas bajas era el ITP. Luego dijo que había 2 tipos diferentes de ITP; agudo y crónico. Agudo es a corto plazo, generalmente ocurre en niños y adultos que pueden estar tomando medicamentos, como los anticoagulantes y la quinina. Pero el ITP es un diagnóstico de eliminación y, para estar seguro, debía tener más análisis de sangre, una tomografía computarizada, una biopsia de médula ósea y una exploración ósea. Parecía estar seguro de su diagnóstico preliminar, pero tenía que asegurarse de que no hubiera otras causas subyacentes.
La tomografía computarizada, la exploración ósea y los análisis de sangre fueron relativamente indolientes, aunque la mezcla que bebe antes de la tomografía computarizada atacan tus papilas gustativas. Pero la biopsia de la médula ósea es dolorosa ya que no tienen forma de anestesiar el hueso, aunque me dieron algo con lo que dormir y ayudó un poco. La biopsia o aspiración de la médula ósea se realiza porque las plaquetas se forman en la médula ósea. Cuando todas mis pruebas volvieron negativas, la predicción de mi médico se volvió correcta, tenía ITP.
Lo más difícil para mí y mi familia no sabían qué era y cómo afectaría nuestras vidas. ¿Cuáles fueron los tratamientos, hubo una cura y cuál fue el mejor curso o cursos de acción para tomar?
itp o intenso trombocitopénico de la púrpura es una enfermedad autoinmune que las plaquetas en un La sangre de la persona disminuye, lo que afecta la capacidad de su sangre para coagular. Idiopático significa que la causa es desconocida, la trombocitopénica se refiere a la sangre carece de las plaquetas y la púrpura es el hematoma que a menudo ocurre en pacientes con esta enfermedad. Si bien nadie conoce la causa, hay algunos factores que pueden contribuir, como las infecciones virales o de bacterias o junto con otras enfermedades como el lupus.
ITP es rara, lo que afecta a una pequeña cantidad de la población, (aproximadamente 200,000 adultos, con 2 veces más mujeres que hombres) en una enfermedad autoinmune, el cuerpo se ataca literalmente a sí mismo, y en el caso de la PTI, es principalmente el bazo y, en algunos casos, el hígado. Un recuento normal de plaquetas es de 150,000-400,000 y estaban rondando a 50,000 al momento del diagnóstico y fluctuaron durante todo el tratamiento. Un nivel de plaquetas de 30,000 se considera un nivel peligroso y cualquier cosa por encima de eso, la mayoría de las personas optan por no el tratamiento. Los casos de gravedad son menos de 10,000 y la mayoría son hospitalizados debido a la amenaza de sangrado en el cerebro.
no se conoce la cura para el ITP y, dado que es raro y relativamente no amenazante, no hay tanta investigación dedicado a ello. En algunos casos, es asintomático, a menudo atrapado en un CBC, solicitado por otras razones, como un físico de rutina … pero puede haber síntomas como hematomas espontáneos (púrpura), fatiga y depresión, Petachia (pequeños puntos rojos sobre piel), sangrado en la boca y las encías y hemorragias nasales y para las mujeres, sangrado menstrual pesado.
La prednisona recetada hematólogo que ayuda a elevar las plaquetas al cerrar esencialmente el sistema inmunitario del cuerpo. Lo que evita que el bazo vea las plaquetas como extranjeras y luego aumenta el recuento de plaquetas. Con suerte, después de un cono de la prednisona, sus plaquetas se habrán empezado a hablar, y mantendrán un nivel saludable.
Ese no fue el caso para mí, ese año estaba en una plaqueta Roller Coaster, que tiene sangre dibujada semanalmente y jugando el juego de números. Si cayeron, mi dosis de prednisona subió y si subieron, me hubiera reducido la prednisona.
En el caso de la prednisona, encontré el tratamiento peor que la enfermedad. Continué mi investigación, leyendo y aprendiendo todo lo que pude. Encontré diferentes opciones de tratamiento disponibles. Eran Winrho (anticuerpo anti-D) e Igig, IgG (gamma globulina), que son productos sanguíneos, pero que ofrecen una solución temporal. Otros tratamientos fueron la quimioterapia y los medicamentos utilizados para suprimir las reacciones a los trasplantes de órganos, ninguno de los cuales parecía adecuado para mi situación.
La otra opción era una esplenectomía, lo que era reacio a hacer porque acababa de someterme a la cirugía año anterior y quería vencer esto en la remisión sin cirugía. Y no había una garantía del 100%, pero a medida que avanzaba el tiempo y con la paciencia continua de mi médico, opté por la esplenectomía. Tenía una tasa de éxito del 60% y eso fue mejor de lo que los otros tratamientos habían ofrecido y, aunque puede no ser una solución permanente ya que la tasa de respuesta inicial es alta y puede disminuir con el tiempo, estaba dispuesto a aprovechar esa oportunidad. <//// P>
Poco después de mi esplenectomía, mi médico me colocó en un cono lento de la prednisona y mis plaquetas aún permanecían en alrededor de 40,000. Estaba un poco preocupado y aumentó la dosis. La semana siguiente me comenzó en el cono lento y mis niveles de plaquetas fueron 125,000, los más altos que habían estado fuera del esteroides, desde que me diagnosticaron. En los meses siguientes, mis plaquetas se mantuvieron en un estado saludable de 175,000 a 250,000 y ahora tengo pantallas de sangre anuales. Han pasado 3 años y medio desde mi esplenectomía y niveles de plaquetas sanos continuos.
Hay numerosos recursos en Internet. Uno que encontré extremadamente útil es www.pdsa.org (Asociación de apoyo de trastorno de plaquetas). El sitio tiene un tablero de discusión con personas con diferentes niveles de ITP allí, todos dispuestos a ayudarlo a clasificar los tratamientos y preguntas que tendrá. El ITP afecta a cada persona de manera diferente y, dado que no se conoce ampliamente, no hay muchos grupos de apoyo por ahí.
